白花前胡中总香豆素组分对小鼠肝药酶活性的影响

目的：观察白花前胡中总香豆素组分(TCP)对小鼠肝药酶活性的影响。方法：将小鼠随机分组，以氯霉素(25mg·kg 1，ig)为阳性对照，观察TCP(50，100，200 mg·kg 1，ig)分别对戊巴比妥钠(36 mg·kg 1，ip)和巴比妥钠(180 mg·kg 1，ip)催眠作用的影响；并用分光光度法测定肝微粒体苯胺羟化酶(ANH)和氨基比林N 脱甲基酶(ADM)活性。结果：TCP呈剂量依赖性地延长戊巴比妥钠的催眠时间，但对巴比妥钠的催眠时间无明显影响；且TCP能显著降低ANH和ADM活性。结论：TCP能抑制小鼠肝药酶活性。     

注射用法莫替丁与4种常用输液配伍的稳定性

法莫替丁 (ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ)是组胺 Ｈ2 受体阻滞药 ,临床上广泛用于治疗除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠黏膜糜烂引起的出血。笔者对法莫替丁与临床 4种常用输液中的配伍稳定性进行了考察 ,以期为临床合理用药提供参考。1　仪器与药品ＷＦＺ80 0 -Ｄ3 Ａ型紫外分光光度计 (北京第二光学仪器厂 )。法莫替丁标准品 (山东省药品检验所 ) ;注射用法莫替丁 (哈尔滨制药三厂 ;批号 96 0 80 2 ) ;10 %葡萄糖 (10 %ＧＳ) ,5 %葡萄糖氯化钠 (5 %ＧＮＳ) ,0 .9%氯化钠 (0 .9%ＮＳ) (本院自制 ,批号分别为 96 12 0 6…     

复方聚维酮碘片对大鼠口腔给药的长期毒性研究

目的　观察复方聚维酮碘片 (CPI)口腔给药对大鼠的长期毒性。方法　 6 0只Wistar大鼠随机分为对照组、0 4和 4 0mg·kg-1·d-1CPI口腔给药组 ,连续给药 30d。结果　口腔给予CPI组大鼠的体重、脏器指数、血常规和血清生化指标 (GPT、GOT、TP、BUN、Cr)与对照组比较无显著差别 (P >0 0 5 )。结论　复方聚维酮碘片长期口腔给药对大鼠没有明显毒性     

盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究

目的进行国产盐酸西替利嗪片和仙特明人体生物利用度试验,评价两制剂的生物等效性.方法18名健康志愿者双周期交叉单剂口服受试制剂盐酸西替利嗪片和参比制剂仙特明20mg,取肘静脉血采用高效液相色谱法测定西替利嗪浓度,计算主要药代动力学参数及受试制剂的相对生物利用度,对相关参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析.结果单剂给药受试制剂和参比制剂血浓-时间数据经拟和符合二室模型,主要药代动力学参数t1/2(β)分别为(11.7089±1.4762)h和(11.8401±1.3811)h,Tpeak分别为(1.2222±0.4608)h和(1.2778±0.4698)h,Cmax分别为(443.28±76.83)μg/L和(445.58±91.23)μg/L,AUC0～36分别为(4323.93±730.68)μg/(L@h)和(4309.16±797.96)μg/(L@h),AUC0～∞分别为(4825.60±877.04)μg/(L@h)和(4843.73±899.44)μg/(ml@h),受试制剂相对生物利用度(F)为(100.15±6.53)%.结论盐酸西替利嗪片和仙特明单剂双周期交叉试验主要药代动力学参数(Cmax,AUC,Tpeak,t1/2(β))方差分析显示差异无显著性.进一步双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析显示两种制剂个体间、阶段间和剂型间具有生物等效性.     

卡铂瘤体内与静脉给药对荷瘤鼠的抗肿瘤作用及药动学比较

目的比较卡铂（ＣＢＰ）瘤内注射（ｉｔ）与静脉注射（ｉｖ）对小鼠Ｓ１８０实体瘤的抑瘤作用、毒性和药代动力学。方法给荷瘤鼠ｉｔ或ｉｖＣＢＰ,用ＨＰＬＣ法测定血药浓度,并测定各组小鼠的瘤重、体重、脾指数和胸腺指数。结果相同剂量下,ｉｔ的血清ＣＢＰ浓度明显低于ｉｖ（Ｐ＜００５）,３０和６０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｔ与ｉｖ,Ｔ１／２分别为９３３、８８５、８００和８１２ｈ。与生理盐水组比较,ｉｔ与ｉｖＣＢＰ组的抑瘤率分别为２６２６％、４０９５％、２２１５％和３２１８％,脾指数分别减少２７１６％、４８２４％、４０１５％和５４３１％,胸腺指数分别减少８２５％、１５４６％、８２５％和２０６２％。生理盐水组、ｉｔ与ｉｖＣＢＰ组的体重增长率分别为７８％、－０４％、－５０％、－１３％和－９５％。结论ＣＢＰｉｔ有显著抗肿瘤作用,可降低血药浓度,减轻对免疫器官的抑制和毒性反应。     

新型脂质体的研究进展

脂质体系由磷脂双分子定向排列形成的超微型球状粒子。自从1971年英国Gregoriadis等人将其作为药物载体以来，人们在这方面的认识研究不断广泛和深入。脂质体作为药物载体无免疫原性，能提高药物的稳定性，增加淋巴系统的导向性，延长药物作用时间，降低其毒性。但同时易被网状内皮系统（RES）摄取。靶向性分布不理想，体内稳定性差。另外，脂质体又存在着易聚集、沉降、融合、药物渗漏等稳定性问题。所以。     

反相高效液相色谱法测定兔眼房水中吲哚美辛浓度

 目的 建立测定兔眼房水中吲哚美辛浓度的反相高效液相色谱法。方法 用甲醇沉淀房水蛋白,离心后取上清液进行色谱分析。色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱,以甲醇-水(70:30)作流动相,流速0.8 mL·min^-1。,检测波长320 nm。结果 吲哚美辛与房水中有关物质分离完全。在0.1～20.0μg·mL^-1内,吲哚美辛浓度与其样品峰高线性关系良好(r=0.9999)。4种不同浓度的样品加样回收率为99.50％～101.00％,日内和日间RSD分别小于5％和7％,最低检出浓度为0.05/μg·mL^-1。结论 本方法简便、快速、准确,适用于吲哚美辛房水浓度的检测及其药动学研究。     

5种氟喹诺酮类药物对异戊巴比妥钠催眠作用的影响

目的 :以异戊巴比妥钠 (AMT)对小鼠的催眠时间作为肝微粒体细胞色素P 4 5 0 (CYP)体内活性指标 ,观察和比较诺氟沙星 (NFX)、环丙沙星 (CPX)、氧氟沙星 (OFX)、氟罗沙星 (FLX)、司氟沙星 (SFX)单次给药及连续给药对CYP的影响。方法 :单次给药组 10 5只小鼠再随机分为生理盐水 (NS)、西咪替丁 (10 0mg·kg-1,ip)和 5个试药组 (10 0mg·kg-1,ip) ;连续给药组 118只小鼠再随机分为NS、苯巴比妥 (4 0mg·kg-1·d-1,ip ,qd× 6 )和 5个试药组 (10 0mg·kg-1·d-1,ip ,qd× 6 )。单次给药 0 .5h及连续给药末 2 4h后 ,ipAMT5 0mg·kg-1,观察催眠潜伏期和催眠时间。结果 :单次给药的CPX、SFX与西咪替丁相似 ,使AMT催眠时间显著延长 ;NFX、OFX则显著延长催眠潜伏期 ;但FLX组与NS组比较未见显著差异。连续给药 6d后 ,OFX、FLX、SFX则延长催眠潜伏期并显著缩短催眠时间 ,但缩短程度远小于苯巴比妥组 ;而NFX、CPX组与NS组比较无显著差异。结论 :5种氟喹诺酮类药物对CYP的影响不同 ,并与用药时间和观察时间有关。     

局部应用消痔灵抗小鼠S—180实体瘤研究

目的 为局部应用消痔灵注射液治疗恶性肿瘤提供依据。方法 培育出S－180实体瘤小鼠模型,取消痔灵注射液10ml/kg给实验组小鼠瘤体注射,取瘤体标本切片光镜及电镜下观察其病理变化并与对照组比较。结果 消痔灵组光镜下见肿瘤组织大片坏死,血管内有血栓形成;透射电镜下见血管内皮细胞破坏,红细胞外溢,微血栓形成,对照组肿瘤组织内无此变化。结论 消痔灵具有较强的抗肿瘤作用,可能成为一种新型的局部抗肿瘤药物。     

敛溃散对大鼠实验性胃溃疡的研究

敛溃散是黄连、白及等中药与冰硼散相合而成的经验方剂 ,临床应用于消化性溃疡取得较好的疗效。为进一步评价该药 ,给临床应用提供药理学基础 ,本文观察了敛溃散抗实验性胃溃疡作用 ,并初步探讨其机制 ,现将结果报告如下。1　实验材料1 1　动物　健康Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,体重 2 0 0～ 2 50ｇ ;昆明种小鼠 ,体重 18～ 2 2ｇ。以上动物雌雄兼用 ,均由山东省卫生防疫站实验动物中心提供。1 2　药品与试剂　敛溃散由黄连、白及、鱼骨、珍珠、冰片、硼砂、青黛等组成 ,其中珍珠煅后研粉 ,余药粉碎成 6号筛细粉后与珍珠粉混匀备用 (由山东省枣庄市…