411名儿童乙型肝炎抗体水平调查分析

我省乙肝疫苗接种正式纳入计划免疫以来，在广大的医务工作者的努力下，按照国家规定的基础免疫程序0、1、6月龄接种，全程接种率不断提高。为探讨加强免疫的可行性，现将2003年3月～11月部分幼儿园儿童乙型肝炎抗体监测结果分析如下。     

48例肺底积液的X线诊断与鉴别

肺底积液亦称肺下积液，是指液体聚积在肺底与横膈之间的胸腔局限性积液。常见于肺结核、恶性肿瘤、外伤性血胸、心或肾脏等疾病的并发症。x线检查是肺底积液最简单有效的诊断方法，若对其X线认识不足，可导致误诊、漏诊。为了提高对肺底积液X线表现的认识，     

ω-3脂肪酸在心血管疾病防治中的作用研究进展

心血管疾病目前已经成为危害人类健康的"头号无声杀手"[1]。而早在20世纪80年代就发现格陵兰爱斯基摩人心血管疾病发生率和死亡率较低,其原因与食物中海鱼富含ω-3多不饱和脂肪酸(omega-3 polyunsaturated fatty acids,n-3 PUFA)有     

重组人促红细胞生成素对尿毒症患者血清瘦素的影响

<正>慢性肾功能衰竭(CRF)血液透析患者广泛存在蛋白质,能量营养不良,其发生与日益增高的发病率和死亡率密切相关,但其发病机制仍不完全清楚。瘦素(Leptin)是一种与调节摄食、能量消耗等相关的多肽类激素。慢性肾功能衰竭(CRF)患者血清瘦素明显增高,高瘦素血症可抑制食欲,增加能量消耗,造成尿毒症患者体重减轻,并可能引起营养不良[1-3]。本研究观察重组人促红细胞生成素(rhuEPO)治疗对血清瘦素水平的影响。     

介绍一种便携式输液袋气动机械加压装置

目前，传统的输液袋须悬挂在输液架上或用手举高才能正常滴入，此种输液方式通常限于医院或家庭，输液范围受限。在加压输液时常采用袋外缠裹加压气囊进行加压，操作较为繁琐。以上两种输液方式均不能较好地解决野外输液问题，特别是在野战条件下大批伤病员运送途中的输液问题。为较好地解决上述问题，通过反复实践，研制了一种简便适用的输液袋加压装置，经临床试用，效果满意，现介绍如下。     

腓骨肌萎缩症2L型的临床特点(附1家系报告)

目的探讨腓骨肌萎缩症(CMT)2L型的临床特点。方法回顾性分析1家系中12名成员的临床表现及基因突变情况。结果本家系中患者的主要临床表现为双下肢远端进行性加重的肌肉萎缩和肌无力,部分伴上肢远端肌肉萎缩,感觉异常,踝反射、膝腱反射减弱或消失,爪形手、弓形足,视力、听力障碍。家系调查显示常染色体显性遗传,小分子热休克蛋白22基因点突变(422A-C)。结论该家系为CMT2L型,临床表现结合基因测序可确诊CMT亚型,且有助于发现新的突变位点。     

NLRP3炎症小体在槲皮素诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡中的作用

目的:探讨槲皮素对人宫颈癌HeLa细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其可能的机制。方法:以不同浓度槲皮素（20、40和80 μmol/L）处理HeLa细胞36 h,用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖情况,流式细胞实验检测细胞凋亡情况,Western blot和实时定量PCR法检测NLRP3炎症小体的表达情况。结果:槲皮素能使HeLa细胞活力降低,差异具有统计意义（P<0.05)。流式细胞结果表明不同浓度槲皮素组均可诱导HeLa细胞凋亡,且能抑制NLRP3炎症小体相关蛋白NLRP3、ASC及Caspase-1的表达。结论:槲皮素能通过下调HeLa细胞中NLRP3炎症小体的表达发挥其促癌细胞凋亡作用。     

干扰肿瘤相关巨噬细胞的P2X4受体表达可抑制胶质瘤细胞的迁移和侵袭

目的 研究P2X4受体在小鼠胶质瘤中肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的表达对胶质瘤细胞侵袭迁移的影响及分子机制。方法 将16只健康C57BL/6小鼠随机分为肿瘤组、对照组（8只/组）,利用小鼠胶质瘤GL261细胞接种于小鼠大脑尾状核,建立小鼠脑胶质瘤模型。术后第21天处死小鼠,取荷瘤小鼠及正常小鼠脑组织,采用HE染色观察小鼠胶质瘤形态,利用免疫荧光检测Iba-1、 P2X4受体的表达情况;应用GL261条件培养基将RAW264.7细胞诱导为TAMs,采用RT-qPCR检测巨噬细胞极化相关标志物及P2X4受体在TAMs的mRNA表达情况;采用Western blot检测P2X4受体在TAMs的蛋白表达情况;采用siRNA P2X4,下调TAMs中P2X4受体的蛋白表达,RT-qPCR、Western blot检测siRNA P2X4转染后TAMs中IL-1β、IL-18的mRNA及蛋白表达;利 用transwell侵袭及迁移实验检测siRNA P2X4 转染后TAMs对GL261细胞侵袭迁移能力的影响。结果 与对照组相比,荷瘤小鼠脑胶质瘤组织中有较高数量的Iba-1阳性细胞（P<0.0001）,且P2X4受体在Iba-1阳性细胞中的表达增高（P=0.001）;使用GL261条件培养基刺激RAW264.7细胞转化为TAMs后,M2型巨噬细胞标志基因Arg-1、IL-10表达上调（P=0.0001、0.001）,M1型巨噬细胞标志基因iNOS、TNF-α表达也上调（P=0.006、0.001）,但以M2型巨噬细胞标志基因Arg-1、IL-10表达上调更为显著,同时TAMs中P2X4受体蛋白表达水平及mRNA水平均增高（P=0.005、0.014）。干扰TAMs中P2X4受体表达引起其IL-1β、IL-18的mRNA（P<0.01）及蛋白表达水平（P<0.01,P<0.05）降低,并抑制TAMs促进胶质瘤细胞侵袭和迁移的能力（P=0.004、0.017）。结论 降低肿瘤相关巨噬细胞P2X4受体表达可能通过IL-1β、IL-18影响胶质瘤细胞的迁移和侵袭。     

纳米雄黄对卵巢癌细胞COC1凋亡的影响

目的 探讨纳米雄黄对卵巢癌细胞COC1的凋亡作用.方法 0.6 μmol/L浓度的纳米雄黄作用于COC1细胞,于不同时间收集的细胞.倒置显微镜下观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测细胞中Bax、Bcl-2和Caspase-3的mRNA的表达水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞中Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达水平.结果 0.6μmol/L浓度的纳米雄黄作用于COC1细胞48 h后出现显著的凋亡形态改变;纳米雄黄显著的促进细胞凋亡,并随着纳米雄黄处理COC1细胞时间的延长凋亡率显著性增加(P＜0.05);随着纳米雄黄处理间的延长COC1细胞中的Bax和Caspase-3的mRNA和蛋白表达水平显著增加(P＜0.05),Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平显著降低(P＜0.05).结论 纳米雄黄对COC1细胞有显著的促凋亡作用,其作用机制可能与升高Bax和Caspase-3的表达和降低Bcl-2的表达有关.