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31.
脂质对小鼠肾足细胞增生影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察脂质对体外培养小鼠肾足细胞增生的影响。方法用不同浓度的低密度脂蛋白(LDL)和氧化低密度脂蛋白(OX—LDL)对体外培养的小鼠肾足细胞进行不同时间的刺激干预,然后用四唑盐(MTT)法检测足细胞增生。结果LDL刺激足细胞24、48h后,从最低剂量6.25μg/ml组到25μg/ml组呈现剂量依赖性OD值增高(与正常组比较,P〈0.01);24h25μg/ml组达到刺激足细胞增生的峰值、48h12.5μg/ml组达到刺激足细胞增生的峰值。OX—LDL刺激24h后,从12.5μg/ml组到100p,g/ml组呈现剂量依赖性OD值增高(与正常组比较,P〈0.01)。结论脂质LDL和OX—LDL在一定的剂量和时间条件下可以刺激足细胞增生。 相似文献
32.
33.
肩难产(shoulder dystocia)指胎头娩出后,胎儿前肩嵌顿于耻骨联合后上方, 用常规助产手法不能娩出胎儿双肩的少见急症性难产.如处理不当,围生儿死亡率高,常发生新生儿并发症,导致严重后果.本文探讨肩难产发生的相关因素、预防与处理手段. 相似文献
34.
IgA肾病是指肾小球系膜区以IgA沉积为主的原发性肾小球疾病,临床上以反复发作性血尿为主要特点,在我国占原发性肾小球疾病的26%~34%. 目前中西医结合治疗IgA肾病所取得的疗效明显优于单用西药或中药治疗.现将中西医治疗IgA肾病的研究进展情况综述如下. 相似文献
35.
从虚、瘀、风湿论治IgA肾病123例临床分析——附69例5型辨治及65例本虚为主辨治的疗效对照 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:优化IgA肾病(IgAN)的中医辨治方案,验证从虚、瘀、风湿3型论治IgAN的临床疗效。方法:将123例IgAN患者按虚、瘀、风湿3型辨证论治,并与5型辨治方案及本虚为主辨治方案进行历史性对比。结果:3型辨治组治后中医证候总积分、24h尿蛋白定量及尿红细胞均较治前明显减少(P〈0.01),肾功能稳定。3型辨治组肾病理Lee’sⅠ~Ⅱ级的61例患者,临床缓解率明显优于65例本虚为主组(59.0% vs 20.0%,P〈0.01);甚至前者62例Lee’s≥Ⅲ级的患者,其缓解率亦优于后者Lee’sⅠ~Ⅱ级的患者(45.2% vs 20.0%,P〈0.01)。3型辨治组较之5型辨治组虽然缓解率略高(Lee’sⅠ~Ⅱ:59.0% vs 57.1%;≥Ⅲ级:45.2% vs 29.3%),但无统计学意义(P〉0.05)。结论:虚、瘀、风湿3型辨治方案更符合IgAN的证候谱、病机及其演变规律,具有执简御繁、实用有效的优点。 相似文献
36.
糖尿病肾病是糖尿病常见的微血管并发症及主要死因之一。2017年中国糖尿病患病率为10.9%[1],糖尿病肾病的患病率在20%~30%。在糖尿病肾病早期进行积极干预,对于延缓病情进展,保护肾功能有着重要意义。临床上根据糖尿病肾病不同的症状,在中医范畴相当于“消渴”、“水肿”、“关格”等病,现亦称之为“消渴肾病”[2]。 相似文献
37.
Ig A肾病(Ig AN)是导致终末期肾脏病的主要原因之一,西医尚无理想的治疗方法,中医辨证从"虚、瘀、风湿"论治,在临床应用治疗Ig A肾病已收到良好疗效,并不断通过实验研究对其作用机理予以了揭示。本文将Ig A肾病的中医病因病机及肾病病理相结合,简述了部分具有祛风湿、益气血、消癥积作用的中药及复方通过抑制肾小球系膜细胞增殖来治疗Ig A肾病及其机制方面的实验研究,发现中医药对肾小球系膜细胞确有一定的抑制作用,然而还有很多重要的机制尚未完全清楚,从而限制了其深入开发与推广应用。因此,对临床上治疗Ig A肾病确有疗效的中药进行深入、系统的研究,探索其作用机理和作用环节,才能在中医药治疗Ig A肾病方面取得突破性进展。 相似文献
38.
1010例IgA肾病中医证候及临床病理的相关性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探索IgAN中医证候谱分布.探讨证候、病机的演变规律,制定科学规范、实用有效的中医辨证分型方案.方法 采用流行病学调查方法,根据两种中医辨证方案对IgAN的中医证候进行调查研究,并对IgAN的中医辨证分型与临床观察指标及病理分级做相关性分析.结果 两种中医辨证方案均显示气阴两虚证是IgAN的中心证候,随着病情的进展,IgAN中医证候呈现单证(气阴两虚证)→二联证(气阴两虚兼肾络瘀痹证、气阴两虚兼风湿内扰证)→三联证(气阴两虚兼肾络瘀痹兼风湿内扰证)的演变规律.结论 IgAN虚、瘀、风湿的新辨证方案,无论在辨证反映IgAN的症状表现上,还是在反映各证候之间的关联、演变规律以及预后判断上,均较原方案有优势,且辨证操作较简单、易掌握,有较好的临床推广应用价值. 相似文献
39.
40.
膜增生性肾小球肾炎(MPGN)临床上常表现为肾病综合征伴血尿、高血压、肾功能损害及持续低补体血症。MPGN按病因分为原发性和继发性。原发性MPGN在病理学上又可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,各型虽都归属于原发性MPGN,但均有其自身特点。目前认为原发性MPGN预后较差且无公认的有效治疗方案,约50%的患者在10年内进展到终末期肾病。现将近年来原发性MPGN的治疗进展作一综述。 相似文献