泌尿生殖道淋球菌、解脲支原体及沙眼衣原体感染特点分析

目的探讨泌尿生殖道疾病患者中NG、UU和CT感染现状及其特点。方法利用实时荧光定量PCR技术对1319例患者进行UU、NG、CT病原体DNA定量检测。结果1319例患者中，UU检测阳性率49．8％（360／723），其中男性阳性率28．8％，女性阳性率51．4％，二者有显著性差异（P〈0．01）；NG检测阳性率17．6％（43／245），其中男性阳性率22．2％，女性阳性率17．0％，感染率性别差异无统计学意义；CT检测阳性率11．1％（39／351），其中男性阳性率16．3％，女性阳性率10．4％，感染率性别差异无统计学意义。阳性患者年龄分布，女性患者20～30岁最高，男性患者主要集中在20—40岁，其中31～40岁人群阳性率略高于20～30岁。结论非淋菌性尿道炎发病率高，女性高于男性，发病率高峰女性年龄小于男性。     

ELISA法检测乙型肝炎病毒前S1蛋白的室内质量控制

目的 制备以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒前S1蛋白的室内质控物,并对其应用价值进行初步评价.方法 留取前S1蛋白阳性的人混合血清样本,并用正常人血清将上述收集的血清稀释至所需浓度,与日常标本一起检测,用酶标仪在450nm波长下测光密度值(OD值),计算s/co值的-x±s,CV值,并用Excel软件绘制质控图.结果 自制室内质控物的s/CO值-x=1.93,s=0.26,CV=13.6%.结论 临床实验室可以用前S1蛋白阳性的混合血清样本制备其定性检测的质控物,其制备简单,且可以用Excel软件绘制L-J质控图,有一定的临床实用价值.     

12项肿瘤标志物检测乳腺癌的临床意义

[目的]了解12项肿瘤标志物指标在乳腺癌中的表达.[方法]采用蛋白芯片法检测术前乳腺癌75例及正常对照组160例12项肿瘤标志物.[结果]12项指标中乳腺癌组较正常对照组高,且具有统计学意义的指标有:CA125、CA153、CEA、CA199、Ferritin;但敏感性及特异性均不高.[结论]单项指标诊断乳腺癌的准确性均不高,价值有限,CA125、CA153、CEA、CA199是联合诊断乳腺癌可选指标.     

人乳房珠蛋白外周血表达RT-PCR检测及乳腺癌诊治应用

目的 建立灵敏外周血人乳房珠蛋白（hMAM）表达RT-PCR检测方法，探索hMAM在乳腺癌诊治中的应用价值。方法 分离受检者外周血单个核细胞，TRIZOL液提取总RNA，作RT-PCR，并查B-acfin监控；确认的cDNA先作普通PCR扩增，再作荧光定量PCR扩增。结果64例标本有63例确认转录为cDNA，其中乳腺癌43例、良性乳腺肿瘤和正常对照各10例。经普通PCR后再作荧光定量PCR，乳腺癌hMAM表达阳性率为53．3％，与良性乳腺肿瘤和正常对照间阳性率有显著差异（P〈0．05）；而不作普通PCR的cDNA直接行荧光定量PCR，结果 无阳性。淋巴结转移较未转移，hMAM表达阳性率有极显著差异（P〈0．01）。结论 外周血hMAM表达是乳腺癌细胞微转移的特异指标；单次PCR法的灵敏度不够，二次PCR可明显提高灵敏度，并一次普通PCR加一次荧光定量PCR的组合效果更理想。外周血hMAM表达可能是监测淋巴结转移较好指标。     

妇科门诊患者HPV6 11 16 18分型检测及结果分析

人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是一种嗜人体皮肤和粘膜组织细胞的病毒,可广泛感染人类皮肤及生殖道、呼吸道上皮组织,与人类的多种良恶性肿瘤密切相关。在发现的HPV型中,约有30种可以感染生殖道。根据其致病性差异,可分为低危型HPV(如6、11、42、43、44型)和高危型HPV(如16、18、31、33、39、45、51、52、58、59、68型)。低危型HPV主要导致尖锐湿疣,而高危型HPV还与宫颈癌密切相关。为了解本地区女性HPV感染情况,作者对1014例本院就诊患者作HPV6/11、HPV16/18型的荧光定量聚合酶链反应(PCR)基因分型检测,旨在积累本…     

小分子干扰核糖核酸抑制乳腺癌细胞端粒酶逆转录酶表达提高阿霉素化疗的敏感性

人端粒酶逆转录酶(bTERT)是端粒酶活性的限速酶[1].抑制hTERT表达可有效抑制端粒酶活性[2],增加化、放疗的敏感性[3].本研究旨在研究hTERT基因表达被干扰后,阿霉素化疗敏感性的变化.     

小分子干扰核糖核酸抑制乳腺癌细胞端粒酶逆转录酶表达提高阿霉素化疗的敏感性

人端粒酶逆转录酶(bTERT)是端粒酶活性的限速酶[1].抑制hTERT表达可有效抑制端粒酶活性[2],增加化、放疗的敏感性[3].本研究旨在研究hTERT基因表达被干扰后,阿霉素化疗敏感性的变化.     

绍兴市8221例公务员维生素D营养状况调查

目的了解绍兴市公务员的维生素D营养状况。方法选取2015年4月-2016年4月在绍兴市人民医院进行常规体检的公务员共8 221例,采用电化学发光法检测血清中25-(OH) D的水平,比较不同年龄段公务员及不同季节血清中25-(OH) D的水平及维生素D缺乏情况。结果 8 221例公务员血清中25-(OH) D的中位数为25. 03 ng/ml,维生素D缺乏与不足的比例高达71. 35%,男性25-(OH) D水平显著高于女性(P 0. 01)。老年组(≥60岁)公务员血清25-(OH) D水平显著高于青年组(≤45岁)和中年组(46岁～59岁)(P 0. 01),维生素D不足与缺乏的比例显著低于其他2组(P 0. 01)。夏季公务员25-(OH) D水平显著高于春、秋、冬季(P 0. 01),维生素D不足与缺乏的比例显著低于其他3个季节,上述差异均有统计学意义(P 0. 01)。结论绍兴市公务员普遍缺乏维生素D,应加强科学预防维生素D缺乏的宣传和教育。     

小分子干扰核糖核酸抑制乳腺癌细胞端粒酶逆转录酶表达提高阿霉素化疗的敏感性

人端粒酶逆转录酶(bTERT)是端粒酶活性的限速酶[1].抑制hTERT表达可有效抑制端粒酶活性[2],增加化、放疗的敏感性[3].本研究旨在研究hTERT基因表达被干扰后,阿霉素化疗敏感性的变化.     

外周血中乳腺癌细胞hMAM表达检测方法的建立及初步应用

目的建立反转录结合荧光定量PCR(FQ-PCR)检测外周血乳腺癌细胞hMAM基因表达方法,了解其监测乳腺癌细胞微转移的应用价值。方法克隆目的片段,制备标准品并做测序验证。培养乳腺癌MDA-MB453、MCF7细胞株,制成血液标本模型,GAPDH基因为内对照,反转录结合FQ-PCR检测乳腺癌细胞株血标本模型和10例乳腺癌患者外周血的hMAM表达。结果电泳和测序证实,克隆产物系预期的目的片段。FQ-PCR标准曲线的相关系数为-1.0;用103拷贝/微升标准品重复检测5次,x±s:718.9±120.5,CV值:16.7%;MDA-MB453细胞的血标本做灵敏度试验,相当于104个血细胞中含1个乳腺癌细胞可检出阳性。未检测到MCF7细胞的hMAM表达。10例乳腺癌患者,淋巴结转移的5例中,3例hMAM表达阳性、2例阴性;无淋巴结转移的5例中,1例hMAM表达阳性、4例阴性。结论本方法可有效监测外周血中微转移的乳腺癌细胞,发现不同乳腺癌细胞系hMAM表达程度差异大。