排序方式: 共有68条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
2型糖尿病患者血浆纤维蛋白原含量、抗凝血酶活性、血小板聚集及血液动力学的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析2型糖尿病患者纤维蛋白原含量(Fbg)、抗凝血酶(AT)活性、血小板聚集率(PAgT)及血液动力学的改变。方法对本院门诊及住院的2型糖尿病患者及健康体检者各50例,进行了全血黏度、血浆黏度、红细胞压积(HCT)、红细胞聚集指数、Fbg、AT含量及PAgT率等检测并进行对比分析。结果 2型糖尿病组各主要指标与对照组相比均有明显增高,但AT降低。结论 2型糖尿病患者血液流变学改变是引起糖尿病患者微血管病变的重要因素,联合定期进行血流变学指标、PAgT及Fbg、AT含量的检测,对患者病情的判断、疗效评价、预防并发症的发生等有着重要的意义。 相似文献
22.
目的 探讨不同荧光定量PCR仪检测肝炎病毒 DNA 及RNA结果的一致性。 方法 参照美国NCCLS EP9-A2文件,以MJ Opticon 2为参比仪器,ABI 7300为实验仪器,检测HBV DNA 及 HCV RNA,分析结果的相关性及预期偏倚,评价两种仪器检测结果的一致性。 结果 MJ Opticon 2 及ABI 7300检测HBV DNA 及 HCV RNA具有良好的相关性 (rHBV=0.995;rHCV=0.993),预期偏差在可接受范围内。 结论 MJ Opticon 2 及ABI 7300检测结果具有较好的一致性,可用于同时检测HBV DNA或HCV DNA。 相似文献
23.
目的采用三色荧光标记单克隆抗体结合流式细胞术进行白细胞(WBC)分类计数。方法以异硫氰酸荧光素(FITC)标记的CD16、CD3、HLA—DR单克隆抗体,藻红蛋白(PE)标记的CD14单克隆抗体,PC5标记的CD45单克隆抗体与血液标本混合孵育,加入溶血素溶解红细胞后用Beckman Coulter FC500流式细胞仪检测,计算样本中WBC五分类的结果,并与我国WBC分类计数的参考方法作比对。结果中性粒细胞2方法结果差的均值为0.133,标准差(S)为3.47,P值为0.725;淋巴细胞2方法结果差的均值偏为0.332,s为2.79,P值为0.278;单核细胞2方法结果差的均值为-0.211,S为2.05,P值为0.350;嗜酸性粒细胞2方法结果差的均值为-0.099,s为0.69,P值为0.194;嗜碱性粒细胞2方法结果差的均值为-0.05,s为0.485,P值为0.347。结论用单克隆抗体法检测WBC五分类的结果具有重复性好,与参考方法间有很好相关性。 相似文献
24.
目的 对中国人群β-珠蛋白基因3'端增强子区序列进行分析,探讨β-珠蛋白基因增强子区的核苷酸多态性.方法 采集100名正常中国人外周血并抽提基因组DNA,通过聚合酶链反应扩增β-珠蛋白基因3'端增强子区,经DNA测序确定增强子区序列的变异.结果 在中国人群中,β-珠蛋白基因3'端增强子区共存在五个单核苷酸变异位点,它们分别是101G/C,182G/A,184C/A,221G/A,340A/T.其中101G/C,182G/A,184C/A和340A/T位点的单核苷酸在人群中出现的频率均大于1%.结论 在β-珠蛋白基因3'端增强子区的五个单核苷酸变异位点中,101G/C,182G/A,184C/A和340A/T为单核苷酸多态性,221G/A可能为突变. 相似文献
26.
目的:探讨羊水细胞染色体分析在产前诊断中的应用价值。方法:无菌条件下,经B超介导,对2 414名孕16~25周的孕妇行羊膜腔穿刺术,每例抽取羊水20 ml,经体外培养后进行G显带,显微镜下做核型分析,并了解异常核型的相应高危因素分布情况。结果:共收集到2 414例羊水标本,2 407例培养成功,成功率为99.7%。核型异常124例,异常率为5.1%。其中,染色体数目异常46例,三体综合征38例,占数目异常的82.6%(38/46);结构异常56例,随机的平衡易位、倒位及罗氏易位共47例,占结构异常的83.9%(47/56);22例嵌合体均进行了脐带血核型分析,结果核型均正常。将孕妇按行穿刺的首要指征分为7组,唐氏综合征筛查高危组和高龄组的受检人数分别占48.3%和36.6%,显著多于其他组(P<0.05);B超检查示胎儿异常组、颈后透明层(nuchaltranslucency,NT)增厚组及夫妇一方为染色体异常携带者组的核型异常检出率分别为25.5%、19.0%及17.2%,与其它组比较差异显著(P<0.05)。结论:改进的羊水细胞体外培养方法对核型分析更具实用性。羊水染色体核型分析是安全、有效的诊断胎儿染色体病的方法,在产前诊断中占有重要地位。 相似文献
27.
目的探讨多发性骨髓瘤(MM)的常见实验室诊断指标对分型、治疗和预后的意义。方法观察40例MM患者骨髓细胞形态及细胞化学染色情况,并进行血清蛋白电泳、免疫固定电泳及血清β2-微球蛋白(β2-MG)、乳酸脱氢酶(LDH)检测。结果 MM患者的骨髓瘤细胞具有较高的异质性,酸性磷酸酶染色(ACP),酸性α-醋酸萘酚酯酶染色(ANAE),过典酸-雪夫染色(PAS)对骨髓瘤细胞分型具有鉴别诊断意义;血清蛋白电泳M蛋白检出率为84.0%,59.0%出现在γ区,25.0%出现于β与γ区间,16.0%出现于β区;免疫固定电泳对M蛋白检出率为95.0%,其中IgG型55.0%I、gA型25.0%、轻链型15.0%;LDH检测显示ISS分期Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期对应MM患者的LDH平均值分别为198.70 U/L2、32.34 U/L3、61.67 U/L,与血清β2-MG有较好的平行性。结论骨髓细胞形态与细胞化学染色对MM有鉴别诊断意义;免疫固定电泳对M蛋白检出率高于血清蛋白电泳,且前者对MM的临床分期及预后更具有临床意义;血清β2-MG与LDH的含量与MM患者病情呈正相关,可作为临床疗效及预后判断指标。 相似文献
28.
目的 探讨精子DNA完整性与精液常规指标的关系.方法 按照WHO<人类精液及精子-宫颈粘液相互作用实验室检验手册>要求对370例男性患者进行精液常规检测及精子DNA完整性分析.以上述手册设定的各精液常规检测指标参考值为依据分组,比较各组间精子DNA完整性是否存在差异,进而分析精子DNA完整性与各精液常规指标的相关性.结果 370例患者中,以不同年龄(岁)(≤30和>30)、精子活率(%)(≥60和<60)、前向运动精子活力(%)(≥50和<50)分组,比较各组间精子DNA完整性无统计学差异(P>0.05);而以不同精子密度(106/ml)(<20和≥20=、精液粘稠度(适中和粘稠)分组,各组间精子DNA完整性比较存在统计学差异(P<0.05),其中不同密度精子DNA完整性差异显著.结论 与精子数量相关的精子发生过程是影响精子DNA完整性的主要原因;年龄因素及精子运动能力相关的附性腺功能与精子DNA完整性无关;选择合适的精液处理方式,尽量不破坏精子DNA完整性对于男科实验室精液检测及辅助生育技术过程中受精所需的精子悬液的制备等至关重要. 相似文献
29.
急诊检验室是检验科中一个综合性较强的实验室,工作内容几乎涉及到检验科中所有的专业实验室,在医院医疗活动中对急、危重患者的抢救、诊断和治疗各个环节为临床提供了重要的检测指标和信息.随着科技的进步和现代医学事业的不断发展,医学检验技术水平也得到了明显的提高,同时临床对检验科开展的检验项目、检验结果的准确性和时效性上有着更高的要求.目前,国内大部份大中型医院都设立了独立的急诊检验室,本文就急诊检验学科建设及工作管理进行探讨. 相似文献
30.
目的以干化学速率法建立深圳地区成人血清肌酐的参考区间。方法使用强生Vitros 5600分析仪干化学速率法测定1462例健康成人血清肌酐浓度,并按性别年龄进行分类统计。结果测定人群血清肌酐浓度总体上呈正态分布。成人血清肌酐浓度男女之间有显著统计学意义,其中男性为59.6~106.6μmol/L,〈60岁女性为43.8~74.8μmol/L,≥60岁女性为39.0~94.2μmol/L,男性各年龄组之间无显著意义,女性各年龄组之间有显著意义(P〈0.05)。结论以干化学速率法建立了深圳地区成人血清肌酐的参考区间。 相似文献