蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验研究

目的 观察大鼠对蛞蝓胶囊的长期毒性反应,为临床研究提供依据。方法 按照成人每日用量,将给药组大鼠分为低剂量组175.0 mg·kg^-1、中剂量组553.0 mg·kg^-1、高剂量组1 750.0 mg·kg^-1和对照组。连续灌胃给药26周,停药恢复4周,对一般情况进行观察,对体质量、进食量进行称量比较,对血液学指标、血液生化指标、尿常规进行检测,对脏器进行病理学检查和脏器系数比较。结果 给药组与对照组比较,大鼠的一般状况、行为活动、进食量、体质量变化、外周血象、尿常规指标、血液生化指标、脏器系数以及病理组织学等均无统计学差异。结论 蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验未见毒性反应,提示临床拟用剂量安全。     

煤矽肺病人血清及支气管肺泡灌洗液脂质过氧化物含量的观察

本文报道31例煤矽肺病人血清和支气管肺泡灌洗液脂质过氧化物(LPO)的检测分析。结果表明煤矽肺病人LPO含量非常显著地高于正常人和肺癌病人,并且血清LPO含量随煤矽肺病人年龄和从事煤矿工作工龄的增长而升高。证明在矽肺引发病理过程中脂质过氧化作用增强、丙二醛蓄积。该作用与肺纤维化程度相关,也提示LPO参与矽肺的发生和发展。     

纤维支气管镜检查对心电图的影响——附63例报告

本文报告63例纤维支气管镜(FB)检查患者,在术前、术中和术后进行心电监护,发现FB检查可引起窦性心动过速(88.88％),P电压升高(8.3％),QRS交替电压(3.17％),RV_5降低和SV_5加深(8.3％),ST—T改变(25.39％),Q—Tc间期延长(≥0.425)占25.39％,其延长期限≥0.01者占47.61％,经t检验,术中、术后与术前的差异,均有非常显著性意义。说明FB检查对一般病人是安全的,但对危重病人,特别是冠心病人,心肺功能不全者和老年病人,作FB检查,行心电监护实为必要。     

蛞蝓胶囊致畸和致突变实验研究

目的 探讨蛞蝓胶囊是否具有致畸和致突变的毒理作用。方法 本研究采用大鼠致畸胎、艾姆斯(Ames)试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外细胞染色体畸变试验检测的蛞蝓胶囊致畸胎、致突变性。结果 蛞蝓胶囊各剂量对孕鼠体重、胚胎早期发育、胚胎生长发育、以及胎鼠的骨骼发育和内脏器官发育等均无不良影响。无论加与不加S9,各剂量组诱变TA98、TA100种菌落数均未超过自然回变菌落数,与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。与对照组相比,各剂量组对小鼠的微核率无明显的影响(P>0.05)。蛞蝓胶囊对培养的哺乳动物体细胞染色体结构无致畸变作用。结论 蛞蝓胶囊各剂量均无致畸和致突变的作用,说明在临床应用剂量范围内是安全的。     

足襞蛞蝓氨基酸组成分析

用高效液相色谱仪和Ｐｉｃｏ－Ｔａｇ氨基酸分析法，对广西百色地区足襞蛞蝓的干燥粉末水解，进行氨基酸组成及其含量的分析，发现该蛞蝓含有组成蛋白质和多肽的全部氨基酸，其中以组氨酸、谷氨酸、脯氨酸含量最为丰富，而甲硫氨酸、甘氨酸的含量较低；另外，其人体必需氨基酸含量也较为丰富，且与每日需要量构成比例基本一致，说明蛞蝓是一种天然的优质氨基酸资源。     

喉上神经阻滞麻醉减少纤维支气管镜检查并发症(附73例报告)

本文报导73例在纤维支气管镜(FB)检查前,行常规咽喉部粘膜局麻同时,加作双侧喉上神经阻滞,大大强化了麻醉效果,与52例常规麻醉比较,其呕吐、屏气、呛咳、气管、支气管痉孪等插管反应显著减少;与60例常规麻醉心电图变化比较,其P电压升高、期前收缩、Q—T间期延长出现率明显减少。这一措施,不仅解决了肥胖、短颈、高度敏感咽喉患者进管难问题,而且减轻了受检患者痛苦,提高了FB检查的安全度,减少了并发症,有利于扩大其应用范围。     

蝓天克喘胶囊对金黄色葡萄球菌的抗菌作用研究

目的 研究蝓天克喘胶囊对金黄色葡萄球菌的抗菌作用.方法 以腹腔和皮下注射金黄色葡萄球菌液导致小鼠感染,观察蝓天克喘胶囊对动物摄食、饮水及活动情况和平均存活天数,并与模型组比较.结果 蝓天克喘胶囊能促进金黄色葡萄球菌感染小鼠的摄食、饮水及活动情况,延长存活天数,减轻感染所致的囊肿及结节形成.结论 蝓天克喘胶囊对金黄色葡萄球菌有一定抗菌作用.     

肺癌患者外周血微核淋巴细胞率的研究：附39例报告

本文对39例肺癌患者、13例肺部感染患者、20例健康献血者进行了外周血微核淋巴细胞(MnL)率(‰)的检测与分析,三组微核率(MnF)分别是:13.26±9.46;4.15±4.45;1.25±1.66。肺癌和肺部感染患者的MnL阳性检出率分别为94.8％(37/39)和46.15％(6/13),组间差异均有显著性意义(P<0.05),提示MnF不仅可以作为肺癌诊断的参考指标,而且可以作为肺部良恶性疾病的鉴别诊断参考指标。     

蝓贝爽咽梅对口咽部常见病原菌的杀菌效果及毒性实验观察

目的　检验蝓贝爽咽梅中所含蛞蝓、浙贝母等中草药对口腔咽喉常见病原菌的杀菌性能及可能毒性。方法　以不同浓度混悬液对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、甲型草绿色链球菌、白色念珠菌作用几个时间段 ;草珊瑚含片作为对照。按毒性安全性评价标准对浸制乌梅所用中草药浸制液进行毒性评价。结果　 1∶10稀释的蝓贝爽咽梅药液对以上几种病原菌作用 10min杀菌率分别达 98.74 %、10 0 %、10 0 %、5 1.70 %。同浓度稀释的草珊瑚药液作用 10min的杀菌率分别为 6 2 .33%、5 7.4 4%、6 2 .4 7%、4 4.5 6 %。蝓贝爽咽梅药液与草珊瑚药液对 4种细菌杀菌效果用统计学分析对比有显著性差异 (P <0 .0 0 0 1)。毒性试验验证蝓贝爽咽梅无毒性。结论　蝓贝爽咽梅对口腔咽喉常见病原菌有较强的杀菌效果 ,杀菌性能优于草珊瑚含片 ;对皮肤粘膜无刺激性 ,对人体无毒副作用