絮凝剂应用于中药提取液澄清工艺的初探

采用絮凝剂吸附澄清中药水浸取液来代替水提醇沉或水提水沉老工艺，可有效的提高中药液体制剂成品的稳定性。     

反相高效液相色谱法测定小儿清热灌肠剂中6种成分的含量研究

目的:建立了测定小儿清热灌肠剂中6种成分含量的方法.方法:反相高效液相色谱法.以ODS(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相A:CH_3OH-H_2O-HCOOH(10:90:1),流动相B:CH_3OH-H_2O-HCOOH(80:20:1),检测波长为280nm.结果:柴胡皂甙A含量为0.4190,加样回收率为90.1% ±2.2%,n=6,RSD=2.4%,番泻甙A含量为0.7790,加样回收率为93.99%±3.8%,n=6,RSD=4.0%,苦参碱含量为0.1290,加样回收率为100.6%±2.7%,n=6,RSD=2.9%,大黄素甲醚含量为0.3390,加样回收率为95.8%±1.4%,n=6,RSD=1.5%,大黄酸含量为0.2590,加样回收率为91.3%±2.1%,n=6,RSD=2.3%,大黄素含量为0.3190,加样回收率为94.6%±3.3%,n=6,RSD=3.5%.结论:该方法简便,重现性好.     

癌痛胶囊中人参皂苷Rb1含量的测定

[目的]建立高效液相色谱法测定癌痛胶囊中人参皂苷Rb1的含量方法。[方法]采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相:乙腈-水(30∶70),紫外检测波长:203nm,流速:1.0ml/min,进样量20μl。[结果]人参皂苷Rb1在0.04μg~2μg范围内呈现良好的线性关系,回收率为98.26%(n=5),RSD为1.41%。[结论]该法简便、准确、具有专属性,可用于测定癌痛胶囊中人参皂苷Rb1的含量。     

水中草颗粒对实验动物复发性口腔溃疡红细胞免疫功能的研究

目的:探讨水中草颗粒对复发性口腔溃疡红细胞免疫功能的影响。方法:采用免疫方法建立复发性口腔溃疡动物模型,将成模的复发性口腔溃疡家兔随机分为模型对照组、左旋咪唑组、水中草低剂量组和高剂量组,同时设立正常对照组。从实验的第7周开始,左旋咪唑组、水中草低剂量组及水中草高剂量组每日分别以相应药物灌胃,共连续28天。最后根据红细胞C3b受体花环试验和免疫复合物花环试验检测红细胞免疫功能。结果:模型对照组家兔红细胞C3b受体花环率显著降低,免疫复合物花环率显著增高,给予左旋咪唑、水中草颗粒后,红细胞C3b受体花环率显著升高,红细胞免疫复合物花环率显著降低。结论:水中草颗粒能够提高红细胞C3b受体花环率及降低红细胞免疫复合物花环率。     

乐胃饮对脾虚小鼠小肠推进运动影响的实验研究

1材料与方法 1.1实验动物分组与造模清洁级昆明小鼠70只,雌雄各半,体重19～21g(浙江中医学院实验动物研究中心提供).随机分为7组,每组10只.A、B、C组分别为乐胃饮高、中低剂量治疗组,D组为正常对照组,E组为香砂六君丸对照组,F组为模型对照组,G组为自然恢复组.     

小儿清热栓退热作用实验研究

目的观察小儿清热栓对内毒素性发热兔及正常兔的退热作用。方法选用70只健康新西兰白兔随机分为模型组（ET）、正常组（NS）、小儿清热栓组（QRS）、对乙酰氨基酚栓组（PS）、ET＋小儿清热栓组（ET＋QRS）、ET＋对乙酰氨基酚栓组（ET＋PS）、ET＋PEG600赋形剂组（ET＋PEG）,每组10只。各组给与相应药物,观察测定最大体温上升高度（ΔT）和6h体温反应指数（TRI6）。结果 ET组注射ET后体温明显升高,并出现双峰,平均体温变化曲线明显高于ET＋QRS组与ET＋PS组,ET组ΔT和TRI6均高于ET＋QRS组和ET＋PS组,差异有统计学意义（P〈0.01）。ET＋QRS组与ET＋PS组ΔT和TRI6比较差异无统计学意义（P〉0.05）;小儿清热栓对正常兔体温影响小,QRS组ΔT和TRI6与NS组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;与PS组比较,降低发热兔体温曲线高度无明显差异（P〉0.05）,两者DT和TRI比较也无明显差异（P〉0.05）。结论小儿清热栓对正常兔的体温无退热作用,对发热兔具有一定的退热作用,其作用与阳性药物对乙酰氨基酚栓相当。     

小儿清热灌肠剂制备工艺的实验研究

小儿清热灌肠剂制备工艺的实验研究许家鸾，王京霞（浙江省中医院，杭州３１０００６）小儿清热灌肠剂系我院儿科用于小儿发热的经验方，由大黄、苦参、柴胡三味中药组成。（三味药等量制备成每毫升含生药０．７５ｇ，其中大黄主要成分是蒽醌类化合物，具清热凉血作用，苦...     

人参皂苷及其三醇对白血病细胞增殖抑制、凋亡和药敏的研究

目的:观察人参总皂苷(GS)及其三醇(GPT)对白血病祖细胞增殖抑制、诱导凋亡及化疗药物的协同作用，寻找GS中抗白血病的有效成分。方法:从人参提取GS，再分离出有效成分GPT；用白血病原代细胞与细胞株进行半固体祖细胞集落培养和液体培养，经GS或GPT处理后，采用MTT试验、流式细胞术、Annexin V试验和DNA片段电泳分析及药敏试验等方法检测。结果:(1)GS对白血病祖细胞的促进和抑制增殖的作用呈剂量依赖性，即小剂量刺激正常和白血病祖细胞增殖，中等剂量仍促进正常集落增加，但抑制白血病集落生长。(2)GS与化疗药高三尖杉酯碱、阿糖胞苷、阿霉素和足叶乙苷具有协同增敏作用，小剂量就能增强化疗药物的杀伤作用1．84—2．23倍，并使部分药敏试验由原先的不敏感转为敏感。(3)50mg/L的GS使化疗药物对K562／VCR、K562/／Adr两耐药细胞株的抑制作用明显，且随着GS浓度的升高而逐渐增强。(4)50mg/L的GS作用于HL-60细胞3d能够诱导其凋亡，Annexin V阳性细胞率明显增高，并出现典型的DNA梯形条带。(5)GPT 20mg/L低浓度能够显著地刺激K562细胞增殖，中浓度50mg／L时则抑制细胞增殖。GPT分别与化疗药物高三尖杉酯碱、阿糖胞苷联合应用时，对K562细胞的抑制作用明显增强。结论：不同剂量的GS及GPT对白血病祖细胞具有刺激增殖与抑制生长的双向效应，即小剂量时通过刺激增殖而增强化疗药物的杀伤作用，中等剂量则诱导白血病细胞凋亡。提示GPT是人参皂苷内抗白血病的有效成分，可为临床用作白血病的辅助治疗提供依据。     

参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量的测定

[目的]建立高效液相色谱法测定参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量测定方法。[方法]采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)。人参皂苷Rb1流动相:乙腈-水(30∶70);人参皂苷Re、Rg1流动相:乙腈-水(20∶80)。紫外检测波长:203nm,流速:1.0ml/min,进样量10μl。[结果]人参皂苷Rb1在0.752μg～9.4μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为101.2%(n=6)。人参皂苷Rg1在0.408μg～3.4μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.2%(n=6)人参皂苷Re在0.576μg～3.6μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.7%(n=6)。人参皂苷Rb1、Rg1和Re日内精密度(n=6)RSD分别为0.92%、0.60%及0.78%;人参皂苷Rb1、Rg1和Re日间精密度(n=5)RSD分别为1.20%、0.96%及1.27%。[结论]该法简便、准确、具有专属性,可用于测定参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。