HPLC法测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷

目的 测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇吡喃糖苷的差异。 方法 采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈水(11∶89);体积流量为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量20 μL,柱温为30 ℃。 结果 落叶松树脂醇-吡喃糖苷的线性范围为0.061 5～1.844 1 μg(r＝0999 5),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.99%。 结论 建立的方法可以简便、准确地测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差别较大,有必要建立落叶松树脂醇-吡喃糖苷的定量控制方法。     

筋膜内与筋膜间保留性神经前列腺癌根治术对患者术后性功能及尿控影响的比较研究

目的探索T1、T2期前列腺癌患者行筋膜内保留性神经前列腺癌根治术对患者术后性功能和尿控恢复的影响。方法回顾性分析2016年10月至2018年12月在南通大学附属海安医院进行保留性神经的前列腺癌根治术的T1、T2期患者的临床资料，根据手术方式的不同分为筋膜内组（38例）与筋膜间组（45例），比较筋膜内组与筋膜间组术后尿控及性功能恢复情况。结果筋膜内组在术后3个月、6个月、12个月，患者尿失禁发生率低于筋膜间组（P<005），尿控恢复情况好于筋膜间组，且随着时间推移，两组尿控情况均好转，但筋膜内组更优效，两组比较差异有统计学意义（P<005）；筋膜内组术后12个月患者勃起功能正常比例高于筋膜间组（P<005）。结论T1、T2期前列腺癌患者筋膜内保留性神经前列腺癌根治术后3、6、12个月，尿控恢复好于筋膜间组，尿失禁发生率低于筋膜间组，术后12个月患者性功能恢复也优于筋膜间组。     

高效液相色谱法测定龙葵中澳洲茄碱的含量

目的:建立测定龙葵中澳洲茄碱含量的HPLC分析方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长205nm,柱温30℃。结果:澳洲茄碱在0.812-8.120μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;样品的平均加样回收率为100.22%;方法精密度及重现性良好。结论:方法简便、准确,结果稳定、重现性好。     

正交试验优选龙葵的提取工艺

龙葵(Solanum Nigrum L.)是茄科(Solanaceace)植物龙葵的干燥地上部分,是我国传统草药,民间用于抗炎、抗病毒等.中国龙葵主要有2种和1变种,即龙葵、少花龙葵(S.photeinocarpum Nakam.et Odashi)和黄果龙葵(S.nigrum L.vat.suaveolens G.L.Guo)[1-2].近年来的研究表明,龙葵中的生物碱类成分具有很好的抗肿瘤活性,引起了医药工作者的关注[3].龙葵中所含有的主要是甾体类生物碱,主要有澳洲茄碱(solasonine)等,苷元是澳洲茄胺(solasodine).     

不同产地龙葵药材中澳洲茄碱量的分析研究

目的 测定龙葵中澳洲茄碱的量以评价不同产地龙葵药材质量.方法 采用Agilent Zobax SBC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mI/min,柱温30℃,检测波长205 nm.结果 6个不同地区龙葵茎叶中澳洲茄碱的平均量在0.544 5～1.504 9 mg/g;果实中澳洲茄碱的平均量在0.855 5～3.440 8 mg/g.连云港灌南地区龙葵茎叶和果实中澳洲茄碱的量最高,分别为1.504 9、3.440 8 mg/g;南京栖霞地区茎叶中量最低,为0.544 5 mg/g,南京江宁地区果实中量最低,为0.855 5 mg/g.结论 同一时期、不同产地龙葵药材茎叶和果实中澳洲茄碱量差异较大.     

TIR/BB环拟似物AS⁃1对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用研究

目的：研究TIR/BB环拟似物AS?1对小鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法：雄性C57BL/6小鼠随机分成4组：假手术组(sham)、肾缺血再灌注组(RIR)、AS?1+肾缺血再灌注组(AS?1+RIR)、溶剂+肾缺血再灌注组(溶剂+RIR)。采用夹闭双侧肾动、静脉45 min，再灌注24 h的方法构建肾缺血再灌注损伤模型。AS?1+RIR组与溶剂+RIR组在术前30 min按剂量50 mg/kg 分别腹腔注射AS?1和溶剂，再灌注24 h后检测肾功能参数、血清炎症因子、凋亡指标及磷酸化NF?κB p65(p? p65)表达水平。结果：与假手术组比较，缺血再灌注组血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、TNF?α、IL?6、p?p65、Cleaved caspase3及 Bax的表达水平均明显提高(P ＜ 0.01)，肾间质CD68+ 和MPO炎症细胞浸润增多，Bcl?2的表达量明显降低(P ＜ 0.01)，Bcl?2/Bax 的比值也降低。给予AS?1处理后可以使Scr、BUN、TNF?α、IL?6、p?p65、Cleaved caspase3、及Bax的水平明显降低(P＜0.01)， CD68+ 和MPO炎症细胞浸润减少；Bcl?2的表达量升高(P ＜ 0.01)，Bcl?2/Bax的比值也升高。结论：TIR/BB环拟似物AS?1对小鼠肾缺血再灌注损伤有保护作用，其机制可能与其抑制NF?κB信号通路的活化，产生抗炎作用和抗凋亡作用有关。     

丹参素、丹酚酸B与不同血浆蛋白结合率的测定

目的:建立测定丹酚酸B和丹参素与大鼠、牛血清白蛋白(BSA)、人血浆蛋白结合率的方法,比较丹酚酸B和丹参与不同血浆蛋白结合率的差异。方法:采用UPLC测定丹酚酸B和丹参素含量,流动相乙腈(A)-1%甲酸溶液(B)梯度洗脱(0~2 min,18%A;2~3 min,18%~30%A;3~6 min,30%A),检测波长280 nm。通过平衡透析法考察丹酚酸B和丹参素与不同血浆的蛋白结合率。结果:丹酚酸B和丹参素在3种不同血浆中线性范围均为2~200 mg·L-1,透析外液均为0.5~20 mg·L-1。丹酚酸B在大鼠、人血浆和BSA中的平均血浆蛋白结合率分别为90.60%,92.25%,87.55%;丹参素在大鼠、人血浆及BSA中的平均血浆蛋白结合率分别为35.44%,37.71%,33.49%。结论:不同质量浓度的丹酚酸B和丹参素在同一种血浆中的蛋白结合率无显著性差异,丹酚酸B与3种血浆蛋白结合率较丹参素高。     

四逆散配伍机制研究新思路

四逆散首载于汉·张仲景《伤寒论》。国内对四逆散的研究主要集中在药效学方面，特别是对加味四逆散的功效研究颇多；国外的研究重点在于组成四逆散的单味药的作用物质基础（主要包括芍药苷、柴胡皂苷、异甘草皂苷、芹糖甘草苷等）及作用机制，但一直未能从药动学角度阐明经方四逆散配伍的机制。本文就近年来四逆散的研究进展进行了概述，提出联合运用药物动态及毒性（ADME／Tox）技术和群体药动学（PKK）研究四逆散配伍机制的思路与方法。     

丹酚酸B大鼠体内代谢产物及途径分析

目的:研究分析丹酚酸B在大鼠体内的代谢产物及途径。方法:取SD大鼠12只,分为两组。用于收集空白血浆、胆汁、尿液样品的大鼠各2只;尾静脉注射丹酚酸B(100 mg·kg-1)后,用于收集血浆、胆汁、尿液中丹酚酸B代谢产物的大鼠各2只;采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF)联用技术,对处理后的各样品进行检测,并对代谢产物进行定性与结构鉴定分析。结果:根据质谱信息,共检测到大鼠体内丹酚酸B相关代谢产物11个,其中血浆样品中检测到丹酚酸B酯键水解等2个代谢产物;胆汁样品中检测到丹参素、紫草酸和紫草酸的甲基化物等5个代谢产物;尿液样品中检测到丹酚酸B甲基化和硫酸化等4个代谢产物。结论:丹酚酸B可在大鼠体内代谢为丹参素等代谢产物;依据检测的代谢产物,推测丹酚酸B代谢反应位置主要在酯键和五元环上,代谢途径主要有酯键水解、分子内脱水、脱羧、羟化、甲基化和硫酸化等。     

三草方提取物对肺腺癌A549细胞的作用

目的:研究三草方(夏枯草、白花蛇舌草、仙鹤草)的不同极性提取部位及其配伍后对人肺腺癌A549细胞株增殖活性的影响。方法:采用醇提取法和水提取法分别制备三草方的95%、60%、30%醇提部位、水提部位;以MTT法测定水煎液和各不同极性部位及其配伍后对A549细胞的增殖活性的影响。结果:在三草方60%醇提部位对A549细胞的IC50最低;60%和95%醇提部位配伍后有明显的协同抑瘤活性。结论:三草方的95%和60%醇提部位间的配伍具有良好的抗肺癌作用。