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121.
122.
目的 构建携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的重组杆状病毒载体。方法 将目的基因(EGFP和GDNF)克隆入杆状病毒表达载体pFastBacDual中,构建重组质粒pFB-EGFP-GDNF并予酶切鉴定;将pFB-EGFP-GDNF转化到含杆状病毒穿梭载体Bacmid的DH10Bac感受态菌中,获得重组杆状病毒载体Bacmid-EGFP-GDNF,抽提质粒并行PCR鉴定;脂质体转染法将Bacmid-EGFP-GDNF转染Sf9细胞包装病毒;免疫荧光法检测Sf9细胞EGFP和GDNF蛋白表达。结果 目的基因片段正确插入pFastBacDual载体中;重组Bacmid正确;Bacmid-EGFP-GDNF包装转染成功,获得较高病毒滴度;免疫荧光检测表明,Sf9细胞中GDNF和EGFP蛋白共表达。结论 成功构建重组杆状病毒Bacmid-EGFP-GDNF,转染Sf9细胞共表达GDNF和EGFP蛋白,为进一步研究GDNF蛋白对内耳的保护作用奠定了实验基础。 相似文献
123.
目的 构建携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的重组杆状病毒载体.方法 将目的 基因(EGFP和GDNF)克隆人杆状病毒表达载体pFastBacDual中,构建重组质粒pFB-EGFP-GDNF并予酶切鉴定;将pFB-EGFP-GDNF转化到含杆状病毒穿梭载体Bacmid的DH10Bac感受态菌中,获得重组杆状病毒载体Bacmid-EGFP-GDNF,抽提质粒并行PCR鉴定;脂质体转染法将Bacmid-EGFP-GDNF转染Sf9细胞包装病毒;免疫荧光法检测Sf9细胞EGFP和GDNF蛋白表达.结果 目的 基因片段正确插入pFastBacDual载体中;重组Bacmid正确;Bacmid-EGFP-GDNF包装转染成功,获得较高病毒滴度;免疫荧光检测表明,Sf9细胞中GDNF和EGFP蛋白共表达.结论 成功构建重组杆状病毒Bacmid-EGFP-GDNF,转染SD细胞共表达GDNF和EGFP蛋白,为进一步研究GDNF蛋白对内耳的保护作用奠定了实验基础. 相似文献
124.
125.
目的 观察慢性鼻窦炎鼻息肉(CRSwNP)患者鼻息肉组织中巨噬细胞表面抗原CD68的表达及微血管密度(MVD),并分析两者的相关性.方法 采用免疫组织化学染色SP法检测73例CRSwNP患者(CRSwNP组)鼻息肉组织中CD68的表达和MVD,以无CRSwNP及变应性疾病史的30例鼻中隔偏曲患者作为对照组.对CRSwNP组患者鼻息肉组织中CD68的表达与MVD进行相关性分析.结果 免疫组织化学染色结果显示,CRSwNP组鼻息肉组织中CD68的表达强度和MVD均显著高于对照组鼻中隔黏膜组织(P<0.01).CRSwNP患者鼻息肉组织中CD68的表达强度与MVD呈显著正相关(r =0.871,P<0.01).结论 CRSwNP的发生和发展可能与巨噬细胞活化及微血管增生有关. 相似文献
127.
128.
129.
蔡昌枰 《国外医学:耳鼻咽喉科学分册》1993,(3)
报告自发性淋巴瘘45例,其中8例为双耳发病,7例在同一耳累及两窗。41例在手术探查时证实为外淋巴瘘,余4例虽然没有看到确切的渗漏,但存在镫骨底板活动过度、卵圆窗周围过多薄膜样粘连、镫骨可动性大及圆窗膜极端外移。外淋巴瘘的症状诸如头晕、波动性听力下降、耳闷胀、耳鸣、偶见耳痛,它可为单一症状或由几个症状合并出现,临床表现犹似迷路水肿,但外淋巴瘘病例往往有涉及二窗 相似文献
130.
作者在1500例鼓室成形术的基础上,设计和发展了一种小柱状听骨赝复物,包括头和柄二部。头部由致密羟基磷灰石组成,长4mm、宽3mm、厚2mm,恰与鼓膜紧张部后上缘内测凹面吻合,头部椭圆形表面与鼓膜相贴,以防锐缘造成鼓膜穿孔。赝复物柄由聚四氟乙烯制成,全听骨赝复物(TORP)柄的直径0.8mm、长1.0cm,部分听骨赝复物(PORP)为管样柄,外径1.78mm,内径1.17mm,固位于赝复物头部中点。按手术需要,只须简单修剪柄的长度即可备用,有时要刮除鼓室盾板(scutum)骨质,使赝复物装置于镫骨上部,能最大限度地与移 相似文献