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11.
加强医疗器械不良事件监测,依法对已批准上市的医疗器械进行安全性监测,是有效减少同类不良事件的重复发生.保障公众用械安全的重要手段,也是各级药品监管部门、涉药单位共同面临的重要而紧迫的课题.  相似文献   
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