小儿传染性单核细胞增多症44例临床分析

传染性单核细胞增多症(Infectious MononuIeosis简称IM)现认为多系EB病毒所引起免疫学异常的一个典型疾病,也是一种流行性散发性传染病。近年国内外报导日渐增多,典型表现为急性或亚急性起病,有发热、咽炎、淋巴结和脾肿大,血涂片可见异型淋巴细胞,血清嗜异性抗体滴度升高。由于其临床表现多种多样,分型复杂,易与其他疾病相混淆,因此常被疏忽误诊。现将我科住院43例与门诊1例的临床资料进行分析讨论,并附5例病历摘要。     

多器官功能衰竭伴肾上腺出血

多器官功能衰竭伴肾上腺出血衡阳医学院第二附属医院章培锋，肖启亮，沈建军衡阳医学院匡希文多器官功能衰竭（ＭＯＳＦ）是儿科危重病患儿的主要死因，ＭＯＳＦ伴肾上腺出血者，很难存活，且肾上腺出血于生前常难诊断，多在尸检时才发现。本文报告ＭＯＳＦ伴肾上腺出血１...     

急性铁中毒的实验观察

本实验按元素铁用量分组,对家兔进行口服硫酸亚铁和静脉注射右旋糖酐铁的实验观察。结果显示:<400mg/kg,不论口服或注射,多数生存至二周以上;>800mg/kg,除注射组可生存7～14天或14天以上,口服者几乎全部在24小时内死亡。实验证实,在摄入铁剂量相同时,注射组血清铁峰浓度高于口服组,但持续较高的血清铁浓度时间短,表明易于从循环中清除及转移到结合或沉积铁的部位,是注射组死亡率低的重要原因,铁中毒时,铁蛋白含量亦增高,但其意义不如血清铁显著。     

新生儿被动免疫性血小板减少性紫癜

新生儿被动免疫性血小板减少性紫癜,系新生儿免疫性血小板减少症的一个常见类型,是因其母亲在妊娠期前或妊娠期中患有原发性血小板减少性紫癜(ITP),母体的免疫性抗体传入胎儿体内所致。本病的发病率约占新生儿的1/3000,患ITP的母亲约有50～80％的新生儿罹患本病。目前,     

短肢侏儒七例报告(附三个家系调查)

我科对7例多发性骨骼发育障碍呈侏儒状态的患者,进行了临床检查。证实为多发性骨骼发育不良6例,软骨发育不全1例。同时,对所在的三个家系进行了调查。报告如下: 一,家系甲为两代四名患者,一母三子发病,其父女经检测正常。家系调查97人(附图1,图中有省略,下同) 例1,女,46岁,为其母46岁,父50岁时第13胎、第13产所生。幼时无特殊。自5～6岁起,腕、肘、膝、踝等关节肿痛,但不红不热,历时两年。自此生长停滞,尤以肢短为显著,行走摇摆,四肢不可完全舒     

有关患儿的心理护理

小儿在生长发育过程中,各个器官发育均不完善,当受到疾病影响时,可干扰正常生理功能,产生不良的心理状态,所以对前来就医或住院的患儿,要十分重视心理护理和心理治疗,因为心理护理的实质,是一