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目的 本研究用溶剂挥发法制作了环孢霉素A(cyclosporineA ,CsA)微粒体缓释剂。测定兔眼应用CsA微粒体及注射液后房水药物浓度。方法 结膜下注射CsA微粒体作为实验组 (8只 ) ,结膜下注射CsA溶液作为对照组 (8只 ) ,在注射后 6、12、2 4、4 8、72、14 4h于前房采集房水。采用HPLC(高效液相色谱法 )测定了房水的药物浓度 ,并对CsA的药代动力学进行对比研究。结果 在结膜下注射 2种制剂后 6、12、2 4、4 8、72、14 4h房水药物浓度显示 :环孢霉素A微粒体分别为 (112 0 0± 2 5 8)、(98 0 0± 2 5 7)、(90 0 0±3 90 )、(83 0 0± 4 2 4 )、(80 75± 3 5 0 )、(6 4 0 0± 3 91) μg·L-1;CsA溶液组房水药物始终小于 4 0 μg·L-1。微粒体较CsA溶液在房水中释药浓度较为平稳持久 ,药物浓度较高。结论 CsA微粒体是一种可持久保持药效的眼用缓释剂。 相似文献
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目的 用多孔羟基磷灰石微球(PHAMS)构建胰岛素口服给药系统,并考察给药系统的体外释药行为和糖尿病大鼠的降血糖效果.方法 胰岛素吸附于PHAMS之后,采用乳化-溶剂挥发法进行Eudragit(R) -L100包衣,所得微球于0.1 mol·L-1HCI和磷酸盐缓冲液(PBS,pH6.8)中进行体外释药实验和糖尿病大鼠的降血糖试验.结果 所得微球的载药量为0.49%,包封率为84.48%±1.07%.体外释药实验显示,在酸性介质中微球不释药,而在磷酸盐缓冲液中,超过96%的胰岛素在4 h内释放.动物试验表明,微球能够显著降低糖尿病大鼠的血糖水平达3 h(P<0.05),血糖水平最大下降34.7%,和皮下注射胰岛素相比,其相对生物利用度为4.3%.结论 可以使用PHAMS构建胰岛素口服给药系统. 相似文献
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阿柔比星A PELGE纳米粒的制备及质量评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究阿柔比星A PELGE纳米粒的制备及质量评价。方法通过共沉淀法制备阿柔比星A PELGE纳米粒;考察阿柔比星A PELGE纳米粒的形态、粒径、包封率、载药量、Zeta电位和体外释药。结果阿柔比星A PELGE纳米粒在透射电镜下均呈圆球形,分布均匀,平均粒径为105~137nm,平均包封率为76%~86%,平均载药量为7.6%~8.6%,平均Zeta电位为-25~-33mV。纳米粒的体外释药曲线可分为突释和缓释两部分,体外释药曲线以Weibull方程拟合为好。PELGE共聚物中的PEG分子量和百分量改变对阿柔比星APELGE纳米粒的粒径、包封率、载药量、Zeta电位和释药速率的影响不明显。结论PELGE纳米粒作为传输药物的载体是可行的,并为PELGE纳米粒的进一步研究提供了实验依据。 相似文献
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目的 探索民航空保人员职业心理素质结构模型。方法 以扎根理论为依据,2019年9月—2020年1月,采用多种形式的访谈方法,对民航空保人员进行访谈,运用质性分析工具Nvivo对访谈资料进行编码分析,建构民航空保人员职业心理素质模型。自编民航空保人员职业心理素质调查表,并进行施测,运用Mplus8.3对数据进行验证性因素分析,对建构的民航空保人员职业心理素质模型进行验证。根据各指标的因子载荷指数计算指标的权重系数。结果 分析提取了35个自由节点,被归纳为9个核心素质指标:沟通协调能力、领导协作能力、情绪管理能力、学习能力、异常识别能力、应变能力、职业认同、积极态度及坚定意志。9个核心素质指标被归纳为职业适应能力、职业认知能力和职业人格3个方面。验证性因素分析结果表明,所有维度组合信度(composite reliability,CR)均>0.7,收敛效度(average variance extraction,AVE)均>0.5,区别效度(discriminant validity,DV)良好,模型拟合度指标良好。在3个一级指标中,职业适应能力指标权重最高,其次是职业人格;9... 相似文献
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目的 探究Musashi-2 (MSI2)过表达对二氢睾酮(DHT)诱导的人卵巢颗粒细胞系(KGN)细胞增殖和凋亡失衡的影响。方法 对人卵巢颗粒细胞(GCs)原代培养进程中的基因表达谱进行统计分析,筛选其中的差异表达基因。构建pc DNA3.1-MSI2真核表达质粒,瞬时转染至KGN细胞中,并利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot技术检测MSI2的过表达效果。在DHT诱导的KGN细胞中过表达MSI2后,然后分别利用四唑盐(MTT)比色法和5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷(Ed U)染色法检测各组细胞的增殖情况,并进一步利用流式细胞术(FCM)检测各组细胞的凋亡情况。结果 MSI2的mRNA表达水平在人卵巢GCs原代培养过程中逐渐下降。成功构建pc DNA3.1-MSI2真核表达质粒,转染至KGN细胞中能够提高MSI2的mRNA和蛋白表达水平。MTT、Ed U和FCM结果显示与空白组相比,DHT诱导能够明显降低KGN细胞的增殖率,同时提高其凋亡率(P <0.05),而在MSI2过表达后,KGN细胞增殖率又有所提高,且凋亡率也有所降低(P <0.05)... 相似文献