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对含鞣质、糖类、脂类药材,如生地、熟地、天门冬、黄精、乳香等均采用串油或混合粉碎法。笔者在多年的制剂实践中,摸索出一种新的“冷冻粉碎法,”取得了很好的效果,大大地提高了工作效率、出粉率以及产品质量。具体方法是:将干燥好的饮片盛于适宜容器,置预冷冰箱内分层置放,层与层之间的距离1cm高为宜、不可拥塞或堆积。再将冰箱温度调至-3℃,冷冻4h即可。粉碎:选用带有鼓风机的锤击式粉碎机。使用前,将铁筛取出用明火烧去筛 相似文献
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引言超声诊断是通过向人体发射超声波脉冲、接收各组织的反射波而获取体内信息的。它具有无X线检查那样的放射危害、且不用造影剂也能对软组织进行检查的优点。其诊断装置最初为A型(波形显示),以后发展到能显示二维图象(断层像)的B型,进而自1976年左右,由于电子扫描装置实用化而迅速进展。另一方面,在不断提高断层图象质量的同时,又开发出了利用多普勒效应的无损检测血流技术。特别是最近,已能够实时捕捉,显示血流状态图象,并开始在循环领域普及。本文首先介绍超声诊断现状,进而讨论今后为提高超声诊断能力所需解决的问题。 相似文献
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目的:探究泽漆水提物对香烟烟雾(CS)所致的慢性阻塞性肺病(COPD)的保护作用及肺组织癌前病变相关蛋白的影响。方法:通过建立CS所致的COPD小鼠模型(60只),随机分为正常组、模型组、阳性药组(地塞米松2 mg·kg-1)及泽漆水提物低、中、高剂量组(1.875、3.75、7.5 g·kg-1)。采用高效液相色谱法(HPLC)测定泽漆水提物中相关成分;动物肺功能仪检测小鼠呼气末期暂停(EEP)、气道阻力(Penh)、50%肺活量呼吸时的呼气流量(EF50)等肺功能指标变化;高通量液相蛋白芯片技术检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素(IL)-2、IL-5、IL-18、IL-17A、IL-27等炎性因子水平变化;苏木素-伊红(HE)染色检测小鼠肺组织的病理变化;比色法测定小鼠肺组织中的丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量变化;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9及MM... 相似文献
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根据国家标准GB-《统计学名词及符号》的有关规定 请作者书写统计学符号时注意以下规格:①样本的算术平均数用英文斜体小写表示 不用正体 也不用M或Mean 《北京中医药大学学报》2001,24(2):41
根据国家标准GB3358— 82《统计学名词及符号》的有关规定 ,请作者书写统计学符号时注意以下规格 :①样本的算术平均数用英文斜体小写 x表示 ,不用正体 X ,也不用M或Mean(中位数仍用M) ;②标准差用英文斜体小写s,不用SD ;③标准误用英文斜体小写s x,不用SE ,也不用SEM ;④t检验用英文斜体小写t;⑤F检验用英文斜体大写F ;⑥卡方检验用希腊文斜体小写 χ2 ;⑦相关系数用英文斜体小写r;⑧自由度用希腊文斜体小写γ ;⑨样本用英文斜体小写n ;⑩概率用英文斜体大写P。关于正确使用统计学符号的通知$《北京中医药大… 相似文献
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我科1996~1998年应用海王降纤酶(降纤酶)治疗39例脑梗塞患者,与未用此药治疗者比较,降纤酶对中年患者和脑梗塞部位在基底节区且在发病后3d内开始用药者疗效显著,可缩短患者肌力恢复时间。1 资料与方法1.1 一般资料 我科1996年6月~1998年6月收治的急性脑梗塞患者39例,发病在3~5d内,均符合全国第二届脑血管病学术会议制定的诊断标准,并经颅脑CT证实,除外脑出血,无治疗药物禁忌证。其中治疗组19例,男性14例,女性5例,年龄42~76岁,平均59岁。对照组20例,男性16例,女性4例,年龄44~79岁,平均61.5岁,入院后全部病例行血小板、出凝血时间、… 相似文献
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来自美国芬兰瑞典冰岛和德国的科学家进行的合作研究显示 在人类第对染色体上 可能存在着被称为“乳腺癌”的新乳腺癌基因。 与乳腺癌有显著关系的另外两个基因——“乳腺癌”和“乳腺癌”已经被识别。科学家是在研究乳腺癌多发性家庭时发现这两个基因的。但研究也发现 这些家庭中有一些并没有“乳腺癌”和“乳腺癌”基因 却也出现了遗传性乳腺癌患者。 为解释这一现象 该国际研究小组首先对名没有上述两种基因的乳腺癌患者的肿瘤组织进行了分析 确定问题可能与第对染色体有关。然后 他们又研究了个芬 《山东中医药大学学报》2000,24(6):465
来自美国、芬兰、瑞典、冰岛和德国的科学家进行的合作研究显示,在人类第13对染色体上,可能存在着被称为“乳腺癌3”的新乳腺癌基因。 与乳腺癌有显著关系的另外两个基因——“乳腺癌1”和“乳腺癌2”已经被识别。科学家是在研究乳腺癌多发性家庭时发现这两个基因的。但研究也发现,这些家庭中有一些并没有“乳腺癌1”和“乳腺癌2”基因,却也出现了遗传性乳腺癌患者。 为解释这一现象,该国际研究小组首先对37名没有上述两种基因的乳腺癌患者的肿瘤组织进行了分析,确定问题可能与第13对染色体有关。然后,他们又研究了77 个芬兰、冰岛和瑞典的家庭,这些家庭都有非上述两种基因导致的乳腺癌患者,结果发现第13对染色体上可能存在新的乳腺癌基因。 科学家们已在第13号染色体上初步确定出一块区域,认为其中可能含有新的乳腺癌基因。接下来,他们计划进一步分离出“乳腺癌3”基因,并在全世界范围进行调查,以证实该基因的普遍性。科学家表示,确定这一基因将为医生提供诊断遗传性乳腺癌的新方法。 (摘自《健康报》2000年8月18日第1版) 相似文献