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11.
胫骨中下段开放性骨折,造成创伤性骨髓炎、骨外露者,传统方法治疗困难.为探讨修复小腿组织缺损的方法,我们自1998年1月~2004年1月,采用3种不同的带蒂组织瓣修复胫骨中下段慢性骨髓炎骨外露32例,效果良好,现报道如下.  相似文献   
12.
颅内胼胝体肿瘤少见,国内外文献较少,发生于胼胝体的肿瘤主要有胶质瘤,其次为脂肪瘤、恶性淋巴瘤和转移瘤。我科于1980年3月~2003年6月,共收治25例胼胝体肿瘤,现就其临床特点、诊断及手术方法报告如下。  相似文献   
13.
对含鞣质、糖类、脂类药材,如生地、熟地、天门冬、黄精、乳香等均采用串油或混合粉碎法。笔者在多年的制剂实践中,摸索出一种新的“冷冻粉碎法,”取得了很好的效果,大大地提高了工作效率、出粉率以及产品质量。具体方法是:将干燥好的饮片盛于适宜容器,置预冷冰箱内分层置放,层与层之间的距离1cm高为宜、不可拥塞或堆积。再将冰箱温度调至-3℃,冷冻4h即可。粉碎:选用带有鼓风机的锤击式粉碎机。使用前,将铁筛取出用明火烧去筛  相似文献   
14.
引言超声诊断是通过向人体发射超声波脉冲、接收各组织的反射波而获取体内信息的。它具有无X线检查那样的放射危害、且不用造影剂也能对软组织进行检查的优点。其诊断装置最初为A型(波形显示),以后发展到能显示二维图象(断层像)的B型,进而自1976年左右,由于电子扫描装置实用化而迅速进展。另一方面,在不断提高断层图象质量的同时,又开发出了利用多普勒效应的无损检测血流技术。特别是最近,已能够实时捕捉,显示血流状态图象,并开始在循环领域普及。本文首先介绍超声诊断现状,进而讨论今后为提高超声诊断能力所需解决的问题。  相似文献   
15.
伴侣     
<正> 并州城的雨,虽不像江南水乡的春雨娇媚楚楚,但点滴打着窗外葱郁的桐叶也的确震人心弦,思绪也随之渐渐融人大自然的打击乐中。十多年来,同样是对着窗外雨景,感受中惟一不变的是对音乐的那份眷恋,音乐和文学是我成长中最无奈的依托。我应该感谢生活迫使我选择了本来我不屑挖掘的"金矿"。记得考上高中后第一个国庆节,初中同学相约到班主任家,去了之后,性格内向使得我在大家的欢声笑语中只是个沉默者,当大家轮流唱歌最后到我时,我穿着  相似文献   
16.
目的:探究泽漆水提物对香烟烟雾(CS)所致的慢性阻塞性肺病(COPD)的保护作用及肺组织癌前病变相关蛋白的影响。方法:通过建立CS所致的COPD小鼠模型(60只),随机分为正常组、模型组、阳性药组(地塞米松2 mg·kg-1)及泽漆水提物低、中、高剂量组(1.875、3.75、7.5 g·kg-1)。采用高效液相色谱法(HPLC)测定泽漆水提物中相关成分;动物肺功能仪检测小鼠呼气末期暂停(EEP)、气道阻力(Penh)、50%肺活量呼吸时的呼气流量(EF50)等肺功能指标变化;高通量液相蛋白芯片技术检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素(IL)-2、IL-5、IL-18、IL-17A、IL-27等炎性因子水平变化;苏木素-伊红(HE)染色检测小鼠肺组织的病理变化;比色法测定小鼠肺组织中的丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量变化;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9及MM...  相似文献   
17.
根据国家标准GB3358— 82《统计学名词及符号》的有关规定 ,请作者书写统计学符号时注意以下规格 :①样本的算术平均数用英文斜体小写 x表示 ,不用正体 X ,也不用M或Mean(中位数仍用M) ;②标准差用英文斜体小写s,不用SD ;③标准误用英文斜体小写s x,不用SE ,也不用SEM ;④t检验用英文斜体小写t;⑤F检验用英文斜体大写F ;⑥卡方检验用希腊文斜体小写 χ2 ;⑦相关系数用英文斜体小写r;⑧自由度用希腊文斜体小写γ ;⑨样本用英文斜体小写n ;⑩概率用英文斜体大写P。关于正确使用统计学符号的通知$《北京中医药大…  相似文献   
18.
我科1996~1998年应用海王降纤酶(降纤酶)治疗39例脑梗塞患者,与未用此药治疗者比较,降纤酶对中年患者和脑梗塞部位在基底节区且在发病后3d内开始用药者疗效显著,可缩短患者肌力恢复时间。1 资料与方法1.1 一般资料 我科1996年6月~1998年6月收治的急性脑梗塞患者39例,发病在3~5d内,均符合全国第二届脑血管病学术会议制定的诊断标准,并经颅脑CT证实,除外脑出血,无治疗药物禁忌证。其中治疗组19例,男性14例,女性5例,年龄42~76岁,平均59岁。对照组20例,男性16例,女性4例,年龄44~79岁,平均61.5岁,入院后全部病例行血小板、出凝血时间、…  相似文献   
19.
20.
来自美国、芬兰、瑞典、冰岛和德国的科学家进行的合作研究显示,在人类第13对染色体上,可能存在着被称为“乳腺癌3”的新乳腺癌基因。 与乳腺癌有显著关系的另外两个基因——“乳腺癌1”和“乳腺癌2”已经被识别。科学家是在研究乳腺癌多发性家庭时发现这两个基因的。但研究也发现,这些家庭中有一些并没有“乳腺癌1”和“乳腺癌2”基因,却也出现了遗传性乳腺癌患者。 为解释这一现象,该国际研究小组首先对37名没有上述两种基因的乳腺癌患者的肿瘤组织进行了分析,确定问题可能与第13对染色体有关。然后,他们又研究了77 个芬兰、冰岛和瑞典的家庭,这些家庭都有非上述两种基因导致的乳腺癌患者,结果发现第13对染色体上可能存在新的乳腺癌基因。 科学家们已在第13号染色体上初步确定出一块区域,认为其中可能含有新的乳腺癌基因。接下来,他们计划进一步分离出“乳腺癌3”基因,并在全世界范围进行调查,以证实该基因的普遍性。科学家表示,确定这一基因将为医生提供诊断遗传性乳腺癌的新方法。 (摘自《健康报》2000年8月18日第1版)  相似文献   
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