p504S和PCNA在前列腺癌中的表达及其意义

目的:探讨前列腺癌及前列腺增生组织中p504S和PCNA的表达与临床意义.方法:采用免疫组织化学方法检测31例前列腺增生及59例前列腺癌患者p504S和PCNA的表达水平.结果:PCNA在前列腺癌组织中表达阳性率较前列腺良性增生组织中明显增加,差异极有统计学意义(P＜0.01),PCNA的表达随着组织学分级及临床分期的增加而增加(P＜0.05); p504S在前列腺癌组织中的表达阳性率明显高于在前列腺增生组织中的表达,差异极有统计学意义(P＜0.0l),其阳性强弱表达在各级前列腺癌组织中差异无统计学意义(P＞0.05).结论:p504S是前列腺癌敏感而特异性的标记物,p504S与PCNA联合检测,可以提高前列腺癌诊断的准确率.     

周尔忠诊治胃疾病二则

肝胆湿热、横逆犯胃与脾胃虚寒是胃疾常见的两大病因,周老临证贯以疏肝健脾、和胃降浊与温中健脾、行气止痛为法则,以恢复脾胃纳化与升降功能为关键,最终取得满意的疗效。     

招远市O一7岁儿童遗传性与先天性疾病流行病学调查

为了了解0-7儿童遗传性疾病和非遗传性先天性疾病的种类及顺位,我们对全市6个乡镇274个行政村,10804名儿童进行筛查.结果确诊病残人数161人,患病率14.9‰,遗传性疾病36种,非遗传性先天性疾病7种,在遗传性疾病中,先天性心脏病发病率最高,其次为智力低下;非遗传性先天性疾病中智力低下占首位.由此可见,搞好优生工作,提高产科质量,降低缺陷儿出生,提高人口素质至关重要.     

招远地区遗传病与非遗传性先天性疾病抽样调查

１９９５年７月我们对招远地区玲珑镇、阜山镇的遗传病与非遗传性先天性疾病进行了调查,共调查了５７６０５人,发现遗传病５７种,患病人数５６９例,患病率９．８８‰,非遗传性先天性疾病１４种,患病人数５２例,患病率０．９‰,通过以上资料可以看出,遗传病在我地区属多发病和常见病,严重影响着人口素质,应作好优竹工作,降低遗传病和非遗传性先天性疾病发生。     

无淋巴结转移的直肠癌nm23-H1、p21表达与预后的关系

目的探讨无淋巴结转移的直肠癌中nm23－H1、p21表达与预后的关系。方法应用免疫组织化学方法观察84例无淋巴结转移的直肠腺癌nm23－H1、p21的表达。结果在生存期＜5年的32例患者中,nm23－H1阴性表达着26例（81．3％）,p21阳性表达者28例（87．5％）,在生存期＞5年的52例患者中,nm23－H1阴性表达者11例（21．2％）,p21阳性表达着20例（38．5％）,nm23－H1及p21在2组中表达差异有显著性（P＜0．05）。结论无淋巴结转移的直肠癌中nm23－H1低表达及p2I阳性表达与5年生存率密切相关,这对术后综合治疗方案选择有指导作用。     

胃癌与癌前病变复制差错的研究及BAT-26的作用

目的:探讨胃癌及癌前病变组织中微卫 星不稳定性及复制差,在胃癌发生发展中的作 用,及BAT 26在评价组织复制差错情况中的作 用。方法:对包括BAT 26在内的5个微卫星位 点,采用PCR扩增、硝酸银染色法检测微卫星不 稳定性(microsatelliteinstability,MSI)情况。结 果:正常组、癌前病变组和胃癌组中MSI的发生 率分别为0、26.1%(12/46)和51.2%(21/41) 胃癌组明显高于正常组及癌前病变组,P<0.05 肠型胃癌复制差错阳性(replicationerror,RER+ 的发生率(40%)高于弥漫型胃癌(7.7%),P< 0.05。癌前病变组伴发胃癌的标本(癌旁组织 中MSI及RER+的发生率(81.8%,25%)均高于 不伴癌性标本(0.04%,0.04%),P<0.05。所有 的MSI H(RER+)组织均具有BAT 26的变异 MSI L及微卫星稳定(microsatellitesability,MSS 则无发生变化。结论:微卫星不稳定性在胃癌的 发生发展中具有一定作用;检测BAT 26变异可 确定组织中复制差错情况;检测组织中RER情况 可能成为预测肿瘤发生及生物学预后的重要内 容。     

周尔忠诊治胃疾病二则

肝胆湿热、横逆犯胃与脾胃虚寒是胃疾常见的两大病因,周老临证贯以疏肝健脾、和胃降浊与温中健脾、行气止痛为法则,以恢复脾胃纳化与升降功能为关键,最终取得满意的疗效。