升血汤与白细胞介素-2协同促进骨髓移植小鼠免疫功能重建的研究

中药升血汤对正常或骨髓损伤小鼠免疫功能的影响,并发现升血汤对正常小鼠的细胞免疫和体液免疫功能均有明显的促进作用;对骨髓损伤的辐射小鼠,升血汤能明显促进造血干细胞的增殖和分化,从而加速其造血功能及各项免疫功能的恢复。本研究将进一步报道升血汤与白细胞介素-2(interleukin 2,IL-2)合用后对骨髓移值(bone marrow transplantation,BMT)小鼠免疫功能重建的影响。     

067远志药理研究进展

综述了近年来对中药远志药理活性方面的研究进展,并对其应用前景进行了展望,为进一步开发提供了依据.     

肉苁蓉对阳虚小鼠抗疲劳作用的研究

目的:研究肉苁蓉对阳虚小鼠的抗疲劳作用。方法:用氢化可的松给小鼠皮下注射,造成肾阳虚动物模型,观察肉苁蓉对阳虚小鼠体重、自主活动、游泳时间、运动后血乳酸(LAC)和尿素氮(BUN)的影响。结果:10 g/(kg.d)肉苁蓉水煎液能明显增加阳虚小鼠体重、自主活动次数,还能显著延长游泳时间、降低运动后的LAC、BUN。结论:肉苁蓉水煎液能提高阳虚小鼠的抗疲劳作用。     

当归对血虚小鼠抗疲劳作用的研究

目的 研究当归对血虚小鼠的抗疲劳作用.方法 通过环磷酰胺造小鼠血虚模型,给予当归水煎液2周后,对血虚小鼠体重、外周血象、游泳时间、运动后血乳酸(LAC)和尿素氮(BUN)的影响.结果 当归水煎液能明显增加血虚小鼠体重、升高红细胞总数(RBC)、白细胞总数(WBC)和血红蛋白含量(HGB);6g/(kg·d)的当归水煎液组还能显著延长游泳时间、降低运动后的LAC及BUN.结论 当归水煎液能提高血虚小鼠的抗疲劳作用.     

人参改善模拟中风大小鼠模型所致认知功能障碍的作用机理分析

本文从人参对中风后大小鼠认知功能障碍动物模型的行为学测试的改善作用和人参调节胆碱能系统、抗自由基脂质过氧化反应、抑制神经细胞凋亡、保护线粒体功能、减轻兴奋性氨基酸神经毒性，调节一氧化氮活性等作用的生化机制两方面分析了人参改善中风后认知功能障碍的作用机理。     

毛茛科扁果草亚科药用植物亲缘学的探讨

目的：研究毛茛科Ranunculaceae扁果草亚科Isopyroideae药用植物亲缘学。方法：对扁果草亚科植物形态、化学成分、药理作用及其疗效研究数据进行归纳分析,综合研究该亚科各属的形态、化学成分,并结合以往的系统分类结果,对该亚科内各属的系统发育和亲缘关系进行探讨。结果与结论：耧斗菜属Aquilegia主要含黄酮类化合物,扁果草属Isopyrum主要含苄基异喹啉生物碱类,分析了该类群植物之间的亲缘关系。化学分类证据支持扁果草亚科从唐松草亚科中分离出来,单独成立亚科的观点。     

连翘酯苷对拟AD动物模型学习记忆的改善作用

目的研究连翘酯苷对阿尔茨海默病(AD)动物模型学习记忆的改善作用,进行连翘酯苷作为治疗AD的成药性初步研究。方法选用12月龄自然衰老昆明种雄性小鼠,侧脑室注射Aβ25-35建立AD动物模型。术后10d开始进行行为学检测,观察小鼠学习记忆的变化;检测脑组织海马和皮层乙酰胆碱酯酶、乙酰胆碱转移酶、超氧化物歧化酶的活力以及皮层中单胺氧化酶的活力和丙二醛的含量。结果在水迷宫实验中连翘酯苷能明显改善模型动物学习记忆能力;同时连翘酯苷能降低模型动物脑组织海马和皮层乙酰胆碱酯酶活力,升高超氧化物歧化酶和乙酰胆碱转移酶活力,并且降低了皮层中丙二醛含量和单胺氧化酶的活力。结论连翘酯苷具有改善拟AD动物模型学习记忆障碍的作用。     

小鼠游泳后血尿素氮的变化

血液尿素氮(BUN)的动态变化已作为评价运动员机能的一个重要指标,但小鼠运动后血尿素氮的改变一直未见详细的报道。本文首次系统测试了不同游泳条件下小鼠BUN的改变情况,为筛选抗疲劳药物提供一个疲劳模型测试指标。     

远志药理研究进展

综述了近年来对中药远志药理活性方面的研究进展,并对其应用前景进行了展望,为进一步开发提供了依据.     

人参总皂苷和远志总苷配伍对小鼠抗抑郁作用

目的确定人参总皂苷(GTS)和远志总苷(PTG)抗抑郁配伍剂量比例,形成参远苷(SGY)制剂,为研制开发抗抑郁新药提供实验数据。方法采用析因设计方法,GTS和PTG均选取25、50、100 mg/kg三个剂量,按照完全随机的两因素3×3实验设计,得到参远苷的9个不同配比组。C57BL/6J小鼠(用于悬尾实验)和ICR小鼠(用于强迫游泳实验)随机分为对照组、阳性药组(10 mg/kg,帕罗西汀用于悬尾实验;阿米替林用于强迫游泳实验)及参远苷的9个不同配比组,共11组。灌胃给药7 d,观察各组对悬尾或强迫游泳实验小鼠不动时间的影响,并通过空场实验观察参远苷各配比对小鼠自主活动的影响。参远苷与单味GTS、PTG的抗抑郁作用比较实验中,C57BL/6J小鼠(用于悬尾实验)和ICR小鼠(用于强迫游泳实验)随机分为对照组、阳性药组(10 mg/kg,帕罗西汀用于悬尾实验;阿米替林用于强迫游泳实验)、参远苷低中高剂量组(37.5、75、150 mg/kg)、GTS和PTG各四个剂量组(均为18.75、37.5、75、150 mg/kg),共13组。灌胃给药7 d,观察各组对悬尾或强迫游泳实验小鼠不动时间的影响。结果析因设计结果表明,GTS和PTG之间无交互效应。参远苷配比组75 mg/kg(GTS∶PTG为50∶25)及150mg.kg-1(GTS∶PTG为100∶50)显著并稳定缩短悬尾或强迫游泳不动时间(P0.05),得出GTS和PTG的剂量配伍比例为2:1。空场实验结果显示,参远苷各配比对小鼠运动总路程无影响。参远苷与单味GTS、PTG抗抑郁作用比较实验结果显示,GTS 75、150 mg/kg缩短悬尾实验小鼠不动时间(P0.01,P0.05),对强迫游泳实验小鼠不动时间无影响。PTG 18.75、37.5 mg/kg缩短强迫游泳实验小鼠不动时间(P0.01,P0.05),对悬尾实验小鼠不动时间无影响。参远苷75、150 mg/kg缩短悬尾实验小鼠不动时间(P0.05)。同时,参远苷37.5、75 mg/kg缩短强迫游泳实验小鼠不动时间(P0.01,P0.05)。结论 GTS和PTG以2:1的比例形成的参远苷(SYG)制剂,质量容易控制,作用机制多样,符合抑郁症复杂多样的发病机制,优于单味GTS和PTG,进一步研究之后,有可能成为新型的抗抑郁药物。