腹腔内巨大侵袭性纤维瘤病1例

腹腔内巨大侵袭性纤维瘤病极少见,现报告1例。患者男,48岁。9个月前发现下腹部有一拳大肿块,无不适。近4个月来肿块生长迅速。查体发现下腹部有一巨大肿块直径约25cm,随体位可左右移动,质较韧,有轻度压痛。B超示腹腔占位性病变。胃肠钡餐检查示消化道外占位性病变。临床诊断为肠系膜淋巴肉瘤。于1986年4月14日行肿瘤切除术。术中见肿瘤位于回肠末段肠系膜上,切除肿物及小肠一段送病检。病理所见小肠一段,长68cm,于肠系膜侧见一巨大扁圆形肿物,24×23×10cm,重3.85kg。切面灰白色,质韧、硬不等。中央较致密,周边部位可见灰白色条索状结构。镜检,增生的纤维组织与肠浆膜层直接相连,部分侵及肌层;粘膜及粘膜下层完整。胶原纤维呈纵横交错及平行排列。增生的纤维母细胞肥大,核深染,呈长梭形,无核分裂象。瘤组织内血管较少。特殊染色:V.G.瘤组织呈粉红色;Mallory,肿瘤侵及肠肌层处可见瘤组织呈     

恶性囊性脑膜瘤一例

患者,男,60岁。4个月前因头痛、右侧肢体活动不灵在外院行“脑膜瘤”手术,术后恢复良好。1个月前出现右侧偏瘫井大小便失禁。疑脑膜瘤复发收入院。查体:精神差,吐字不清,反应迟钝,眼底水肿,右侧上下肢不完全偏瘫,上肢较重。CT示左顶枕叶5.7×5.1×4.8cm圆形低密度区,增强后呈薄壁环状强化,诊断为脑脓肿.术中见肿瘤位于右顶枕叶交界处,呈囊实性,直径约7cm,囊内含淡黄色液体,实性部分浸润硬脑膜,深达大脑镰,大部切除肿瘤送     

肺内巨大恶性畸胎瘤一例报告

肺内巨大恶性畸胎瘤一例报告济南军区总医院寇仁业，孙桂武山东省立医院王强修患者，女，２７岁。因胸闷、气短、咳嗽伴咯血３个月，Ｘ线检查发现右胸内块影，于１９９１年３月１５日入院。体检：慢性病容，气管左偏，右胸廓饱满，呼吸动度减弱，叩诊浊音，右下肺呼吸音消...     

新生儿阑尾炎2例

例1.男25天.因生后腹胀.持续性排胎便3天在外院诊为先天性巨结肠.入院前12小时,患儿突然腹胀加重,(?)奶、呕吐.查体:腹部膨胀,叩鼓音,肠鸣音消失.腹部 X 线平片示双侧膈下大量游离气体,临床疑肠梗阻并穿孔急诊手术.术中见阑尾肿胀,中     

食管癌胃转移九例报告分析

病理资料切除食管长3.0cm～7.0cm,平均4.3cm。9例中,肿瘤位于食管中段者3例,下段者6例,镜检诊断均为鳞癌,其中,低分化鳞癌6例,中分化3例。肿瘤侵达深肌层3例,侵达纤维膜6例。3例伴纵隔淋巴结转移,最长者6.8cm。转移灶位于胃体4例,胃底5例。镜检均为鳞状细胞癌,其中低分化鳞癌6例,中分化3例。讨论食管癌的淋巴转移与其淋巴引流是一致的,但因食管癌存在着双向和跳跃转移,发现胸部食管癌胸腔内淋巴结无性转移,而腹腔内淋巴结有转移者     

小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤的诊治

目的 回顾4例小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤的诊治经验,以提高对该病的认识,改善预后.方法 对4例小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤的临床表现、诊治等进行回顾分析.结果 男3例,女1例,年龄1岁10个月～5岁5个月,黄疸4例,发热1例,腹痛1例,陶土色大便3例,尿黄4例,皮肤瘙痒1例,右上腹肿块1例,合并结石者1例,误诊为肝炎者2例.本组1例术后1年半复发并肝转移,1例已术后2个月,尚存活,2例失访.结论 小儿胆道胚胎型横纹肌肉瘤罕见,预后差,易误诊为肝炎等而延误治疗,B超、CT、MRI等有助于本病的诊断,积极综合治疗可提高存活率.     

子宫内膜间质肿瘤6例临床病理分析

子宫内膜间质肿瘤是妇科一种少见肿瘤,起源于子宫内膜间质细胞。目前多数学者将其分为二类:一类为子宫内膜间质肉瘤(下简称间质肉瘤);另一类为子宫内膜间质异位症(下简称间质异位症)。前者恶性程度高,预后差;后者低度恶性,多数预后良好。二者临床症状相似,但预后差异悬殊。除非晚期病例,一般术前不易诊断,几乎全部依靠病理。本文报道6例临床及病理资料,重点讨论其性质及病理诊断标准。     

介绍一种体液的细胞病理学检查方法

传统体液脱落细胞学检查方法会因操作不当致涂片质量欠佳,细胞数量较少,影响阳性细胞的检出率.     

卵巢克鲁肯勃氏瘤 附50例临床病理分析

克鲁肯勃氏瘤(简称克氏瘤)是一种常见的转移性卵巢肿瘤,临床上易误诊而延误治疗。本组病例均经手术及病理证实,现总结其临床病理特点,以便能较全面地认识克氏瘤。