HPLC法测定桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量

目的建立桂丹莪棱口服液的质量标准。方法采用HPLC法对桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量进行测定。结果桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量在0.308 2～6.164 0μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.68%,RSD=1.01%,桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量为1.392 mg/mL。结论建立了桂丹莪棱口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,可用于桂丹莪棱口服液中芍药苷的含量及该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹柴散结口服液中丹酚酸B的含量

目的建立丹柴散结口服液的质量标准。方法采用HPLC法对丹柴散结口服液中丹酚酸B的含量进行测定。结果丹柴散结口服液中丹酚酸B的含量在0.0081～0.1628μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.76%,RSD为1.04%。结论建立了丹柴散结口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于丹柴散结口服液中丹酚酸B的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定枳术解郁胶囊中苍术素的含量

目的：建立枳术解郁胶囊的质量标准。方法：采用HPLC对枳术解郁胶囊中苍术素的含量进行测定。结果：枳术解郁胶囊中苍术素的含量在0.009 9～0.029 6 μg有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.31%,RSD=0.70%。结论：建立了枳术解郁胶囊的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于枳术解郁胶囊中苍术素的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹参益坤口服液中芍药苷含量

目的提高丹参益坤口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定丹参益坤口服液中芍药苷的含量。色谱柱采用Agilent—c18柱（150mm×4．6mm,5Ixm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,检测波长230nm,柱温25℃,流速1．0mL／min,进样量10乩。结果丹参益坤口服液中芍药苷的进样量在3．0820—61．640μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．17％,RSD为1．12％（n=6）。结论该方法操作易行、稳定可靠,可用于丹参益坤口服液中芍药苷的含量测定,以控制其质量。     

糖尿病足的早期预防及护理

目的:对糖尿病患者实施早期教育和护理预防糖尿病足的发生.方法:对收治40例糖尿病患者进行健康宣教.结果:大部分患者无糖尿病足的发生.结论:糖尿病足预防重于治疗,做好足部的自我护理,建立良好的生活方式和健康行为,才能延缓或避免糖尿病足的发生.     

通瘀化痰法治疗痰瘀互阻证心衰患者的临床研究

目的观察通瘀化痰法治疗痰瘀互阻证心衰患者的临床疗效。方法选择符合标准的109例痰瘀互阻证心衰患者,随机分为治疗组(65例)和对照组(44例);对照组采用西医常规疗法,治疗组在西医常规治疗基础上运用中药通瘀化痰法治疗,疗程3个月。观察2组患者治疗前后患者中医证候积分的变化。结果治疗3个月后心衰计分疗效判定2组间结论一致(P>0.05);心功能疗效判定治疗组效果优于对照组(P<0.05);治疗前后血脑钠肽变化分布组间比较差别无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效判定治疗组效果优于对照组(P<0.05)。结论在常规心力衰竭治疗基础上加用通瘀化痰法治疗轻中度慢性心力衰竭能改善患者的中医临床症状,改善实际生活能力,提高生存质量。     

HPLC法测定桃红促孕合剂中丹酚酸B的含量

目的建立桃红促孕合剂的质量标准。方法采用HPLC法对桃红促孕合剂中丹酚酸B的含量进行测定。结果桃红促孕合剂中丹酚酸B的含量在0.0081～0.1628μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.17%,RSD为0.92%。结论建立了桃红促孕合剂的质量标准,方法稳定可靠,用于桃红促孕合剂中丹酚酸B的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

不同类别医务人员锐器伤发生情况调查

目的了解医院不同类别医务人员在工作中锐器伤发生情况,探讨预防对策。方法采用问卷调查方式,对某教学医院不同类别医务人员在过去一年临床工作中锐器伤发生情况进行了调查与分析。结果共调查各类医务人员458名,锐器伤发生者292名,损伤率为63.76%。统计学分析发现,不同职称人员之间和不同工作年限医务人员之间锐器伤发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论该教学医院的医务人员锐器伤发生率较高,锐器伤的发生与职称和工作年限关系密切,应有针对性地采取预防措施。     

HPLC法测定丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量

目的:建立丹参益坤口服波的质量标准.方法:采用HPLC法对丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量进行测定.结果:丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量在0.0081 -0.1628 μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.08％,RSD为1.27％.结论:建立了丹参益坤口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于丹参益坤口服液中丹酚酸B的含量测定,可以用于该制剂的质量控制.