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81.
目的探讨诱骗受体3(DcR3/TR6)蛋白在贲门癌组织中表达的临床意义,及其与生存素蛋白(survivin)表达的相关性。方法采用二步法免疫组化技术(Envision),检测66例术前未经化疗的贲门癌组织中TR6和survivin基因的表达情况:结果66例贲门癌组织中TR6阳性表达36例,阳性率54.5%(36/66);而survivin阳性率62.1%(41/66).TR6表达与贲门癌组织学类型、临床分期和淋巴结转移有明显相关性(P〈0.05);TR6在survivin阳性和阴性患者中阳性率分剐为73.2%(30/41)和24%(6/25),两者间差异有统计学意义(χ^2=15.15,P〈0.01)。结论TR6和survivin异常表达可促进贲门癌的发生发展,联合检测TR6和survivin基因,可作为判断贲门癌的分化程度、淋巴结转移及TNM分期的重要参考指标,也可为贲门癌临床诊治及判断预后提供客观依据及新的思路。  相似文献   
82.
目的:探讨再生基因Ⅳ(RegⅣ)在胃癌组织中表达的临床意义。方法:采用二步法免疫组化技术(Envision),检测RegⅣ蛋白在48例术前未经化疗的胃癌组织及正常胃黏膜中的表达。结果:48例胃癌组织中RegⅣ阳性表达23例,阳性率47.9%,在正常胃黏膜中无表达。RegⅣ蛋白表达与胃癌分化程度、淋巴结转移、TNM分期密切相关。结论:RegⅣ在胃癌组织中高表达,可能参与胃癌发生发展等过程并起作用。检测RegⅣ蛋白的表达对于判断胃癌预后有一定的价值。  相似文献   
83.
目的探讨乳腺癌细胞中DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)与c-erbB-2表达的相关性和临床意义。方法应用免疫组化S-P法检测TopoⅡ和c-erbB-2在220例乳腺浸润性导管癌组织中的表达。结果近一半乳腺浸润性导管癌病例不表达TopoⅡ蛋白,TopoⅡ和c-erbB-2的表达与乳腺浸润性导管癌的分级、淋巴结转移无明显相关性(P〉0.05),TopoⅡ阳性率在c-erbB-2阴性病例中显著高于c-erbB-2阳性病例(P〈0.01),在乳腺浸润性导管癌中TopoⅡ与c-erbB-2表达呈负相关。结论乳腺浸润性导管癌的多药耐药与TopoⅡ介导的耐药机制有关。检测乳腺浸润性导管癌组织TopoⅡ、c-erbB-2的表达可作为指导乳腺浸润性导管癌化疗的重要指标和判断乳腺浸润性导管癌预后的参考指标。  相似文献   
84.
目的 探讨E-钙粘蛋白(E-cadherin,E-cad)、β-连环素(β-catenint, β-cat)在胃腺癌原发灶及淋巴结转移灶中的表达,研究其与临床病理诸因素的关系,并探讨二者对淋巴结转移的意义.方法 采用免疫组化方法检测50例胃癌组织及其淋巴结转移灶、20例正常胃粘膜组织中E-cad、β-cat的表达并分析其与临床诸因素的关系.结果 E-cad和β-cat在胃癌组织中的表达率分别为40%(20/50)、36%(18/50)低于正常胃粘膜组的表达率100%(20/20)、100%(20/20).中低分化组19.23%(5/26)、19.23%(5/26),侵及浆膜层组30.77%(12/39)、30.77%(12/39),有淋巴结转移组的表达27.27%(9/33)、30.30%(10/33),分别低于高分化组75%(6/8)、75%(6/8)未侵及浆膜组72.72%(8/11)、81.81% (9/11)及无淋巴结转移组64.70%(11/17)、70.59%(12/17),差异有统计学意义(P<0.01).E-cad和β--cat的表达在原发灶及转移灶的表达均呈正相关(r=0.836,P< 0.01),E-cad和β-cat在淋巴结原发灶及转移灶中的表达差别无统计学意义(P>0.05).结论 E-cad、β-cat在胃癌组织中的表达与肿瘤的浸润和转移有关,联合检测E-cad、β--cat有可能成为判断胃癌恶性程度和预后的重要指标.检测淋巴结转移灶对无法获得原发灶的患者推测预后有较高的参考价值,或者通过术前活检可以预测患者淋巴结转移情况.  相似文献   
85.
白花蛇舌草多糖提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优选适合生产的白花蛇舌草多糖的提取工艺条件。方法以总多糖的提取量为指标,采用正交设计试验优化提取条件,并对其进行抗肿瘤活性研究以及毒性试验。结果多糖对肿瘤细胞有一定的抑制率;最佳提取工艺条件为:95%乙醇脱脂,一次冷提,三次热提,每次2h,浓缩后80%醇沉过夜,过滤洗涤即得。结论该提取工艺有效、可行。  相似文献   
86.
食管癌与EB病毒的相关研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨EBU现毒感染与食管癌的相关性。方法:采用免疫组织化学S-P法,检测201例食管癌和100例食管良性病变粘膜组织中EBV LMP-1的表达。结果:EBV LMP-1阳性率食管癌组为29.85%,在食管良性为粘膜组为2%,两组间有显著差异(P〈0.001)EBV LMP-1的表达与食管癌的分化程度、淋巴结转移无关(P〉0.05)。结论:鼻咽癌高发区食管癌的发生与EBV感染有一定关系。  相似文献   
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