增骨丸对去卵巢大鼠骨质疏松模型的血清E2、BGP、IL-6的影响

目的:观察增骨丸对骨质疏松的影响并探讨其机理。方法:以去卵巢大鼠为动物模型,分为假手术组、模型组、乙烯雌酚阳性对照组和增骨丸组,比较治疗后各组相关指标。结果:E2含量与模型组比较均有明显差异(P〈0.01,P〈0.05),说明实验造模成功;BGP含量各组与模型组比较均有高度显著性差异(P〈0.01);IL-6含量假手术组与模型组相比差异明显(P〈0.01),乙烯雌酚组和增骨丸组与模型组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:中药增骨丸对骨质疏松大鼠血清E2、BGP、IL-6有显著影响。     

猪肝小肠联合移植模型的建立

目的　建立猪同种异体带胰头和十二指肠的肝小肠联合移植动物模型 (LSBT)。方法　动物为杂交长白猪 ,供器官包括少部分胰头、十二指肠、肝脏以及近端空肠 2～ 3m ,整块移植物移植到去除肝脏和全部小肠的受者猪。结果　在没有应用免疫抑制剂的情况下 ,猪移植术后中位生存时间为 92h ,最长时间为 196h ,其中有 75%的动物术后生存时间超过 2 4h。结论　猪的带部分胰头和十二指肠的肝小肠联合移植模型的成功建立 ,为临床肝小肠联合移植的开展和研究打下了基础     

安定配合心理支持治疗肿瘤患者焦虑的临床观察

恶性肿瘤是一类难治的、对生命威胁极大的疾病,患者有严重的心理压力甚至会出现精神病学方面的问题已是一种客观现实[2].焦虑就是其中常见的一种精神表现,它可以出现在肿瘤患者的诊断前后、治疗开始、治疗过程中以及恢复期,严重影响治疗效果和患者的生活质量.为了达到根治或姑息治疗的目的,我们采用安定加心理支持治疗20例癌症焦虑患者,收到了一定效果,现报告如下.     

nm23／NDPK在胃癌的表达及其临床意义

应用S-P免疫组织化学方法观察转移抑制基因nm23／NDPK在85例胃癌表达及其临床应用价值。结果显示nm23／NDPK在胃癌表达为59／85（69．41％），其阳性分级与淋巴结转移、浸润深度、分化程度和术后生存期密切相关。nm23表达低者易发生淋巴结转移，浸润深，术后生存期较短。原位检测胃癌nm23／NDPK表达有助于胃癌生物行为的了解和患者预后判断。     

糖尿病肾病的中医治疗

概述 糖尿病是由不同病因与发病机制引起体内胰岛素绝对或相对不足,以致糖、蛋白质和脂肪代谢障碍,而以慢性高血糖为临床表现的全身性疾病。糖尿病可以由不同途径损害肾脏,这些损害可以累及肾脏所有结构,出现不同的病理改变和临床意义:包括与糖尿病代谢异常有关的一些肾脏病变,其中有肾小球的硬化症与糖尿病有直接关系,故又称为“糖尿病性肾病”。     

甩针挂钩刺法治疗腰椎侧隐窝狭窄症15例

甩针挂钩刺法治疗腰椎侧隐窝狭窄症１５例冯起国辽宁中医学院（沈阳１１００３２）李宁崔红沈阳市中医研究所（沈阳１１０００３）腰椎侧隐窝狭窄症，是由于先天因素或外伤致使腰椎椎管的侧方隐窝变窄，造成相应的神经根受压、缺血而产生的以根性坐骨神经痛为主的临床综合...     

茶色素对豚鼠离体心肌氧自由基损伤保护作用的实验研究

为了观察茶色素(Tea Pigment,TP)对离休豚鼠心肌氧自由基损伤的保护作用。分别将豚鼠右室前乳头肌,置于Tyrode液恒温浴槽中,通O_2(95％)和CO_2(5％)混合气体。实验组加黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统(X-XOD)产生氧自由基诱发乳头肌氧化损伤;另一组在加X-XOD之前5min先加入TP25mg·L~(-1)。分别观察各组心室乳头肌的生理特性变化,最后测定各标本匀浆中超氧化歧化酶(SOD)和脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量。结果表明TP能显著对抗氧自由基损伤诱导的心肌生理特性的变化,对心肌组织中SOD活性降低及MDA含量升高,有明显对抗作用。由此推论TP对豚鼠离体心肌氧自由基损伤有显著的保护作用。     

170例恶性肿瘤患者的红外热图临床分析

WP—95型红外热像仪是一种集红外热成像与计算机图像处理技术为一体的高新医疗诊断设备，此设备源于军事、航天及工业等，我们试用于临床医学领域。实践证明，它不仅对组织器官的炎症、疼痛、血循环状态等有重要的诊断价值，而且对恶性肿瘤的诊断、复发及转移的倾向，肿瘤分布情况的全貌、累及范围等有着极其重要的临床价值，热图能直观灵敏地反映病情的变化，从而为临床医师诊治恶性肿瘤提供重要的客观依据。若能将此手段与其它的辅助检查有机地结合起来分析，将大大地提高对恶性肿瘤的认识。现将170例恶性肿瘤患者红外热图临床检查资料报…     

蛛网膜下腔间隙测量对诊断缺氧缺血性脑病的价值

缺氧缺血性脑病(HIE)病情重,病死率高,并可留有永久性神经系统后遗症,临床医师期待HIE的超声诊断指标客观准确.本研究旨在探讨蛛网膜下腔间隙测量对HIE诊断的价值.     

天然透皮吸收促进剂的研究进展

自 20世纪 70年代中期美国首先提出透皮控释给药( TDDS)治疗方案并制成东莨菪碱贴片以来,透皮给药系统不断完善并得到了迅猛的发展.药物控释透皮制剂具有可避免药物在胃肠道的降解和肝脏首关效应、药物恒速释放和降低药物不良反应等独特优点.但透皮给药体系要求药物具有一定的透皮速率,而大部分药物的透皮速率都不能满足治疗要求,因此提高其透皮速率是开发透皮给药系统的关键.解决此问题常用方法有药剂学方法、化学方法和物理学方法等,而使用透皮吸收促进剂是应用最多的一种药剂学方法.