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11.
糖尿病肾衰持续性腹膜透析患者的家庭护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
非卧床糖尿病。肾衰连续非卧床性腹膜透析是一个长期过程。受社会、家庭、经济等多方面因素。持续性腹膜透析时的各种合并症均可在糖尿病肾衰持续性腹膜透析时发生,糖尿病。肾衰患者进入持续性腹膜透析阶段时多数有十余年的糖尿病史,全身的合并症大多广泛且严重,糖尿病代谢烦乱又易诱发腹腔及全身感染。  相似文献   
12.
[目的 ]观察复方月见草油胶丸对大鼠实验性高脂血症的作用 .[方法 ]大鼠用高脂饲料喂养 ,同时给予不同剂量的复方月见草油胶丸 ,观察实验动物的血脂和肝脏脂质的变化 .[结果 ]复方月见草油胶丸大、中、小剂量组大鼠血清甘油三酯、低密度脂蛋白和动脉粥样硬化指数值 ,大、中剂量组总胆固醇值 ,中剂量组肝脏总胆固醇和甘油三酯值及小剂量组肝脏甘油三酯值均显著降低 .[结论 ]复方月见草油胶丸对大鼠实验性高脂血症具有预防作用  相似文献   
13.
14.
目的 研究朝天委陵菜乙酸乙酯萃取物(EEPS)对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降血糖作用.方法 用四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型,分别研究不同剂量(44、88、176 mg·kg-1)EEPS对糖尿病小鼠血糖、血脂、肝糖原的影响.结果 EEPS各剂量组能显著降低糖尿病小鼠第7、14天的血糖,可显著降低血清中胆固醇水平、明显增加肝糖原含量.结论 EEPS具有降血糖作用.  相似文献   
15.
目的观察复方儿茶胶囊对消化性溃疡的近期和远期疗效。方法经胃镜确诊的消化性溃疡261例,随机分为西米替丁组87例(西米替丁0.2g,每天3次口服,睡前加服0.4g),丽珠得乐组87例(丽珠得乐110mg,每天4次口服),复方儿茶胶囊组87例(复方儿茶胶囊0.515g,每天3次口服)。治疗前、治疗8周后及1年后距幽门5cm以内取胃组织,用快速尿素酶法测定幽门螺杆菌(HP)。结果西米替丁组、丽珠得乐组、复方儿茶胶囊组总有效率分别为86.2%,88.5%.97.7%,复方儿茶胶囊组与前两组相比P<0.05。溃疡愈合率分别为70.1%.75.9%,90.8%.复方儿茶胶囊组与前两组相比P<0.05。HP根除率分别为1.9%,57.4%,76.8%,复方儿茶胶囊组与丽珠得乐组相比P<0.05,与西米替丁组相比P<0.01。结论复方儿茶胶囊组溃疡近期疗效及HP根除率均高于西米替丁组和丽珠得乐组,复发率均低于西米替丁组和丽珠得乐组。  相似文献   
16.
复方儿茶胶囊治疗消化性溃疡疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的;观察复方儿茶胶囊对消化性溃疡的近期和远期疗效。方法;经胃镜确诊的消化性溃疡261例,随机分为西米替丁组87例(西米替丁0.2g,每天3次口服,睡前加服0.4g),丽珠得乐组87例(丽珠得乐110mg,每天4次口服),复方儿茶胶囊组87例(复方儿茶胶囊0.515g,每天3次口服)。治疗前,治疗8周后1年后距幽门5cm以内取胃组织,用快速尿素酶法测定幽门螺杆菌。  相似文献   
17.
目的探讨大叶小檗乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的抑制作用。方法按标准方法给小鼠接种S180肉瘤细胞,随机分组后,分别灌胃给不同剂量的大叶小檗乙醇提取物。10 d后观察大叶小檗乙醇提取物对抑瘤率、免疫器官质量分数及用药前后的体重变化等指标的影响。结果不同剂量大叶小檗乙醇提取物对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为19.00%、33.00%,46.05%;大、中、小剂量组胸腺、脾脏质量分数与荷瘤对照组相比差异无统计学意义;大剂量组体重与荷瘤对照组相比差异有统计学意义;其他组差异无统计学意义。结论大叶小檗乙醇提取物对小鼠S180肉瘤有抑制作用。  相似文献   
18.
目的 研究关龙胆Gentiana Scabra Bung中的抗肿瘤活性成分.方法 采用色谱法分离关龙胆根中的化学成分,根据理化性质及波谱(MS、NMR、DEPT、1H-1H COSY、HSQC等)鉴定结构;采用MTT法筛选分离所得化合物对宫颈癌细胞(Hela)、肝癌细胞(HepG-2)的抗肿瘤活性.结果 从关龙胆中分离...  相似文献   
19.
[目的]研究大叶小檗乙酸乙酯萃取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用.[方法]按照标准方法给小鼠接种S180肉瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予不同剂量的大叶小檗乙酸乙酯萃取物.10d后观察各组抑制肿瘤生长率、小鼠脾脏及胸腺质量分数以及用药前后的体质量变化.[结果]大叶小檗乙酸乙酯萃取物大、中、小剂量组的抑制肿瘤生长率分别为52.54%,30.51%,22.88%;各剂量组小鼠的胸腺和脾脏质量分数与荷瘤对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);大、中剂量组体质量与荷瘤对照组相比较差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]大叶小檗乙酸乙酯萃取物可抑制小鼠体内S180肉瘤的生长.  相似文献   
20.
目的: 观察参芪合剂(MGA)对环磷酰胺(CTX)所致免疫抑制小鼠免疫系统和抗氧化功能的影响,为MGA的临床应用提供实验依据。方法:60只昆明种小鼠随机分为5组:正常对照组、模型组和100、200、400 mg·kg-1 MGA 3个剂量组,MGA组分别腹腔注射给药15 d,正常对照组和模型组腹腔注射等量生理盐水,第3和10天除正常对照组外的4个组均腹腔注射CTX 100 mg·kg-1,正常对照组腹腔注射等量生理盐水,测定小鼠免疫器官重量、网状内皮系统吞噬功能、外周白细胞(WBC)、全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:与正常对照组比较,免疫抑制模型组小鼠的胸腺、脾脏重量、吞噬指数及吞噬活性均明显降低(P<0.05或P<0.01),外周WBC计数明显减少(P<0.001),全血GSH-Px及血浆SOD活性明显降低(P<0.01),血浆MDA含量明显提高(P<0.05),提示CTX可造成小鼠免疫抑制及抗氧化功能降低;与模型组比较,MGA 200、400 mg·kg-1组小鼠脾脏重量、吞噬指数、吞噬活性及外周WBC计数均升高(P<0.05或P<0.01),全血GSH-Px活性明显升高(P<0.05),血浆MDA含量明显降低(P<0.05); 400 mg·kg-1组小鼠胸腺重量和血浆SOD活性明显增加(P<0.05或P<0.01)。结论: MGA具有改善免疫抑制小鼠免疫和抗氧化功能的作用,提示该合剂可用作抗肿瘤补助治疗药物。  相似文献   
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