益气活血中药对心气虚证家兔SOD、MDA影响的研究

目的：观察益气活血中药对心气虚证家兔生化指标的影响。方法：用家兔高脂饮食和免疫定向损伤法作为心气虚证实验动物模型,并分成2组,分别给予益气活血中药和生理盐水,观察家兔SOD、MDA的变化。结果：益气活血中药可升高心气虚证家兔血浆中SOD,大剂量治疗组与阳性对照组之间比较有显著性差异（P〈0.05）;可降低血浆中MDA的含量,大剂量治疗组与阳性对照组之间有显著性差异（P〈0.01）;大剂量组与小剂量组比较有显著性差异（P〈0.01）;小剂量组与阳性对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：益气活血中药可提高心气虚证家兔血浆中SOD的含量,减少MDA的含量。     

镰形棘豆总黄酮对特发性肺纤维化模型大鼠肺系数、白细胞分类计数及炎症因子表达的影响

目的 研究镰形棘豆总黄酮(TFOFB)对特发性肺纤维化模型大鼠肺系数、支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞分类计数及肺组织中炎症因子表达的影响.方法 将60只SD大鼠采用随机数字表法分为正常对照组,模型组,醋酸泼尼松组,TFOFB低、中、高剂量组6组,每组10只.除正常对照组外,其余5组通过气管内注射以生理盐水配制的盐...     

荧光素酶标记的Lewis肺癌细胞转移前微环境小鼠模型建立与评价

目的 通过选择荧光素酶标记的Lewis(Luc-Lewis)肺癌细胞建立肺转移前微环境小鼠模型,采用定性、定量的方法评价该模型是否成功。方法 C57BL/6小鼠分为正常对照组和模型组,每组15只,模型组小鼠通过尾静脉注射Luc-Lewis肺癌细胞建立转移前微环境模型。每日记录各组小鼠体质量,运用高通量酶标仪检测小鼠体内肿瘤荧光信号。取小鼠肺组织观察转移情况,HE染色观察肺组织病变情况,实时定量PCR和Western blot法分别检测转移前肺组织微环境形成的特异性标志物赖氨酰氧化酶(LOX)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、多功能蛋白聚糖(VCAN)、纤连蛋白(FN)的mRNA和蛋白表达。结果 与正常组相比,模型组小鼠体质量显著下降,精神萎靡。模型组小鼠肺脏可检测到明确的荧光信号,且信号强度与造模天数呈正相关;14 d时模型组小鼠LOX、 MMP9、 VCAN、 FN的mRNA和蛋白表达水平显著升高;14 d时模型组小鼠肺组织肺间隙增厚,肺泡萎缩,大量炎性细胞浸润,第21天时可观察到模型组小鼠肺组织已形成转移病灶。通过以上实验结果提示转移前微环境成熟时间约为14 d。结论 成功建立了Le...     

镰形棘豆总黄酮对特发性肺纤维化大鼠的影响

目的 探讨镰形棘豆总黄酮对博来霉素所致特发性肺纤维化(IPF)大鼠的影响。方法 将大鼠随机分为空白组、模型组、醋酸泼尼松组(阳性对照，20 mg/kg)及镰形棘豆总黄酮低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg),每组10只。除空白组外，其余各组经气管单次滴注博来霉素(5 mg/kg)进行造模；第15天开始，镰形棘豆总黄酮组和醋酸泼尼松组灌胃相应剂量药液，空白组和模型组灌胃等量生理盐水，每天1次，连续28 d。第29天，处死所有大鼠，HE染色观察肺泡炎症程度，透射电镜观察肺组织超微结构，Western blot、RT-qPCR法检测p-JAK1、p-STAT1蛋白及JAK1、STAT1 mRNA表达。结果 与空白组比较，模型组大鼠肺组织肺泡炎性细胞浸润评分、肺组织p-JAK1、p-STAT1蛋白与JAK1、STAT1 mRNA表达升高(P<0.01);与模型组比较，镰形棘豆总黄酮中、高剂量组及醋酸泼尼松组大鼠肺组织肺泡炎性细胞浸润评分、肺组织p-JAK1、p-STAT1蛋白与JAK1、STAT1 mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论 镰形棘豆...