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血府逐瘀汤加减治疗高脂血症100例 总被引:12,自引:0,他引:12
高脂血症是中老年的常见病 ,是动脉粥样硬化的主要发病因素之一 ,故降低血脂对防治心脑血管疾病有重要的意义。笔者以瘀论治 ,用血府逐瘀汤治疗 10 0例高脂血症患者 ,收到较好的疗效 ,现报道如下。1 临床资料选择高脂血症住院患者 10 0例 ,其中男 6 8例 ,女 32例 ;年龄 32~ 84岁 ,平均 6 2 2岁。诊断标准 :①血清总胆固醇(TC) >5 72mmol/L ;②血清甘油三酯 (TG) >1 70mmol/L。凡符合其中任何一项者为入选标准。所选病例中TC单项增高 2 3例 ,TG单项增高 35例 ,2项均增高 42例。2 治疗方法基本方按血府逐瘀汤原方加减 … 相似文献
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<正>工作相关肌肉骨骼疾患(work-related musculoskeletal disorders,WMSDs)是一类由接触工作场所中的危险因素(如重复操作、不良姿势、负荷、振动等)所引起的肌肉、骨骼、神经及局部血液循环系统的损伤~([1])。国际劳工组织(ILO)早在1960年就已将WMSDs列为职业病~([2])。WMSDs患病率高,涉及行业和人群广泛,不仅影响劳动者的工作效率和健康,也给国家造成了巨大的经济损失,因而关于WMSDs易发职业 相似文献
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分析心电图时常会遇到:在规整窦性心律中,在应该出现正常下传QRS波的时间,却出现一个畸形QRS波。这种既不提前也不拖后出现的异常QRS波我们称为等距畸形QRS波。等距畸形QRS波属心律失常范畴,图形虽简单,但不易分析。 相似文献
85.
收集某铅蓄电池生产企业工艺中的数据资料进行分析评价,结果显示铅尘、铅烟和噪声指标中分别有75%、78%和28%超标,采取防毒措施后再次检测超标岗位,铅尘、铅烟作业点仍存在超标现象,主要存在于焊接岗位。体检显示工人尿铅浓度过高者多集中在焊接岗位,故铅酸蓄电池生产工艺中职业病危害关键控制点为焊接环节。 相似文献
86.
通过对某大型国有煤矿生产过程中的职业病危害调查、工作场所职业病危害因素检测、实验室分析,掌握该煤矿目前职业病危害现状和管理现状,明确该煤矿职业病防治工作的目标和关键控制点,为该煤矿进一步完善职业病危害防治措施提供依据,切实保护劳动者健康。 相似文献
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目的分析急性药物中毒的临床特点,为急诊中毒患者的诊疗决策提供依据。方法回顾性收集北京朝阳医院急诊科2019年1月1日至2019年12月31日期间197例急性药物中毒患者临床资料(年龄、性别、基础疾病、服药时间、就诊时间、药物种类、药物毒检浓度、伴随症状、住院时长、治疗方式、液体复苏、患者转归及预后)。纳入标准:年龄≥14周岁,符合急诊急性中毒标准;排除标准:年龄<14周岁;临床资料不完整;农药中毒;急性有害气体中毒;其他非药物中毒患者。根据患者出院时转归分为存活组和死亡组,采用t检验、Mann-WhitneyU检验,分析临床特征、药物相关资料、实验室检查和治疗情况。结果纳入的急性药物中毒患者年龄为(38.9±20.4)岁,以青年患者居多,占比68.0%(134例),伴随症状以意识障碍106例、头晕56例、乏力38例、恶心呕吐42例常见。药物相关资料:就诊时间为7.17±0.89 h(0.5~96 h),服药种类分布以镇静安眠药105例(53.2%)、抗精神病药物73例(37.1%)、抗生素17例(8.6%)、解热镇痛药20例(10.2%)常见。临床资料分析:存活组患者入室GCS评分(12.47±3.05)高于死亡组(7.60±4.43),且两组间差异有统计学意义(P<0.01)。死亡组患者在谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐、心肌肌钙蛋白I、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、血浆纤维蛋白原、D-二聚体均高于存活组,且差异有统计学意义。治疗与转归:治愈187例,死亡10例,接受洗胃治疗159例,血液净化治疗23例,对134例进行毒检患者治疗前后的毒物浓度进行比较发现,治疗后浓度均较前明显下降,其中艾司唑仑、佐匹克隆、西酞普兰、劳拉西泮、喹硫平差异均有统计学意义。结论急诊急性药物中毒以镇静安眠药、抗精神病药、解热镇痛药为主,临床上开展毒化实验室检查对指导患者治疗有指导意义,对于常见的急性药物中毒建立规范的监测系统和诊疗路径是未来的方向。 相似文献
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行走性失明3例TCD报告饶隽,张放四川省第五人民医院TCD室(610031)因短暂性脑缺血发作而引起语言、运动、偏瘫等疾患病例的TCD虽已有论述,而因短暂性脑缺血而导致行走性失明的病例尚不多见,现特报告3例如下:1临床资料例1:女,39岁,因行走时双... 相似文献
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散发性结直肠癌患者18号染色体高频杂合缺失的研究 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:探讨散发性结直肠癌患者18号染色体上抑癌基因相关的杂合缺失(LOH)情况,并探索新的抑癌基因位点。方法:对83例散发性结直肠癌患者基因组DNA用14个不同荧光标记的高度多态性微卫生引物,扩增相应的微卫星位点,平均距离为10厘摩(centi-morgan,cM)。用ABI PRISM377测序仪进行基因扫描,统计各位点杂合缺失率。结果:在12个获得有效数据的微卫星位点中,平均杂合缺失率为36.78%,18p中最高为D18S53(38.09%),18q中最高为D18S474(55.74%)。4位患者的18号染色体所有杂合位点都存在缺失,30位患者的杂合缺失位点不少于50%(平均6个/人);缺失位点少于50%的有53人(平均1个/人)。结论:结直肠癌患者18号染色体存在高频的LOH,并以整体缺失为特点。存在高频LOH的区域定位有转化生长因子(TGF)信号传导相关基因、结直肠癌缺失基因(DCC)、Rb结合蛋白8(RbBP8),特别是TGF信号传导相关基因MADH2、4、转化生长因子-β1反应元件(TGF-β1)等的缺失可能对结直肠癌的发生有重要影响。18p也有存在未知抑癌基因的可能。 相似文献