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72.
目的:探讨环杷明(cyclopamine)诱导人腮腺多形性腺瘤细胞凋亡的作用及其对Gli-2和Bcl-2表达的影响。方法:用10μmol∕L环杷明处理人腮腺多形性腺瘤细胞,48 h后倒置显微镜下观察细胞数量及形态变化;48 h后实时定量PCR检测实验组(环杷明组)和空白对照组、DMSO对照组的Gli-2、Bcl-2 mRNA表达水平差异;24 h后流式细胞术观察细胞凋亡。结果:人腮腺多形性腺瘤细胞用10μmol∕L环杷明作用48 h后倒置显微镜下可见细胞数量减少、细胞核固缩或碎裂、核仁变形等典型的细胞凋亡形态学变化;环杷明组与空白对照组、DMSO对照组相比,可以显著下调Gli-2、Bcl-2 mRNA表达(P<0.01);环杷明组的细胞凋亡率明显高于空白对照组和DMSO对照组(P<0.01)。结论:环杷明可诱导人腮腺多形性腺瘤细胞凋亡,其作用机制可能与下调Gli-2、Bcl-2 mRNA表达,活化细胞凋亡的线粒体途径有关。 相似文献
73.
颌面骨骨折内、外固定术的临床效果分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:比较颌面骨骨折内固定术和外固定术治疗的临床效果,评价两者特点。方法:回顾105例112处各种类型颌面骨骨折病例的治疗过程和情况,对比分析内固定术和外固定术在复位准确性、固定稳定性、对颞颌关节的影响、手术操作简易、总疗效、和对一些特殊类型的颌面骨骨折治疗上各自应用效果。结果:105例患者在临床上都取得满意疗效,但在上述各方面的表现有差异。结论:内固定术和外固定术治疗颌面骨骨折在临床上均可取得满意疗效,但由于上述各方面表现的差异,在临床治疗上应优先考虑应用内固定术。外固定术也是不可或缺少,它在临床治疗上有其优特点,必要时需联合运用。 相似文献
74.
75.
目的探讨督脉电针治疗对大鼠急性脊髓损伤后Nestin表达的影响。方法分别于术后6h取损伤局部脊髓组织,应用免疫组化技术测定脊髓组织内Nestin的表达。结果脊髓损伤后6h,在电针组、药物组和模型组的损伤脊髓灰质中都可见到Nestin表达。电针组和药物组均能显著升高脊髓损伤6h后脊髓组织中Nestin的表达。与模型组相比较,药物组和电针组Nestin表达均增高,并都具有显著性差异(P<0.05);药物组与电针组相比较,电针组Nestin表达略高,但无显著性差异(P>0.05)。结论 Nestin是神经干细胞的标记蛋白,电针治疗对大鼠脊髓损伤后Nestin表达具有明显的增殖作用。 相似文献
76.
77.
目的 检测涎腺多形性腺瘤(salivary pleomorphic adenoma,SPA)组织中赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)的表达,探讨LOX与SPA发生发展的关系.方法 取20例SPA组织标本,并配对20例SPA瘤旁涎腺组织,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和实时荧光定量PCR方法检测LOX mRNA在组织中的的表达水平,并分析其表达变化,用蛋白质印迹法检测LOX的蛋白表达水平.结果 SPA组织中LOX mRNA表达水平明显高于瘤旁涎腺组织(12.81 ±0.92),SPA组织中LOX蛋白表达水平明显高于瘤旁涎腺组织.结论 LOX mRNA和蛋白在SPA瘤组织中均呈高表达,提示LOX的异常表达可能参与了SPA的发生、发展. 相似文献
78.
颌面骨骨折内固定治疗和保守治疗的临床比较 总被引:2,自引:1,他引:1
颌面骨骼是口腔颌面部支架构成的重要组成部分,由于其部位显露,在交通事故、工伤及斗殴等损伤中,其发生骨折的机会很高。在临床上此类患者也较多见,目前治疗的主要原则是对骨折复位固定[1],而手段则有内固定和保守治疗两种方法。笔者结合近年来所收治的病例,对这两种治疗方法的各自利弊,作一回顾。1 材料和方法内固定治疗定义为:通过手术方式将骨折复位,并用钢丝、记忆合金钉、钢板、微型加压钢板等器材直接固定骨折端,使骨折复位固定,达到治愈目的的方法。可结合单颌结扎、颌间结扎或其它一些辅助手段。保守治疗定义为:不需通过手术方式将骨折复位,仅通过单颌结扎、颌间结扎、颅颌弹性绷带、窦腔填塞等手段使骨折端复位固定,达到骨折愈合目的的疗法。在本研究中,笔者将颧弓颧骨骨折通过手术复位,但不用内固定器材的病例也归入保守治疗组。本研究收集了1993~1998年上半年所收治的,有完整原始住院病史的颌骨骨折患者共71例,其中男性67例,女性4例;年龄最小13岁,最大64岁,20~50岁的患者居多,有56例,占80%。根据原始病历记载,所有71例患者共97处骨折,均通过X光片、CT扫描片确诊。其颌面骨骨折的部位、数量及治疗方法见表1。表1 颌面骨... 相似文献
79.
同源盒蛋白Msx1在骨形成蛋白-4成骨效应中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究同源盒蛋白Msx1在骨形成蛋白-4(bone morphogenetic protein-4,BMP-4)成骨效应中的作用,并探讨Msx1与BMP-4的调控关系。方法:体外培养成纤维细胞C2C12,BMP-4处理C2C12细胞24h和36h后,用携带Msx1基因的腺病毒转染C2C12细胞,过度表达同源盒蛋白Msx1,4d后检测细胞中碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)的活性,单独用BMP-4处理组和BMP-4连同空白腺病毒组为对照组,未用BMP-4处理组为阴性对照组。结果:在BMP-4处理24h后,Msx1腺病毒转染的细胞ALP活性非常低,而BMP-4处理36h后,Msx1腺病毒转染的细胞显示强ALP活性,单独用BMP-4处理和BMP-4连同空白腺病毒处理的细胞同样显示强ALP活性。结论:同源盒蛋白Msx1能抑制BMP-4的成骨效应,且具有一定的时段特性。 相似文献
80.