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11.
输血后丙型肝炎的前瞻性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
12.
对河北省不同人群戊型肝炎病毒(HEV)感染状况和急、慢性肝炎中HE的比例进行了调查。用美国Genlabs ELISA试剂检测抗-HEV和抗-HEV IgM。  相似文献   
13.
本文应用前瞻性队列研究方法,对235名HBV易感者(卫校学生165名、师范院校学生70名)在校学习期间和工作1.2年HBV新感染,进行了描述性分析。同时对11个HBV感染因素做非条件Logistic回归分析。现将结果报告如下。观察对象在保定市某卫校用RIA法检测254名学生,查出HBsAg、抗-HBs、抗-HBc  相似文献   
14.
酶联免疫吸附试验(简称ELISA)是七十年代发展起来的一项新的血清学技术,已被广泛用于医学研究和实践的许多方面。我们对ELISA法检测乙型脑炎(简称乙脑)抗体的条件进行了视察,并用于乙脑的血清学诊断和血清抗体调查,与血抑(HI)法做了比较,现将结果报告如下。  相似文献   
15.
16.
免疫过氧化酶及免疫荧光试验在检测呼吸道分泌物中的病毒方面的比较目前已能利用免疫过氧化酶和免疫荧光抗兔Ig结合物,标准的兔病毒抗血清及用丙酮固定的鼻咽部细胞涂片来对呼吸道病毒进行比较研究.已经选择甲型流感病毒和呼吸道合胞体病毒分别代表胞核病毒和胞浆病  相似文献   
17.
用2-ME耐性试验检测IgM抗体,已成功地应用于乙型脑炎,肠道病毒及布氏杆菌病等的特异性诊断。我们试用于新甲_1型流感的特异性诊断,结果满意,现简要报告如下:材料及方法一、病例的选择及血清的收集:1977年12月中旬,邢台地区沙河县某大队流感流行,选临床症状典型病人20例,于病后1周及4周各采血一次,分离血清,4℃保存。收齐后一并做常规血抑试验及2-ME耐性试验。  相似文献   
18.
甲型肝炎减毒活疫苗免疫原性和保护效果的初步观察   总被引:38,自引:1,他引:37  
目的观察我国研制的规范化甲型病毒性肝炎(以下简称甲型肝炎)减毒活疫苗H2株与LA1株的免疫原性并考核其保护效果。方法135340名受试儿童以系统随机分组方法,另360012名儿童以整群随机分组方法,分为疫苗接种组与对照组。观察并比较两组甲型肝炎发病率。此外,检测甲型肝炎抗体为阴性的部分易感者,在接种H2株与LA1株后2~6个月,抽血检测甲型肝炎抗体阳转率与几何平均滴度(GMT)。结果对照组发现甲型肝炎37例,两株疫苗接种组均未发现病例,保护率均为100%,两组保护率合并后的95%可信限下限为921%。用于现场研究的H2株(1070TCID50)抗体阳转率为9487%,LA1株(10675TCID50)为8316%。抗体阳转率与疫苗滴度有剂量效应关系。活疫苗接种2次,抗体阳转率达100%。观察期间未发现任何严重副反应。结论H2株与LA1株甲型肝炎减毒活疫苗免疫原性良好,与国外甲型肝炎灭活疫苗相比具有同等免疫效果  相似文献   
19.
本文检测了140例丙型肝炎病毒(HCV)抗体(抗-HCV)阳性的慢性丙型肝炎(CHC)的HCV核酸(HCV RNA)和IgM抗体(抗-HCV IgM)两项指标。结果表明,原始诊断为不同临床型的肝炎(HC)患者,8年随访时,HCV RNA和抗-HCV IgM阳性率分别为80.7%和90.7%(u=2.39P〈0.05)。在原始诊断不同临床型HC转慢者中,上述两项指标均未发现统计学上的差异(均为P〉0  相似文献   
20.
用套式PCR法检测HCVRNA,对比研究了HCV再感染与初次感染。10例初次感染HCV者,9例为临床型肝炎,1例亚临床型,首次AI/T升高距输血的时间为15~60天(平均37.9±13.9);抗-HCV和HCV-RNA阳性1年以上分别为10/10和7/10。5例再感染者,4例为临床型肝炎,1例亚临床型,ALT首次升高距输血时间为30~46天(平均34.8±6.h),抗-HCV和HCVRNA阳性1年以上分别为5/5和3/5。结果表明,HCV再感染与初次感染在临床表现、ALT异常。抗-HCV和HCVRNA阳性持续时间等均无明显差异,提示HCV感染后诱发的免疫力较差,再感染仍可发病。  相似文献   
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