慢性渗出性中耳炎的中耳粘膜

迄今,慢性渗出性中耳炎的粘膜活检主要注重研究其粘液质(mucosubstances),本文力图揭示分泌性中耳炎的病程与上皮,粘液质特征的关系,以及粘膜下组织的细胞型式。作者们对16例 (19耳)初次或多次鼓膜切开放置通气管的患者(病程6月至数年)进行中耳粘膜活检,标本固定包埋后作7μm的连续切片,用苏木精-伊红、过碘酸雪夫试剂(PAS)及阿辛蓝(alcian blue)染色后检查,其中7个耳标本以神经氨酸酶处理后重染色。结果:初次安置通气管的病例,粘膜上皮阿辛蓝及过碘酸雪夫染色阳性,围绕标本的渗出液多被阿辛蓝深染,粘膜上皮通常为2～3层细胞,有的可见纤毛,纤毛细胞偶由单层扁平上皮     

肝移植患者气管切开术后出血原因分析

肝移植术后患者可并发肺部感染或急性呼吸衰竭，多需要气管切开行机械通气。长征医院耳鼻咽喉科从2000年5月-2005年8月共为肝移植术后患者行气管切开45例，报告如下。     

热休克蛋白、人乳头瘤病毒感染与喉癌

热休克蛋白在获得性免疫和天然免疫中发挥着重要作用，对肿瘤的免疫治疗有很好的应用前景。人乳头瘤病毒是一种重要的致瘤DNA病毒，其携带的转化基因能够导致上皮细胞恶性转化。研究发现，热休克蛋白、人乳头瘤病毒感染与喉癌发生和发展密切相关。本文就热休克蛋白、人乳头瘤病毒感染与喉癌关系的研究进展做一综合回顾。     

热休克蛋白、人乳头瘤病毒感染与喉癌

热休克蛋白在获得性免疫和天然免疫中发挥着重要作用,对肿瘤的免疫治疗有很好的应用前景。人乳头瘤病毒是一种重要的致瘤DNA病毒,其携带的转化基因能够导致上皮细胞恶性转化。研究发现,热休克蛋白、人乳头瘤病毒感染与喉癌发生和发展密切相关。本文就热休克蛋白、人乳头瘤病毒感染与喉癌关系的研究进展做一综合回顾。     

喉癌颈部的手术治疗

本文综述喉癌伴临床阴性及阳性颈部淋巴结转移颈部处理的最新概念，对声门上型T2～T4、声门及声门下型T3～T4病变，在治疗喉部病灶的同时，应对颈部淋巴结采用手术或放射治疗，但放疗最好用于原发肿瘤也采用放疗的患者.选择性颈廓清术中，淋巴结是否有隐匿性转移、其数量多少、部位及状况可为喉癌的预后及治疗方案提供重要的信息.     

支撑喉镜声带息肉术后嗓音恢复的声学观察

目的 :观察 2 0例声带息肉术后声音恢复的规律以指导患者术后合理用声。方法 :使用嗓音分析方法随访患者术后 2周内的音质变化。结果 :术后当天患者音质最差 ,10d左右始有明显恢复 (P <0 .0 5 ) ,14d时恢复到正常 (P <0 .0 1)。结论 :声带息肉术后患者至少应休声 2周。     

不同元音嗓音分析敏感性的观察

目的 寻找国人较易准确发出，噪音分析敏感性较高的元音音素。方法 比较国际音标／ ／、／a:/、／i:/在噪音分析主要参数指标上的差异并行统计学分析。结果 不同的国际音标在噪音分析主要参数指标上存在一定程度的显著性差异。结论 选择国际音标／i：／作为噪音分析测试音更利于国人准确发音，其敏感性也较高。     

基于淋病奈瑟菌外膜蛋白pIA-pIB融合基因重组产物酶联免疫吸附试验的建立和应用

2005年6月天津市武清区汊沽港镇发生以发热、腹泻、恶心、呕吐和脓血便为主要症状的病例,共确诊患者1189例,经流行病学调查确认是一起由于生活饮用水源污染而导致的福氏志贺痢疾杆菌3a型细菌性痢疾(菌痢)的暴发.     

口服抗组织胺和消肿剂对普通感冒患者咽鼓管功能的影响

关于抗组织胺药和消肿剂用于改善咽鼓管功能、预防和治疗急性中耳炎的临床价值,目前争论较多。本文报告用随机双盲法研究口服抗组织胺和消肿剂对咽鼓管功能的影响,提出新见解。作者将80例成年普通感冒患者分为两组,一组39例,服用抗组织胺及消肿剂;另一组41例,接受安慰剂治疗。治疗前及治疗后第3、5、7、10天,以咽鼓管声导纳测试法(sonotubometric method)观察咽鼓管功能变化,并用鼓室压测量法测定中耳压力(采用Teledyne TA-2C型电声阻抗桥记录鼓室压曲线)。研究结果表明,两组患者的咽鼓管通畅度动态变化无显著性差     

抗菌肽Alloferon-1串联式重组表达及其表达产物体外抗肿瘤活性的研究

目的:构建串联式表达Alloferon-1的原核重组表达系统,检测合成及重组表达的Alloferon-1体外抗肿瘤细胞活性。方法:采用连接引物PCR法,构建含6×His-EK-8×Alloferon-1-EK-6×His序列的人工融合基因;采用常规分子生物学方法克隆并构建该人工融合基因及其原核表达系统;采用SDS-PAGE和BioRad凝胶图象分析系统了解目的重组产物8×rAlloferon-1-EK表达情况和产量;采用Ni-NTA亲和层析及EK酶切和Sephadex G-50层析法提纯8×rAlloferon-1-EK及rAlloferon-1-EK;采用MTT法检测rAlloferon-1-EK体外抑制KB、SGC和HL-60肿瘤细胞增殖的作用,并与直接合成的Alloferon-1(sAlloferon-1)和Alloferon-1-EK(sAlloferon-1-EK)的抗肿瘤作用比较。结果:获得了序列正确的目的人工融合基因克隆及其原核表达系统pET42a-8×rAlloferon-1-EK-E.coliBLDE3。在IPTG诱导下,该原核重组表达系统可表达串联式目的重组蛋白8×rAlloferon-1-EK,其产量约为细菌总蛋白的30%。Ni-NTA和Sephadex G-50层析后,可分别获得8×rAlloferon-1-EK和rAlloferon-1-EK。在25~100μg/ml剂量范围内,sAlloferon-1、sAlloferon-1-EK和rAlloferon-1、rAlloferon-1-EK均有明显抑制KB、SGC和HL-60肿瘤细胞生长及增殖的效果(P<0.01),且四者抑制作用无明显差异(P>0.05)。结论:本研究成功构建了串联表达rAlloferon-1的原核表达系统,其表达产物具有与合成的Alloferon-1和Alloferon-1-EK相似的体外抗肿瘤细胞活性。