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31.
目的探讨康莱特与阿霉素联合应用的体外抗肿瘤活性及其相关机制。方法将康莱特与阿霉素单独及联合应用于骨肉瘤细胞,采用MTT法检测细胞毒性作用,流式细胞仪定量分析凋亡细胞所占比例,倒置相差显微镜、荧光显微镜下观察凋亡细胞形态改变。结果康莱特质量浓度达到1 g.L-1时,细胞抑制率不再明显改变,但如与1 mg.L-1阿霉素合用将使细胞抑制率进一步提升(P<0.01)。细胞形态观察及凋亡率测定也显示,康莱特与阿霉素联用可诱导更多骨肉瘤细胞凋亡。结论康莱特与阿霉素合用可高效杀伤肿瘤细胞。 相似文献
32.
康莱特联合顺铂高效杀伤骨肉瘤细胞 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 研究康莱特联合顺铂对骨肉瘤细胞的杀伤作用及其相关机制,探寻骨肉瘤的中西医结合化疗方案。方法 免疫组化及RT—PCR方法检测不同浓度康莱特作用下骨肉瘤OS732细胞的Fas表达,并将康莱特与顺铂单独及联合应用于OS732细胞,采用MTT法检测细胞毒性作用,流式细胞仪定量分析凋亡细胞所占比例,相差显微镜及荧光显微镜下观察凋亡细胞形态改变。结果 康莱特可上调OS732细胞的Fas表达并诱导凋亡,10μL/mL康莱特与1μg/mL顺铂合用于OS732细胞的抑制率与各自单用时相比明显提升(P〈0.01)。细胞形态观察及凋亡率测定也显示,康莱特与顺铂联用可诱导更多OS732细胞凋亡。结论 康莱特可协同顺铂高效杀伤骨肉瘤细胞,这可能与康莱特上调Fas表达诱导骨肉瘤细胞凋亡有关。 相似文献
33.
目的探讨抑癌基因PTEN蛋白和Caspase-3在骨肉瘤中的表达及在其发生发展中的可能作用。方法用免疫组织化学方法检测PTEN和Caspase-3在38例骨肉瘤及20例骨软骨瘤中的表达。结果PTEN蛋白在骨肉瘤中,表达阳性率为55.3%。在对照组骨软骨瘤中为90.0%,骨肉瘤与骨软骨瘤相比有显著差异(P<0.01)。Caspase-3在骨肉瘤中表达阳性率为52.6%,在对照组骨软骨瘤中为85.0%,骨肉瘤与骨软骨瘤相比有显著差异(P<0.05)。结论PTEN蛋白和Caspase-3与骨肉瘤的发生有关。 相似文献
34.
康莱特联合顺铂诱导骨肉瘤细胞凋亡的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究康莱特对骨肉瘤细胞的诱导凋亡作用及其相关机制,探寻骨肉瘤的中西医结合化疗方案。方法:免疫组化及RT-PCR方法检测不同浓度康莱特作用下骨肉瘤细胞的Fas表达,并将康莱特与顺铂单独及联合应用于骨肉瘤细胞,采用MTT法检测细胞毒性作用,流式细胞仪定量分析凋亡细胞所占比例,倒置相差显微镜、荧光显微镜及电镜下观察凋亡细胞超微结构改变。结果:康莱特可上调骨肉瘤细胞的Fas表达并诱导凋亡,康莱特浓度达到10μL/mL时,细胞抑制率不再明显改变,但与1μg/mL顺铂合用将使细胞抑制率进一步提升,P=0·000。细胞超微结构观察及凋亡率测定也显示,康莱特与顺铂联用可诱导更多骨肉瘤细胞凋亡。结论:康莱特可通过上调Fas表达诱导骨肉瘤细胞凋亡,康莱特与亚毒性剂量顺铂合用可高效杀伤骨肉瘤细胞。 相似文献
35.
36.
目的探讨海马源性神经干细胞在分化过程中Eph/ephrin A3通路的表达及其意义。方法神经干细胞提取自新生大鼠的海马区,经分离培养及鉴定,用免疫组化方法检测在神经干细胞分化过程中促红细胞生成素肝细胞受体A3(Eph A3)及其配体ephrin A3的表达情况。结果Eph A3表达于神经干细胞的胞质,随着神经干细胞的分化,Eph A3在胞质中的表达稍有减弱;ephrin A3逐渐在分化细胞的胞质和胞膜中出现并且表达增强。结论在神经干细胞的增殖及分化期存在Eph/ephrin A3通路的表达,二者的跨膜信号传导在神经细胞突起的生长中发挥着一定作用。 相似文献
37.
目的:评价关节镜下应用同种异体骨-腱-骨重建前交叉韧带的临床疗效。方法:2002年2月~2005年2月,我院住院患者经关节镜检查证实为前交叉韧带断裂者11例,均于关节镜下行同种异体骨-腱-骨移植重建术。结果:11例患者术后均未发生严重并发症,所有患者术后随访12~24个月,Lysholm膝关节功能评分同术前相比较,差别有统计学意义(P<O.05)。结论:关节镜下同种异体骨-腱-骨移植重建前交叉韧带具有手术损伤小、术后并发症少、膝关节功能恢复良好的优点。 相似文献
38.
39.
目的:为充分利用玉米须蚕茧资源,研究提取玉米须蚕茧总黄酮的最佳工艺条件。方法:选用提取时间、提取次数、提取温度和加水倍数作为考察因素,采用纯物理的工艺流程从玉米须中提取黄酮类物质,通过正交表试验,筛选玉米须蚕茧的提取工艺条件。结果:玉米须蚕茧总黄酮提取最佳条件为乙醇浓度60%,提取温度为60℃,提取时间为2.0h,料液比为1:20。结论:可以通过正交试验优化提取玉米须总黄酮的最佳工艺条件。 相似文献
40.