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71.
目的分析细胞周期相关激酶(CCRK)在卵巢癌细胞中的亚细胞定位,研究CCRK在正常卵巢组织与卵巢癌组织中的表达差异,分析CCRK表达与卵巢癌患者预后的关系。方法采用激光共聚焦显微镜确定CCRK在卵巢癌细胞中的亚细胞定位,应用免疫组织化学染色(IHC)检测130例卵巢癌组织与30例正常卵巢组织中CCRK表达水平,并将CCRK表达水平与患者预后进行分析。结果激光共聚焦显微镜检测表明CCRK在卵巢癌细胞中的表达主要定位于细胞质和核膜周围,细胞核内也有少量分布。与正常卵巢组织相比,卵巢肿瘤组织中CCRK表达水平明显升高(P〈0.05),CCRK表达上调与卵巢癌患者预后呈负相关(P〈0.001)。结论 CCRK在卵巢癌细胞中的表达主要定位于细胞质和核膜周围,其在卵巢癌组织中表达异常上调与患者预后密切相关,提示CCRK在卵巢癌发生、发展过程中可能起重要作用。  相似文献   
72.
[目的]为研究pRRL为基础的慢病毒系统除了作为RNA干扰工具外是否可用于介导外源基因过表达。[方法]构建能表达NALP2蛋白N末端PYRIN结构域(PYD)或p53的慢病毒;采用RT-PCR、Western印迹法检测慢病毒介导的PYD、p53表达情况;采用NF-κB荧光素酶报告实验和细胞凋亡实验鉴定PYD和p53的生物学功能。[结果]通过对绿色荧光蛋白(EGFP)的观察和对PYD、p53表达水平的检测,表明成功构建了能够表达PYD或p53的慢病毒。NF-κB荧光素酶报告实验和细胞凋亡实验结果表明慢病毒表达的PYD和p53具有生物学功能。[结论]pRRL为基础的慢病毒系统除了能够作为RNA干扰工具外,还可介导外源基因的表达,并在体外高效感染肿瘤细胞。  相似文献   
73.
目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入联合布地奈德在哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法将50例哮喘急性发作患者随机分为两组各25例,特布他林+布地奈德组(治疗组)和布地奈德组(对照组)。两组患者均采用综合治疗,包括抗感染、吸氧及化痰治疗;治疗组在综合治疗基础上,加用硫酸特布他林5mg+0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入与布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入,对照组只给予布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入。结果治疗组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且基本无不良反应发生。结论特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法。  相似文献   
74.
榄香烯乳在肺癌入治疗中的作用探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
卢丽琴  刘子江 《浙江肿瘤》1996,2(3):185-185
  相似文献   
75.
护理学科的进步,不仅需要从实践中的成功方面进行研究,积累大量的科学理论、技术、经验,而且还需要从失败的反面进行探索、总结,以吸取有益的教训[1]。为了使护理工作尽可能地减少和防止失误,提高护理质量,更好地为患者服务,现将临床护理中发生的1例观察失误报道如下。病例介绍患者,男,48岁,慢性乙肝于7月8日入院。入院时肝功能:总胆红素133.8μmol/L,谷草转氨酶1120 U/L,谷丙转氨酶1075 U/L,A/G 0.96,二级护理。7月18日患者吃西瓜出现腹泻多次,发热体温最高达39.2℃。经补液抗炎对症治疗,于7月21日早晨腹泻止,体温降至正常,但当天中午患…  相似文献   
76.
鸦胆子油乳配合介入治疗原发性肝癌的临床分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
<正> 鸦乳是鸦胆子提取物,现代临床医学研究表明其有广谱抗肿瘤活性,70年代曾应用于临床,由于乳粒过大,出现不良反应多,易产生油水分层等问题以后应用减少。我科自2000年10月至2002年10月,应用新一代鸦胆子油乳配合肝动脉栓塞化疗(TACE)介入治疗原发性肝癌34例,与同期对照组32例肝癌作比较,结果治疗组近期疗效,症状改善,化疗副反应优于对照组,总结如下。  相似文献   
77.
目的 比较吉西他滨联合顺铂组成的GP方案与长春瑞滨(去甲长春花碱)联合顺铂组成的NP方案,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性。方法 通过GP和NP两个联合化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌68例。结果 GP组和NP组有效率分别为47.2%和43.8%,两组无显著性差异(P>0.05)。不良反应主要是骨髓押制。结论 吉西他滨联合顺铂方案与去甲长春花碱联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高且相似。不良反应可以耐受。  相似文献   
78.
弓形虫SAG1基因截短片段植物表达载体的构建   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 将弓形虫SAG1基因截短片段 (t SAG1) ,分别用植物组成型E35S启动子和番茄果实特异性E8启动子驱动 ,构建t SAG1植物表达载体。方法 自本室构建的pET32a t SAG1载体中PCR扩增得到t SAG1基因 ,克隆进T载体为pMD T t SAG1,酶切鉴定后进行测序确认。用BamHⅠ单酶切连接方式将t SAG1分别亚克隆进 pB35MG、pB35E1MG、pBE2MG载体 ,分别构建中间载体 pB35 t SAG1、pB35E1 t SAG1、pBE2 t SAG1载体。其中 ,pB35 t SAG1以E35S驱动t SAG1,3′端携带NOS3′终止子序列 ,组成E35S/t SAG1/NOS3′操纵子结构单元。pB35E1 t SAG1含E35S和番茄果实特异性E8启动子核心序列E81.1双启动子驱动t SAG1,组成E35SE81.1/t SAG1/NOS3′操纵子结构单元。pBE2t SAG1以番茄果实特异性E8启动子全长E82 .2驱动t SAG1,组成E82 .2 /t SAG1/NOS3′操纵子结构单元。pB35 t SAG1、pB35E1 t SAG1、pBE2 t SAG1经酶切证实后 ,分别将其中E35S/t SAG1/NOS3′、E35S -E81.1/t SAG1/NOS3′、E82 .2 /t SAG1/NOS3′操纵子结构单元以HindⅢ单酶切连接方式亚克隆进pCAMBIA2 30 0质粒中 ,构建植物表达载体 pC35 t SAG1、pC35E1 t SAG1、pCE2 t SAG1,酶切鉴定。含三种启动子驱动t SAG1的植物表达载体转化根癌农杆菌LBA4 4 0 4感受态细胞后 ,  相似文献   
79.
肺癌是常见恶性肿瘤之一,对不能手术的晚期患者.采用支气管动脉灌注抗癌药其疗效已得到肯定,但有些患者治疗后由于骨髓抑制或其他严重的副反应,失上街次治疗的机会。1995年2月至8月我院将常现抗癌药减亏,几片药抗癌剂榄香烯乳(榄香烯组)治疗晚期肺癌,夫二、。’u。:。仑5司组(则照组排对照,现报道如下。1资料1.1一般资料在1995年2月到8月,我院连续治疗晚期肺癌30例,所有病例均经肺穿针或纤支镇活检,随机分为人B两组。A组树照组):男13例,女2例,年龄37-74岁,平均58岁,左肺癌8风右肺癌7例,其中9例伴有纵隔转移,对侧肺…  相似文献   
80.
中晚期非小细胞肺癌(NSCLCⅢ~Ⅳ)失去手术机会,目前临床多以化疗治疗为主。部分患者虽有近期疗效,但缓解期短,毒副反应较大,不能明显延长生存期。同时,一部分患者因其敏感性较差或年老体弱,不愿或不能承受长期的化疗治疗。因此,中晚期非小细胞肺癌预后很差。中药针剂可减轻放化疗的毒副作用,改善患者生活质量。调查发现,上述临床报道大多是一种中药针剂联合化疗,并且主要以肿瘤缓解(CR+PR)为主要指标来评估疗效。根据疾病特点及....  相似文献   
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