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患者女性,75岁,因渐进性上肢(从右上肢发展至左上肢)颤抖,动作迟缓3年,发热半年,于2007年6月2日就诊.患者于1年前诊断为帕金森病(PD),最初服用吡贝地尔缓释片(泰舒达)50mg/次,3次/d;左旋多巴/苄丝肼(美多巴)1/2片/次(50~200 mg/片),3次/d;盐酸苯海索(安坦)1mg/次,3次/d,效果好.近半年余,患者自行停服泰舒达,加量服用美多巴(1/2片/次,4次/d)和安坦(1 mg/次,4次/d).近半年出现全身燥热,体温常在37.5℃左右,口干,便秘加重,超过10 d大便1次,无咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻、便血,无关节疼痛,体重无明显减轻. 相似文献
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帕金森病的诊断及治疗 总被引:1,自引:1,他引:1
帕金森病(PD)是一种进行性中枢神经系统退行性疾病.以中脑黑质致密带多巴胺能神经元选择性变性缺失、残留黑质和蓝斑区出现Levy小体为病理特征。患者由于多巴胺(DA)合成减少,对纹状体抑制减弱,使兴奋性神经递质的作用相对性亢进,而引起运动减少、动作迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等一系列胆碱能增多症状。PD发病原因目前尚不清楚,多种环境因素可能参与了该病的发生。近期分子遗传学研究发现在多个遗传性PD家系中有与家族性PD发病有关的遗传位点,散发病例可能是多种环境因素与遗传易感性共同参与的结果。 相似文献
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血清微量元素含量与儿童智力发育低下的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
测定104例智力发育低下儿童及88名正常儿童血清锌,铜,钴,镉,锰含量,结果发现智力发育低下组与正常组对照比较,锌显著低于正常组,镉显著高于正常组,根据智商(IQ)的高低,将患儿分为严重,重度,中度,轻度进行比较,发现IQ与血清锌值呈正相关趋势,与血清镉值有负相关趋势,根据脑电图异常程度分组比较也得出同样的结论。 相似文献
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目的观察我国帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者中是否存在PINK1的基因突变,并结合临床症状,分析、探讨基因突变或缺失对帕金森病患者临床症状的影响。同时,通过基因学的研究来探讨PINK1基因突变与早发型PD及晚发型PD的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)及DNA测序技术进行PINK1基因的突变分析。结果未发现外显子3、4缺失,外显子2缺失3例。DNA测序发现1例家族性PD患者PINK1基因外显子2中G153A杂合子突变。2例散发PD患者PINK1基因外显子3中内含子突变。PINK1基因在早发型和晚发型PD患者之间无显著的统计学意义(P0.05)。结论存在PINK1基因突变的PD患者初发症状多以震颤为主,症状波动、抑郁、便秘、睡眠障碍症状较严重,其中杂合子突变对PD有何明确意义尚需进一步的研究。且PINK1基因缺失突变在早发型与晚发型PD中可能无区别。 相似文献
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防治老年性痴呆 ( Alzheimer Disease,AD)的最大障碍是病因未明。据文献先后提出的致病因素多达 17种之多 ,概括起来主要来源于流行病学、遗传病学和神经病理学的研究。1 流行病学由于调查方法、选择样本和诊断标准的不同 ,流行病学的研究结果有很大差异。但是普遍认为年龄、家族史及受教育程度与 AD的发病有关。从 5 5岁开始 ,AD每隔 10年患病率呈指数增加 ,85岁以上人群痴呆患病率可高达 47.2 %。流行病学家发现 ,有痴呆家族史的人群 AD患病率是无痴呆家庭史的 4倍 ,这提示与遗传有关。近年来 ,流行病学家注意到教育程度低可能是早期… 相似文献
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出血性中风患者血小板活化表达与血瘀证 总被引:7,自引:0,他引:7
为研究出血性中风患者的血小板活化与血瘀证的关系 ,以单克隆抗体做分子探讨 ,经流式细胞术测定了 3 2例出血性中风患者及 3 0例健康者的血小板膜糖蛋白 CD62 P、CD63、TSP表达。结果 ,出血性中风患者的 CD62 P、CD63、TSP显著高于对照组 ( P<0 .0 1) 。出血性中风患者血小板活化水平升高 ,是血瘀证的重要分子学基础。说明了对出血性中风进行瘀血辨证及活血化瘀治疗的重要性 相似文献
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姿势障碍是帕金森病的常见致残性运动症状,其中躯干前屈症是最常见的姿势障碍,可加重帕金森病运动障碍,严重降低患者日常生活活动能力和生活质量。本文综述帕金森病躯干前屈症的发病机制及治疗进展,为深入探究其发病机制提供理论依据并辅助临床诊断与治疗。 相似文献