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51.
  目的  了解湖州市2008-2018年肺结核就诊延迟特点、变化趋势,并分析影响因素,为结核防控提供依据。  方法  从“结核病管理信息系统”中收集2008-2018年湖州市肺结核确诊患者就诊延迟的病案信息,χ2检验用于单因素分析,χ2趋势检验用于率及构成比的时间趋势检验,多因素Logistic回归分析模型用于分析就诊延迟的影响因素。  结果  2008-2018年湖州市肺结核患者就诊延迟率为52.9%,总体呈逐年下降趋势(χ2趋势=149.581, P < 0.001),不同性别及年龄段下就诊延迟率也呈现相同趋势。就诊延迟患者以男性、≥60岁为主,但女性构成比总体上升(χ2趋势=10.320, P < 0.001)。多因素Logistic回归分析模型显示,女性、高龄、本地户籍、追踪、因症就诊、痰检阳性和初治的肺结核患者就诊延迟风险更高(均有P < 0.05)。  结论  2008-2018年湖州市肺结核就诊延迟患者以男性、≥60岁为主,但女性构成比呈上升趋势。就诊延迟率11年间呈现下降趋势。性别、年龄、户籍、患者来源、痰检结果、治疗分类是其就诊延迟的影响因素。  相似文献   
52.
当先天性心脏病(先心病)患儿术后出现的慢性心律失常时,应用心脏起搏器能通过电脉冲刺激心脏,起到激发心肌兴奋性的作用,同时维持适宜心率,促进有效心排量以帮助患儿渡过危险期。为提高患儿应用心脏起搏器的安全性,现将护理体会报道如下。  相似文献   
53.
白屈菜的研究与新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章对白屈菜进行系统研究,并对其开发前景进行展望。  相似文献   
54.
目的:探讨再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)转化为Ph+的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的可能原因及预后。方法:对2013年11月就诊于浙江中医药大学附属第二医院血液科的1例再生障碍性贫血转化为Ph+的急性髓系白血病的患者的诊治过程进行报道,并检索文献复习分析。结果:AA患者转化为Ph+的AML极为罕见,且预后差,本例患者通过酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitors,TKI)联合地西他滨(Decitabine)治疗,取得一定疗效。结论:AA患者转化为Ph+的急性髓系白血病极为罕见,且预后差。  相似文献   
55.
背景 复杂先天性心脏病(CCHD)姑息术后患儿的家庭管理水平直接影响患儿的预后,但目前我国CCHD姑息术后患儿的家庭管理水平仍不理想。国外学者对家庭管理模式框架(FMSF)应用于CCHD姑息术后患儿家庭管理的效果进行研究,取得了一定进展,国内相关研究尚处于起步阶段。目的 分析CCHD姑息术后患儿的家庭管理水平类型及其影响因素。方法 本研究为横断面调查研究。于2021年5—9月,采用方便抽样法,选取2016-01-01至2021-08-31于上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心接受CCHD姑息术的245例患儿及其家庭为研究对象,采用中文版家庭管理量表(FaMM)、中文版家庭功能评定量表(FAD)、中文版亲职压力指标简表(PSI-SF)、社会经济地位(SES)指数对患儿主要照顾者(父亲或母亲)进行调查。同时在对患儿身高、体质量进行测量的基础上评估其营养不良发生情况,并对其心功能进行评价。根据245个家庭中文版FaMM各维度得分,采用聚类分析法,对CCHD姑息术后患儿的家庭管理水平进行分类;采用多元Logistic回归分析CCHD姑息术后患儿家庭管理水平类型的影响因素。结果 聚类分析结果显...  相似文献   
56.
危重程度评分是根据疾病的重要症状、体征和生理参数等进行加权或赋值,从而达到量化评价疾病危重程度的目的[1]。合理进行危重程度评估,可以早期识别危重患儿,预测患儿预后,判断新型诊疗方案效果,协助科学研究等[2-3]。而评分的运用则有助于提高护理人员评估结果的客观性及准确性,减少  相似文献   
57.
日前,陕西省学前教育研究会以"环境•生活•探究一一让幼儿的学习看得见"为主题主办的2019年学术年会在西安召开,千余名幼教人聚焦幼儿园课程建设。开幕式由陕西省学前教育研究会会长吕明凯主持,有关专家和领导出席了大会开幕式。简短的开幕式后,中国学前教育研究会理事长虞永平教授作了题为《以<指南〉精神推进幼儿园课程建设》的主旨报告,提出了幼儿园教育的核心原则。  相似文献   
58.
患者男,67岁。因“腹泻伴消瘦1月”入院。患者1月前无明显诱因下出现腹泻,为黄色稀烂便,2-3次/d,伴腹胀、纳差、乏力,近1月来体重减轻18kg。入院时查体:巩膜无黄染,浅表淋巴结未扪及,腹平软,全腹无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,肠  相似文献   
59.
60.
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常。笔者现将骨髓增生异常综合征合并胃癌1例并文献分析报告如下。1病历摘要患者,女,57岁,因  相似文献   
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