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Objectives

Despite evidence for increased musculoskeletal injury after concussion recovery, there is a lack of dynamic balance assessments that could inform management and research into this increased injury risk post-concussion. Our purpose was to identify tandem gait dynamic balance deficits in recreational athletes with a concussion history within the past 18-months compared to matched controls.

Design

Cross-sectional, laboratory study.

Methods

Fifteen participants with a concussion history (age: 19.7 ± 0.9 years; 9 females; median time since concussion 126 days, range 28–432 days), and 15 matched controls (19.7 ± 1.6 years; 9 females) with no recent concussion history participated. We measured center-of-pressure (COP) outcomes (velocity, path length, speed, dual-task cost) under 4 tandem gait conditions: (1) tandem gait, (2) tandem gait, eyes closed, (3) tandem gait, eyes open, cognitive distraction, and (4) tandem gait, eyes closed, cognitive distraction.

Results

The concussion history group demonstrated slower tandem gait velocity compared to the control group (4.0 cm/s difference), thus velocity was used as a covariate when analyzing COP path length and speed. The concussion history group (23.5%) demonstrated greater COP speed dual-task cost than the control group (16.3%) during the eyes closed dual-task condition. No other comparisons were statistically significant.

Conclusions

There may be subtle dynamic balance differences during tandem gait that are detectable after return-to-activity following concussion, but the clinical significance of these findings is unclear. Longitudinal investigations should identify acute movement deficits in varying visual and cognitive scenarios after concussion in comparison with recovery on traditional concussion assessment tools while also recording musculoskeletal injury outcomes.  相似文献   
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There is a sharp difference in how one views TCR structure–function–behaviour dependent on whether its recognition of major histocompatibility complex‐encoded restriction elements (R) is germline selected or somatically generated. The generally accepted or Standard model is built on the assumption that recognition of R is by the V regions of the αβ TCR, which is not driven by allele specificity, whereas the competing model posits that recognition of R is allele‐specific. The establishing of allele‐specific recognition of R by the TCR would rule out the Standard model and clear the road to a consideration of a competing construct, the Tritope model. Here, the case for allele‐specific recognition (germline selected) is detailed making it obvious that the Standard model is untenable.  相似文献   
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