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41.
关于第二代和第三代口服避孕剂使用者之间的静脉血栓栓塞(VTE)发病率的差异存在争论。研究者1988~1992年的研究认为,第三代口服避孕剂可能有选择性地诱发妇女心血管病。为了估计VTE的相对发病率,研究了首次使用第二代和第三代口服避孕剂妇女的VTE发病率。方法 研究资料从PHARMO系统获得,药物调剂记录从药房档案获得。该研究采用1986~1995年所有可利用的资料。从档案中选择15~49岁的妇女,她们在1986~1995年连续使用一种口服避孕剂,无VTE既往病史,没有使用过口服抗凝血剂、激素制剂、心血管药物和口服避孕剂,在开始口服避孕剂前… 相似文献
42.
非洲撒哈拉沙漠以南 ,儿童死亡率仍居高不下 ,为世界之首。在西非 1~ 4岁儿童的死亡率特别高 ,在冈比亚 ,实际的情况是儿童死亡率在下降。1 973年、 1 983年、 1 993年人口调查显示 ,从 6 0年代末到 90年代中 ,幸存的 5岁以下儿童死亡率在迅速改善 ,从 1 990年出生率、 1 993~ 1 994年的教育与健康状况以及英国医学研究会收集的 Farafeuni附近 40个小村庄的人口统计资料来看也证实了这一点 ,尽管生活条件改善缓慢 ,大部分人口居住在乡村 ,妇女受教育机会少 ,但儿童死亡率从1 95 8~ 1 96 6年的 33%下降至 90年代初的1 5 %。80年代末免疫… 相似文献
43.
选用分离自临床的 5 1株耐药性金黄色葡萄球菌 ,进行新洁尔灭的体外抑菌试验 ,并与国际标准株进行对照比较。发现部分对青霉素类、头孢类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌对新洁尔灭也表现出不同程度的耐药性。现报道如下。材料与方法 (1)材料 :①营养肉汤培养基 :取营养肉汤110 g ,蒸馏水 5 0 0ml,加温溶解分装 ,经 15磅 15min高压蒸气灭菌后备用。② 1%新洁尔灭溶液 :取新洁尔灭 1 0g ,加入无菌蒸馏水 10 0ml,充分混匀备用。③试验菌株 :金黄色葡萄球菌标准株 (ATCC 2 5 92 3) ,临床分离的 5 1株金黄色葡萄球菌对青霉素、氨苄青… 相似文献
44.
腰椎间盘退行性疾病是骨科临床上常见的一种疾病 ,严重影响患者的工作和生活 ,随着时间推移 ,可能出现腰椎滑脱等更为严重的情况。因此对非手术治疗无效的患者通常需要手术治疗。近年来 ,各种类型椎间融合器广泛应用于临床。其作用是促进椎间的骨性融合 ,维持椎间隙稳定并保持椎间隙高度 ,并在一定程度上减少自体骨的用量 ,避免由此引发的一些并发症。目前临床上应用的腰椎椎间融合器有 1 0余种 ,并且很多新型的椎间融合器正在研制和试验中 ,相信不久的将来会有更多的性能更好的产品应用于临床。1 腰椎间融合器的分类1 1 按照外型结构分… 相似文献
45.
目的 模仿椎体成形术观察注射型磷酸钙骨水泥(CPC)/聚甲基丙烯酸甲(polymethylmethacrylate,PMMA)植入椎体后的微观结构变化。方法 将PMMA和CPC植入到犬椎体,通过X线、CT、光镜、扫描电镜观察二种材料与椎体界面间的微观结构变化。结果 PMMA与椎体之间的结合是单纯的机械连接未能达到生物机械固定,CPC与骨界面间无排异反应的表现,是直接的骨小梁与生物材料之间的生物连接,CPC与椎体之间的结合是生物连接可达到生物机械固定的目的。结论 磷酸钙骨水泥是椎体成形术中治疗胸腰椎爆裂骨折一种比较理想的材料。 相似文献
46.
电针抑制P物质引起的痛反应和脊髓c—fos表达 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察电针“夹脊”穴对大鼠鞘内注射P物质(SP,10μg)引起的痛反应和脊髓c-fos原癌基因蛋白表达的影响。方法:采用免疫组织化学法和痛阈测定法。结果:大鼠鞘内注射SP可引起痛反应,并诱发脊髓c-fos样免疫反应(FLI)减少,此效应可部分被纳洛酮(Nx)翻转.结论:电针可能是通过内源性阿性肽抑制SP而产生镇痛作用。 相似文献
47.
目的 观察显微内窥镜下椎间盘切除术(Microendoscopic Discectomy,MED)治疗腰椎间盘突出症患者时神经根变异情况。方法 分析应用MED治疗的724例患者术中证实存在神经根变异病人的临床特点及术中表现。结果 724例腰椎间盘突出症患者中37例有神经根变异,并与术前的临床表现吻合。37例神经根变异患者均在MED下完成手术,无一例出现神经根损伤。结论 本组腰椎间盘突出症患者中神经根变异的发生率为5.1%。对于腰椎间盘突出症患者临床出现神经根受累表现及临床神经根定位体征与影像学腰椎间盘突出不符时应高度怀疑神经根变异的存在。 相似文献
48.
49.
橡皮管作为药品制剂生产过程中必不可少的工具之一,主要用于输送蒸馏水、药液等。在使用中,我们发现经橡皮管输送的热蒸馏水,大部分检查项目均符合《中国药典》二部九0年版要求,唯易氧化物一项不符。而对未通过橡皮管道的蒸馏水进行检查,各项均符。50℃蒸馏水通过橡皮管后易氧化物检查具波动性,室温条件下(指20℃)蒸馏水通过橡皮管后的易氧化物检查符合药典要求。三种不同温度蒸馏水通过16米长橡皮管后易氧化物检查结果如下: 相似文献
50.