人乳头瘤病毒16型DNA转化人胚肺细胞的实验研究

人乳头瘤病毒(HPV)的16,18,31,33型等与宫颈癌的发病有关,其中HPV16与宫颈癌关系密切。为进一步研究HPV16的致癌性,我们用克隆的HPV16 DNA(2μg/10~5细胞)转染体外培养的人胚肺细胞,并进行了细胞存活时间、血清依赖性、着壁依赖性、间接免疫酶检测、HPV16 DNA、同源序列检测、染色体核型等生物学的研究。结果表明,转染细胞存活时间延长、在软琼脂培养基中形成集落、HPV16特异抗原得以表达、HPV16 DNA的同源序列存在于细胞中。表明本实验用HPV16DNA转染的人胚肺细胞具备转化细胞的某些特征,HPV16有使人胚肺细胞转化的作用。     

明白中“糊涂”好──浅说养生要诀

养生这门学问从理论上讲很复杂又很深奥，可用一句简单的话说明：“养生——就是用什么办法（符合天道，改造和完善自我）达到不生病、不受心理和形体的伤害，开发自身的潜能智慧，健康长寿（适应大自然的运行，天人合一。）的目的。笔者通过三十多年的参研，认为养生之要诀就是在于精神（心理或心神）上的调养（即修德养性）。只要在这方面做好了，其他方面就非常好做了。通过观察发现，凡是健康长寿者，他们都属于明白人或“糊涂”人这两种类型。明白人对于任何事物都能一眼看透，看明白。因而遇事能想得开，能够正确处理事物之间的矛盾，…     

中药调配剂量误差大的原因及解决办法

中药调配剂量误差大是长期存在而未能解决的问题,并且这种情况有严重的趋势,医生及病人对此意见很大。中药调配剂量误差一般以相对误差来标示,相对误差=实际重量-标准重量/标准重量×100%。相对误差在《药典》上虽然没有明确的规定,但一般要求中药处方中每贴中药的各味药的重量及总重量的相对误差均应控制在±5%以内。从笔者调查的情况看,绝大多数调配的中药处方的相对误差都超过±5%,一般在10～20%之间,有的高达20%以上。造成这种现象有     

玉竹去皮晒干与直接晒干的质量对比

玉竹的产地加工方法至今仍不统一，本文研究了去皮加工对其质量的影响。结果表明，去皮加工虽然可缩短干燥时间，提高出干率及水浸出物、可溶性糖的含量，但却显著降低了蛋白质、氨基酸及各类紫外吸收成分的含量，并且操作繁琐。从总体上看，玉竹的去皮加工弊大于利，应在生产中予以淘汰。     

急性肾功能衰竭的治疗进展

目的：探讨急性肾功能衰竭的治疗。方法：复习有关急性肾功能衰竭的治疗文献，作一总结。结果：使用人工合成三肽序列（RGD）的多肽、生长因子、心房利钠因子和人工肾小管治疗急性肾功能衰竭都取得了较好的疗效。结论：这些新的治疗可望改善急性肾衰的预后和降低死亡率。     

DNA含量及形态参数对喉部恶性肿瘤前期病变的诊断价值

ＤＮＡ含量及形态参数对喉部恶性肿瘤前期病变的诊断价值董学武，王强，李潮，洪书丽，李辉，汪翠华，孙连玉细胞化学、ＤＮＡ定量化学和体视学的研究发展，为了解癌细胞的生长特性提供了客观手段。本文对喉正常粘膜上皮（Ｎｏｒｍｏｅｐｉｔｈｅｌｔｉｕｍ，ＮＥ）、喉乳...     

辽宁从蜱、鼠中分离到伯氏疏螺旋体

1991年,我们在进行莱姆病自然疫源地调查时。从捕自辽东山区桓仁、宽甸县的蜱、鼠中分离到多株伯氏疏螺旋体,从而证实辽宁省存在莱姆病自然疫源地。一、方法:采用笼捕法捕获野栖鼠类;用布旗法采集野外游离蜱;分离培养用BSK培基。二、结果:从7组38匹全沟硬蜱(Ixodes persulcatus)分离出6株伯氏疏螺旋体,以组计算,分离率为85.7％;从16组342匹嗜群血蜱(Haemaphysalis concinno)分离出4株伯氏疏螺旋体,     

在降低的视环境中直升机飞行员自高度的估计

前言 众所周知,人的自高度知觉有其变异性,但不了解使视像减弱的夜视装置(NVDs)对该知觉的影响。方法 12名视力正常的陆军飞行员在改进的AH-1(眼镜蛇)直升机上作5种飞行:白天、白天40°视野、夜视镜(NVG)、仅用右侧单管夜视镜和用飞行员夜视系统(PNVS,单眼热感受器)。受试者在作一系列特技飞行时目测他们的高度或飞到特定的高度。结果     

226例晚期肺癌发热原因分析

５年来收治各种类型的晚期肺癌病人３７３例，不发热者１４７例，占全部病例数的３９．５％，发热者２２６例，占全部病例的６０．５％。本组发热病例中，感染性发热１７１例，占７５．６５％，非感染性发热２７例，占１１．９５％，与肿瘤有关的发热２８例，占１２．３９％。继发性肺部感染患者７８例，作了二次痰培养，痰菌阳性率８０．６６％，其中革兰氏阴性杆菌感染占７７．７８％。     

悦您定对原发性高血压患者长期与即刻疗效的观察

观察了悦您定治疗６０例原发性高血压患者的长期疗效，２０例原发性高血压患者的即刻疗效，及用药过程中的个体反应。长期疗效与即刻疗效分析均有明显统计学意义（Ｐ＜０．０１）。两组患者，经临床与相应实验室检查均未发现肝、肾、血液系统伤害性副作用。