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81.
应用RT PCR方法对日本血吸虫感染小鼠脾细胞体外在SEA与ConA诱导下产生的IL 2从mRNA转录水平进行研究 ,以探讨该细胞因子mRNA转录水平的动态变化及其在肉芽肿形成与调节过程中的作用。结果显示 ,未感染和感染 3周小鼠脾细胞均无IL 2表达 ,感染后第 5周的小鼠脾细胞出现IL 2特异性条带 ,感染后第 8周IL 2表达明显增强 ,感染后第 1 0、1 2周无论SEA或ConA都不能诱导IL 2mRNA的转录。表明IL 2表达的动态变化与肉芽肿的形成、发展及调节相平行 ,提示IL 2可能在肉芽肿形成和调节过程中起重要作用。 相似文献
82.
本研究观察了小鼠急性日本血吸虫病肝脏肉芽肿的动态改变及在ConA或SEA体外诱导下小鼠脾细胞IL-4mRNA水平的相应变化。实验结果显示SEA刺激下牌细胞IL-4mRNA的动态变化与肝脏内芽肿的形成、发展及调节过程密切相关。在血吸虫成虫排卵前,无论ConA或SEA均不能诱导IL-4mRNA的转录。在感染后5周,肝脏肉芽肿开始出现.此时用RT-PCR法可以检测到IL-4mRNA的特异条带。感染后8周,肉芽肿炎症反应达高峰,SEA诱导的IL-4mRNA转录水平同时增高。感染10周以后,肉芽肿体积逐渐缩小,IL-4mRNA特异条带也同时消失。提示IL-4可能在肉芽肿的形成及调节过程中起重要作用。 相似文献
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84.
85.
盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。方法选择符合入选标准的88例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为观察组45例与对照组43例,所有患者基础治疗相同,观察组应用法舒地尔30 mg静脉滴注,每日2次,对照组应用丁咯地尔200 mg静脉滴注,每日1次,14 d为1个疗程,观察治疗效果及不良反应。结果治疗2周后,观察组显效率35.6%,总有效率95.6%,对照组显效率14.0%,总有效率79.1%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组5例(11.6%)发生心慌,观察组未观察到明显不良反应。结论椎-基底动脉供血不足应用法舒地尔,可有效改善临床表现,无严重不良反应。 相似文献
86.
中药及其制剂是我国传统的治疗药物 ,近几年来 ,其药学动学研究 ,尤其在方法学方面有明显的进展。一方面是用血 (尿 )药浓度法测定中药及其制剂中单体有效成分的药动学 ,另一方面是根据中药及其制剂组配伍的整体性 ,探索用药理学方法和临床药效学数据法研究制剂整体的体内变化规律。这是近几年来中药及其制剂药动学研究的新特点 ,现介绍如下。1 药代动力学方法血 (尿 )药浓度测定法 :多数药物的血 (尿 )药浓度与其药理效应呈平行关系 ,所以 ,测定给药后体内的血 (尿 )药浓度 ,了解其体内的变化规律 ,建立药代动力学模型 ,计算药代动力学参… 相似文献
87.
脑囊虫病可能导致患者中枢和外周免疫系统的功能障碍,然而,在个别研究中细胞因子表达特征的结果是相互矛盾的.本研究目的是系统地分析囊尾蚴感染状态下脑囊虫病患者细胞因子表达特征研究结果,整合中枢和外周细胞因子变化的证据.我们进行了一项meta分析,针对脑囊虫病患者中枢及外周细胞因子浓度与对照组比较的研究.该研究纳入14个研究,共518例脑囊虫病和386个对照包括在内.总体而言,干扰素-γ(IFN-γ)的浓度(P值=0.0005)和IL-2(P<0.00001)显著较低,但肿瘤坏死因子-a(TNF-α) (P<0.000 01),IL-4(P=0.00001),IL-10(P<0.00001)和sIL-2R(P<0.00001)在脑囊尾蚴病的患者显著高于对照组.对IL6和IL-8表达水平在囊虫患者和对照组之间没有显著差异.sIL-2R和IL-6在脑囊虫病患者脑脊液水平显著降低,该结果仅由唯一的一项研究支持.这项分析提示TH1/TH2细胞因子表达失衡可能参与脑囊虫病患者发病机理. 相似文献
88.
对床旁人工肝支持系统血浆置换治疗吉兰-巴雷综合征的护理要点进行探讨.密切观察病情变化,积极配合抢救,特别注意对人工肝支持系统血浆置换的护理.本组共12例,有效11例,无效1例.对患者进行周密的观察和精心的护理是床旁人工肝支持系统血浆置换治疗的关键. 相似文献
89.
目的探讨ɑ-突触核蛋白(SNCA)基因多态性与帕金森病(PD)发病、临床特征的相关性。方法选取我院确诊的80例PD患者(PD组),同时选取80例年龄、性别与之匹配的健康对象作为对照组,收治时间2014年1月-2017年1月,采用聚合酶链反应(PCR)技术对SNCA基因rs356200位点的基因多态性进行检测,并分析不同基因型别患者之间的临床特征差异。结果 PD组的SNCA基因rs356200位点等位基因A所占比例67.50%显著的高于对照组的56.25%(P0.05);PD组的SNCA基因rs356200位点A/A基因型所占比例36.25%显著的高于对照组的18.75%(P0.05);SNCA基因rs356200位点A/A、A/G、G/G基因型三组PD患者的患者的年龄、性别、首发症状类型、UPDRS评分、PDQ39评分、MMSE评分比较,差异均不具有统计学意义(P0.05)。结论 SNCA基因rs356200位点的基因多态性可能与PD发病有关,但是与患者临床特征无显著性相关。 相似文献
90.