排序方式: 共有53条查询结果,搜索用时 31 毫秒
51.
52.
目的:研究健脾补肾方对辐射损伤小鼠脾脏免疫功能损伤的治疗效应。方法:从90只小鼠中随机选择18只为正常组,其余72只小鼠采用6.0 Gy X线一次性全身照射,造模成功后将小鼠随机分为模型组、健脾补肾方大剂量组(200%浓度)、健脾补肾方小剂量组(100%浓度)、胸腺肽组。药物灌胃处理后第7、14、30天分批次取材(每批次每组6只),小鼠称体重,分离小鼠脾脏,称重并计算脾脏指数,TUNEL检测脾脏组织细胞凋亡情况,扫描电子显微镜观察脾脏淋巴细胞结构改变,ELISA法检测外周血细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)浓度。结果:辐射后第7、14、30天,与正常组同期比较,模型组小鼠脾脏指数显著降低(P<0.01),脾脏组织细胞凋亡率显著升高(P<0.01),脾脏淋巴细胞结构损伤明显,IFN-γ、IL-2浓度显著下降(P<0.01),TNF-α浓度显著升高(P<0.01)。与模型组同期比较,各药物干预组小鼠脾脏指数显著升高(P<0.01,P<0.05),脾脏组织细胞凋亡率显著下降(P<0.01),脾... 相似文献
53.
目的 研究茶黄素调节Snail/Slug信号通路对口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡和上皮间质转化的影响。方法 采用MTT法检测25、50、100、150、175 mg/L茶黄素处理的人OSCC细胞SCC-25存活率,筛选出茶黄素的合适作用浓度。体外培养SCC-25细胞并构建OSCC移植瘤模型,分为对照组、茶黄素低剂量组、茶黄素高剂量组、茶黄素高剂量+空载组、茶黄素高剂量+Snail过表达组。采用实时荧光定量PCR与免疫印迹检测各组细胞Snail、Slug表达;采用MTT法与流式细胞术分别检测各组细胞增殖、凋亡;采用细胞划痕与Transwell侵袭实验分别检测各组SCC-25细胞迁移、侵袭;采用免疫印迹检测各组SCC-25细胞凋亡及上皮间质转化相关蛋白表达;检测各组裸鼠肿瘤体积、肿瘤质量。结果 与对照组相比,茶黄素低剂量组、茶黄素高剂量组细胞存活率、迁移率、侵袭数、Snail mRNA及蛋白表达、Slug m RNA及蛋白表达、Bcl-2、N-cadherin蛋白表达、裸鼠肿瘤质量及体积均降低(P<0.05),细胞凋亡率、Bax、ZO-1及E-cadherin蛋白表达均升高(P&... 相似文献