肺大泡合并鳞状细胞癌1例

正患者男性,61岁。因就诊3 h前无明显诱因出现右侧胸闷不适,伴阵发性呼吸困难,偶有右侧胸痛,进行性加重,当地医院胸部X线示:右侧气胸。吸烟史40年,20支/天,已戒烟1年。1年前因右侧自发性气胸于当地医院行胸腔闭式引流治疗,现考虑自发性气胸复发入住我院。我院胸部CT示:右肺下叶可见含气腔隙影,壁薄,内壁可见多发局限性高密度凸起凸进腔隙内(图1),外壁光滑,周围肺组织受压。右肺下叶可见少许斑片状稍高密度影,边界不清。考虑     

S100P在低分化膀胱癌和前列腺癌鉴别诊断中的价值

目的:探讨S100P蛋白对低分化膀胱癌和前列腺癌的鉴别诊断价值.方法:采用免疫组织化学法检测S100P蛋白在正常膀胱黏膜、低分化膀胱癌、正常前列腺及低分化前列腺癌组织中的表达.结果:S100P蛋白在低分化膀胱癌组织、正常膀胱黏膜组织中的阳性表达率分别为86.67％ (26/30)和0％ (0/15),表达差异有统计学意义(P＜0.01);S100P蛋白在低分化前列腺癌组织、正常前列腺组织中的阳性表达率分别为6.67％ (2/30)和93.33％ (14/15),表达差异有统计学意义(P＜0.01).S100P在低分化膀胱癌和前列腺癌的阳性表达有显著差异(P＜0.01).结论:S100P对低分化膀胱癌和前列腺癌具有鉴别诊断价值.     

糖尿病性乳腺病1例

患者女性,34岁,无意中发现左乳肿物2天,自觉肿物生长迅速,于2008年10月17日入我院乳腺外科治疗。外科情况：双乳对称,正常大小,无静脉曲张和表皮红肿,无“橘皮样”变及“酒窝征”,无乳头内陷、歪斜、溢液等现象。于左乳腺外下方可触及一肿物,大小7 cm×6 cm,质地硬,界欠清,表面欠光滑,活动度差,无压痛,右侧乳腺未触及肿物,双侧腋窝及锁骨上下均未触及肿大淋巴结。临床考虑：(1)乳腺增生症;(2)左侧乳腺癌。患者既往有糖尿病史14年,平素胰岛素控制血糖,血糖控制情况不详。追问病史,患者曾于2年前患糖尿病足,在我院中医外科治疗,愈合良好。     

宫颈微偏腺癌10例临床病理分析

目的通过10例宫颈微偏腺癌（MI）A）临床病理分析，进一步探讨MDA的临床症状、病理形态及免疫组化特征。方法对10例宫颈MI）A的病理活检和，或全子宫切除标本进行巨检、光镜观察，其中7例行免疫组化染色测定CEA、p16、p53、Ki-67、CA125、ER、PR、HPV16／18等免疫表型。结果10例患者平均年龄49．5岁，临床症状以宫颈水样溢液为主，伴，不伴接触性出血，体征多数为宫颈肥大和，或宫颈糜烂。术前病理活检确诊6例，术后随访2。60个月，其中2例分别于5个月和7个月时死亡；2例转移，2例健在，余4例失访。结论宫颈MDA的早期确诊率极低，应警惕宫颈水样溢液和，或宫颈肥大者，应争取宫颈深部（〉5mm）活检，必要时施行高频电刀宫颈锥形切除术。CEA、p53（＋）及CA125、ER（-）具有辅助诊断价值。     

全自动免疫组化染色仪使用的临床分析

目的总结Ventana全自动免疫组化染色仪使用过程中的工作特点,并比较其与传统手工操作免疫染色差异,分析其优势、探讨不足。方法选择同一时间段内乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌、消化系统癌、肺癌、肾癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤等免疫组化病例,用机器操作与手工操作两种方法进行免疫组化染色,对比实验结果。结果应用全自动免疫组化染色仪35种常用抗体中32种阳性染色着色均匀,定位准确,背景清晰,仅3种抗体(CA125、AAT、CD10)机器染色效果不佳,染色满意率:91.4%(32/35)。结论 Ventana全自动免疫组化染色仪区别于手工操作,运行过程中对某些细节步骤有特殊要求,其总体优势多:标准化程度优良、工作效率高、染色效果满意,其在临床病理诊断领域中将日益得到广泛应用。     

卵巢透明细胞癌15例临床病理分析

卵巢透明细胞癌少见,国内至今仅见几十例报道,本文收集15例,报告如下:1 临床资料 年龄26～59岁,平均47岁,低于文献报道的50～56岁.均有下腹部包块,阴道不规则出血3例,消瘦3例,腹痛6例,腹水5例.肿瘤位于左侧卵巢6例,右侧卵巢7例,双侧2例.与周围组织粘连5例,破裂3例,转移至子宫2例、大网膜及膀胱1例、腹膜扩散2例、浸润至阔韧带2例.按1985年FiGo分期法分期,Ia期8例,Ib期1例,Ic期3例,Ⅱa、Ⅱb和Ⅲ期各1例.肿瘤大小7×5×5cm～25×18×17cm不等.2 病理 肿瘤最大直径7～25cm,平均15.1cm,半囊半实性10例,实性5例,囊内为粘     

系统性血管淋巴管瘤病1例

患者,女,49岁。因左上腹阵发性疼痛5d,于2005年9月20日入院。患者自2005年5月自觉腹部胀满,自服助消化药后略有好转,5d前出现上腹阵发性疼痛,未经治疗。入院查体:T36.6℃,P69次/min,R19次/min,BP16/11kPa(1kPa=7.5mm Hg)。上腹部肌紧张,质硬,压痛明显。肝脾触诊可及肿物,界限不     

淋巴管瘤病1例

患者女性，22岁。左下肢肿胀，皮肤呈橡皮样改变6年。患者10年前行左大腿内侧“脂肪瘤”切除术，术后4年下肢逐渐肿胀，皮肤灰褐色且粗糙不平。查体：左腹股沟至足趾肿胀增粗，患侧肢体最大周径80cm，健侧46cm。MRI示皮下组织增厚，混杂高、低信号。B超示左盆腔静脉重度淤血扩张，左下肢皮下至肌层可见扩张管腔，壁薄迂曲，内为液体。     

喉炎性肌纤维母细胞肿瘤1例报告并文献复习

目的：探讨喉炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床病理特点、诊断、治疗、预后。方法：对1例喉IMT进行回顾性分析、免疫组化染色和光镜观察，并进行文献复习。结果：该病临床主要表现为声音嘶哑、发音困难等，确诊主要依靠病理学诊断。肿瘤主要由具有纤维母细胞特征的梭形细胞、慢性炎性细胞组成，Vimentin是最常见的表达。结论：喉IMT是一种罕见的良性肿瘤，有局部浸润和复发的潜能，治疗上以兼顾功能的根治性切除为主，预后良好。     

CD117在子宫平滑肌肿瘤中表达的探讨

目的研究胃肠道外间质肿瘤(子宫平滑肌肿瘤),c-kit(CD117)的阳性表达率,以证实子宫平滑肌肉瘤是否能表达CD117,是否具备胃肠道间质肿瘤细胞中所含的c-kit(酪氨酸激酶)。旨在寻找新的治疗途径。方法55例子宫平滑肌肿瘤均测定SMA及CD117,并选用经病理确诊的胃肠道间质肿瘤5例为阳性对照。结果55例子宫平滑肌肿瘤测定SMA证实均来源子平滑肌,CD117阳性率从低到高依次为平滑肌瘤、多细胞、奇异性、恶性潜能未定及平滑肌肉瘤。结论CD117阳性且不可切除者或转移性子宫平滑肌肉瘤患者可考虑分子靶向治疗。