DNMT3B基因启动子单核苷酸多态性C46359T与中国北方汉族人群ITP发病的相关性研究

目的 探讨甲基化转移酶家族DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性与特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）发病的相关性。方法采用PCR—RFLP结合DNA测序技术检测201例ITP患者及136例正常对照DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性。结果在ITP患者和正常对照中均未检测到C／C基因型。在正常对照中．T／T纯合型和C／T杂合型及T、C等位基因的频率分别为97．8％、2．2％、98．9％和1．1％。ITP患者和正常对照之间的基因型和等位基因频率相比无统计学差异（P值分别为0．745和0．747）。ITP患者按年龄和病程分组,儿童组和成人组、儿童急性组和慢性组及成人急性组和慢性组之间的基因型和等位基因的分布均无统计学差异。结论ITP患者和正常对照的DNMT3B基因启动-149位基因型的基因型分布类似;中国北方人群中,DN—MT3B基因启动子-149位基因多态性不能作为ITP易感性的一个预测指标。     

造血干细胞移植的编码分析

造血干细胞移植主要有造血干细胞采集、预处理、回输3个环节,根据ICD-10和ICD-9-CM-3编码原则对各环节编码进行归纳总结,造血干细胞采集根据供者类型和采集部位不同,诊断编码有Z52.0供干细胞者、Z52.3供骨髓者、Z51.4造血干细胞动员,操作编码有99.79干细胞采集、41.91供者骨髓采集术;预处理根据处...     

浅析抗生素不合理使用

不合理使用抗生素会导致耐药性和毒性反应、过敏反应等多种危害发生,所产生的原因有医护人员、患者、药品销售员等因素,控制抗生素不合理使用的对策有:临床控制使用、患者慎重选择、加强药学人员的配备与培训、制定法规对抗生素生产严格管理与控制。     

特发性血小板减少性紫癜患者血清可溶性B淋巴细胞刺激因子的表达

目的研究特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者血清可溶性B淋巴细胞刺激因子（BLyS）的水平,以明确BLyS是否在ITP患者中存在异常的BLyS表达。方法共有41例ITF-患者进入本研究,正常对照由22例年龄性别匹配的健康人组成。血清可溶性BLyS水平以ELISA方法检测。结果未接受治疗的ITP患者BLyS水平（中位数1430pg／mL,534--5787pg／mL）高于正常对照（中位数1120pg／mL,640--2376pg／mL,P=0．006）和ITP接受治疗组（中位数662pg／mL,267～1265pg／mL,P=0．000）。而ITP甲治疗组血清BLyS水平低于正常对照（P=0．001）。血小板计数和BLyS水平之间存在弱的相关关系（Pearson相关系数一0．242,P=0．064）。但BLyS水平与PAIg及免疫球蛋白水平无关。且急慢性ITP患者的BLyS水平之间没有差别（P=0．841）。结论BLyS可能参与了ITP自身免疫的发病过程。但是将血清BLyS水平作为ITP疾病活性标志物尚须谨慎．     

泰山区城乡小学生龋病患病情况调查

为了解泰山区小学生龋病的现状 ,指导防龋工作 ,分析了 1999年辖区内 581名小学生龋病调查资料。1　对象与方法1999年 ,在泰安市市区的第一实验小学和农村的徐家楼乡中心小学分别抽取一至五年级各 1个班的 7～ 11岁学生 ,用常规方法检查龋齿患病情况。2　结果调查小学生 1162人 ,有 2 55人患龋 ,龋患率为2 1 94 % ;查出龋齿 599颗 ,龋均为 0 4 9。城市小学生龋患率为 2 7 37% ( 185/ 676) ,龋均为 0 65;农村小学生龋患率为 14 4 0 % ( 70 / 4 86) ,龋均为 0 2 7。城市小学生龋患率高于农村 ,差异有统计学意义 ( χ2 =2 7 74 ,Ｐ <0 0 1)…     

德城区托幼机构传染病防控措施现况调查

目的：了解德城区托幼机构手足口病等重点传染病防控现状,为构建托幼机构传染病防治体系提供参考依据。方法：采用现场检查为主、访谈调查为辅的调查方法[1]。结果：从调查情况看,传染病防控相关制度比较健全,传染病防控措施落实及相关记录较齐全,但是保健人员配备严重不足,领导组织设置、传染病防治计划制定也较差,托幼机构传染病防治工作缺乏系统的管理规范。结论：制定托幼机构传染病防控工作规范,建立长效防控管理及监督机制势在必行。     

Ph的慢性髓细胞白血病14个新病例报告

t(9;22),(q~(34);q~(11))为Ph染色体,是第一个特异与白血病相关的异常染色体,并在多数慢性髓细胞白血病(CML)中可检测到。CML的22号染色体断裂点在5.8Kb区,称主要断裂点集簇区(M-bcr),Ph~+的急性淋巴细胞白血病在M-bcr或bcr基因的第一个内含     

中剂量环磷酰胺治疗难治性T细胞大颗粒淋巴细胞白血病合并纯红细胞再生障碍一例

患者,男,58岁.因胸闷、心悸1个月于2004年3月29日来我院就诊.查体:贫血貌,浅表淋巴结未见肿大,心、肺未见异常,肝、脾肋缘下未及.血常规:Hb 41g/L,WBC3.87×109/L,ANC 1.77×109/L,BPC 229×109/L,网织红细胞0.0013,绝对值1.4×10+/L,MCV、MCH及MCHC均正常.