基于HLA-E功能特点的肿瘤免疫治疗新策略

人类白细胞抗原-E（HLA-E）在多种肿瘤中呈高表达,其与肿瘤患者预后的关系呈现肿瘤类型依赖性。HLA-E主要通过与NK细胞或T细胞上的激活性（NKG2C）或抑制性（NKG2A）受体结合,在调控抗肿瘤免疫应答中发挥重要作用。基于此,靶向 HLA-E/NKG2A 以阻断 HLA-E 与 NKG2A 的相互作用或抑制 HLA-E 表达,有望成为增强抗肿瘤免疫应答的新策略。鉴于HLA-E的功能特点设计增强型或通用型的T/NK细胞过继免疫疗法,有望提高过继免疫细胞疗法的治疗效果,具有良好的研发和临床应用前景。如何将靶向HLA-E或NKG2A的疗法与其他免疫疗法有效联合,实现更精准的免疫治疗以提高临床治疗效果是目前该方面研发和应用需要解决的难题之一。     

类黄酮抗肿瘤作用的研究进展

类黄酮具有广泛的生物学效应,本文主要论述常见的几种类典酮物质的抗肿瘤活性及其机制,通过提高抗氧化物酶的活性,清除自由基,消除致癌物的致癌作用,诱导肿瘤细胞周期阻滞,促进肿瘤细胞凋亡,通过影响某些酶如信号转导途径中的蛋白激酶,致癌剂的代谢酶、核酸拓扑异构酶Ⅱ等的活性,抑制肿瘤的发生;同时还通过抗P－糖蛋白、抑制hsp70的表达,提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。     

虚拟现实平衡训练对前交叉韧带重建术后步行能力的影响

目的 探讨虚拟现实(VR)平衡训练对前交叉韧带(ACL)重建术(ACLR)后患者步行能力的影响.方法 55例ACL损伤患者均行ACLR治疗,术后常规康复训练2个月后,分别进行3个月的VR平衡训练(A组,28例)和传统平衡训练(B组,27例).比较两组平衡训练前和平衡训练后步态参数和评估步行功能.结果 两组平衡训练后步态时空参数和运动学参数均优于平衡训练前(P＜0.05),且A组平衡训练后更优于B组(P＜0.05).两组平衡训练后Holden分级评分和国际膝关节文献委员会膝关节评估表评分均优于平衡训练前(P＜0.05),且A组平衡训练后优于B组(P＜0.05).结论 VR平衡训练较传统平衡训练在改善ACLR术后患者的步行能力方面更有优势.     

受体酪氨酸激酶AXL与肿瘤免疫治疗

AXL是受体酪氨酸激酶TAM（TYRO3-AXL-MERTK）家族中的一员，被认为是一种癌基因，不仅在多种癌症中高表达，而且也表达于包括NK细胞、树突状细胞（DC）、T细胞在内的多种免疫细胞，且可以通过调节其下游的信号通路影响免疫细胞的发育及功能。AXL作为一种“免疫检查点”参与抗肿瘤免疫反应的调控，或将成为肿瘤免疫治疗的新靶点。本文主要介绍AXL在不同免疫细胞中的生物学功能，以及目前靶向AXL相关药物的研究进展，以期为研发AXL靶向药物和制定联合用药策略提供新思路。     

细胞角蛋白13通过PTEN抑制PI3K/AKT/mTOR通路增强鼻咽癌HNE1细胞放疗敏感性

目的:探讨细胞角蛋白13(cytokeratin 13,CK13)对鼻咽癌HNE1细胞放疗敏感性的影响及其作用机制。方法:将HNE1细胞分为对照组、anti-CK13#a组及anti-CK13#b组(敲减CK13)、对照组+西罗莫司处理组(100 nmol/L的西罗莫司处理1 h)、anti-CK13#a+西罗莫司处理组(100 nmol/L的西罗莫司处理1 h),经放疗处理(200 c Gy/min剂量照射5 min)后,用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力,用流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,q PCR法检测PI3K/AKT/mTOR信号通路相关基因PTEN的表达,WB法检测PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白的表达。结果:经放疗处理后,与对照组相比,敲减CK13后HNE1细胞增殖能力明显增强(P<0.01),细胞凋亡率明显降低(P<0.01);细胞中c-caspase-3和γH2AX的表达明显降低(均P<0.01)、p-AKT和p-S6K表达明显升高(P<0.01)、PTEN蛋白表达明显降低(P<0.01)。敲减CK13+西罗莫司(PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂)处理可以回复敲减CK13导致的细胞增殖能力增强(P<0.05)和细胞凋亡率降低(P<0.01)。结论:敲减CK13通过下调PTEN蛋白水平进而增强PI3K/AKT/mTOR信号通路活性,最终降低HNE1细胞的放疗敏感性。