白介素8及其生物学临床意义

白介素8是近期发现并命名的一种新的细胞素。该细胞素产生于以单核巨噬细胞为主的多种细胞、组织,主要靶细胞为粒细胞,广泛影响粒细胞的生物活性。它在感染、炎症、胰腺炎、黄疸及其它疾病的发病、预后中发挥重要作用,但它的过量产生导致的粒细胞过度激活也会导致组织损害。     

济宁市部分人群艾滋病KABP调查

目的 :为了解济宁市人群中对艾滋病知识的掌握情况 ,做好艾滋病的宣传教育工作。方法 :采用横断面现场调查的方法 ,对济宁市城区部分人群开展知识、行为、态度、信念 (KABP)调查。结果 :平均 6 3.5 %的人群知道性行为、输血、注射、母婴可以传播艾滋病 ,5 6 .6 %的人群误以为共餐、呼吸能传播艾滋病 ,有 2 3.2 %的人群不知道艾滋病的有关知识 ,大约 6 3.2 %的人群对艾滋病感染者有不同程度的恐惧和管理偏严的态度 ,约 1/ 3的人群有发生高危行为的倾向。结论 :今后应加大艾滋病防治知识的宣传 ,提高公众艾滋病知识知晓率 ,避免高危行为的发生     

肿瘤细胞膜卷折:肿瘤细胞运动和侵袭的指征

肿瘤细胞膜卷折：肿瘤细胞运动和侵袭的指征白求恩医大第三临床学院胸外科韩振国马长金ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＷａｌｅｓＣｏｌｅｇｅｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＵＫ姜文国关键词肿瘤转移细胞运动侵袭细胞膜卷折细胞因子中图号Ｒ７３０．４细胞膜的卷折或称起皱（ｒｕｆｌ...     

手足口病流行期健康儿童及其监护人肠道病毒带毒状况调查

目的了解5岁以下儿童及监护人肠道病毒携带情况,分析健康人群带毒情况及其在手足口病传播过程中的作用。方法 2010年分别于手足口病流行前期、流行高峰期和流行后期,在济宁市泗水县和嘉祥县随机采集城镇托幼机构儿童和农村散居儿童及其监护人的粪便标本,荧光定量PCR检测肠道病毒核酸。结果健康人群肠道病毒带毒率在手足口病流行期最高(20.10%),其次是流行前期和流行后期(14.56%和8.29%)。5岁以下儿童带毒率高于成人,其中3岁以下儿童带毒率最高。三次调查共检出肠道病毒核酸阳性标本177份,99.44%(176/177)鉴定为其他肠道病毒,未检测出EV71型肠道病毒,仅检测出1例CoxA16型肠道病毒。结论 5岁以下健康儿童及监护人肠道病毒带毒较为普遍,夏季带毒率较高;EV71型和CoxA16型肠道病毒核酸检测阳性率较低,提示健康人群肠道病毒带毒在手足口病传播中的作用不大。     

济宁市2006～2010年牛羊职业暴露人群布氏杆菌感染血清学调查

目的掌握现阶段济宁市牛羊职业暴露人群布氏杆菌病感染情况,早期发现感染患者,指导布氏菌病防控。方法应用血清流行病学的方法,对职业暴露人群进行布氏菌病感染检测。结果牛羊职业暴露人群5年平均布氏菌病感染率为5.12%,主要集中于青壮年人群,羊、牛两类不同职业接触人群感染率差异无统计学意义（x2=2.27,P〉0.05）,羊只屠宰人员感染率高于羊只贩运人员（x2=4.06,P〈0.05）,羊接触人群显性感染率高于牛接触人群（x2=31.46,P〈0.01）。结论牛羊职业暴露人群是布鲁氏菌病发生的高危人群,应加强宣传教育和定期监测,减少发病,降低病情危害。     

济宁市住院严重急性呼吸道感染病例甲型H1N1流感检测

[目的]掌握住院严重急性呼吸道感染（SARI）病例甲型H1N1流感病毒感染情况,为流感防治工作提供依据。[方法]2009年第48周至2010年第12周,对济宁市县级及以上医疗机构报告的208例住院SARI病例进行调查与流感病原检测。[结果]208例SARI病例中,70.19%有慢性病或为孕产妇,20～49岁占62.12%;流感病毒核酸阳性率为32.69%,其中甲型H1N1流感病毒核酸阳性率为18.27%,季节性H1N1型流感病毒核酸阳性率为0.48%,H3N2型流感病毒核酸阳性率为8.65%,B型流感病毒核酸阳性率为5.29%。208例住院SARI病例病死率为2.88%,其中甲型H1N1流感危重症病例2例死亡。[结论]住院SARI病例甲型H1N1流感病毒感染率较高。     

原代地鼠肾细胞狂犬疫苗人体再免和狂犬病接触前预防可行性的研究

本研究证实原代地鼠肾细胞狂犬疫苗人体再免后有良好的抗体回忆应答。人体以两支疫苗做基础免疫,其后亦无需定期加强,七年内一支再免后的抗体回忆应答没有显著性差异(P>0.05)。再免后7天即有85.71%再免者产生抗体,7天时的抗体水平与常规五针法在45天时的高峰水平接近。7、14、30天的抗体阳转率再免法较常规法极显著地增高(P<0.005),再免后抗体持续时间明显延长。以上结果提示在我国实行接触前预防狂犬病有明显的优越性和可行性。     

抗血管内皮生长因子受体1和2双靶向寡肽融合蛋白A7/G6-力达霉素辅基蛋白的构建及其抗血管生成活性

目的 构建抗血管内皮生长因子受体1和血管内皮生长因子受体2双靶向寡肽融合蛋白A7/G6-力达霉素辅基蛋白并研究其抗血管生成活性及作用机制。方法 构建抗血管生成寡肽A7、G6与力达霉素辅基蛋白的融合蛋白A7/G6-力达霉素辅基蛋白表达载体;利用亲和层析进行蛋白纯化,产物进行十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效液相色谱法分析;酶联免疫吸附法和免疫细胞化学分析A7/G6-力达霉素辅基蛋白与内皮细胞的结合活性;CCK-8法检测A7/G6-力达霉素辅基蛋白对人微血管内皮细胞-1增殖的影响;蛋白质印迹法分析A7/G6-力达霉素辅基蛋白对血管内皮生长因子信号通路影响;划痕法分析A7/G6-力达霉素辅基蛋白对人微血管内皮细胞-1迁移的影响;小管形成分析A7/G6-力达霉素辅基蛋白对人微血管内皮细胞-1血管生成的影响。结果 成功获得A7/G6-力达霉素辅基蛋白融合蛋白,产量20 mg·L^-1培养基,纯度较高;A7/G6-力达霉素辅基蛋白具有与人微血管内皮细胞-1和人脐静脉内皮细胞结合的活性;较高浓度能够抑制人微血管内皮细胞-1的增殖;能抑制内皮细胞的迁移和体外血管生成;其作用机制是通过G6和A7抑制血管内皮生长因子信号通路中AKT蛋白的磷酸化引起的。结论 针对血管内皮生长因子受体构建的双靶向寡肽融合蛋白A7/G6-力达霉素辅基蛋白具有抗血管生成的活性,为A7/G6-力达霉素辅基蛋白进一步体内活性研究和作为药物输送载体研究奠定了基础。