儿童保健研究课题设计的基本知识(续)

2 不同应用场合的研究设计儿童保健学研究按其应用场合不同可分为调查研究、实验研究、社区干预研究、临床研究及动物实验。2.1 调查研究设计是儿童保健学常用的研究形式之一。例如:全国儿童生长发育调查,各地进行的项目县(省)妇幼保健基础调查等。2.1.1 调查研究又称观察性研究,其特点是:(1)研究因素(即处理因素)是客观存在,而不是人为加进去的;(2)不能用随机化分组来平衡混杂因素对调查结果的影响。例如:拟调查光照对维生素D缺乏性佝偻病的影响,但被调查者的年龄、母亲文化水平及饮食习惯均被视为混杂因素而不易被平衡。     

孕妇怎样应用中药

由于西药多是化学合成物。其中不少西药对胎儿有不良反应,特别是60年代震惊全球的“反应停”致畸胎儿事件以来,许多孕妇对西药都存在着一种恐惧心理。随着优生优育知识的普及,药物对孕妇及胎儿的影响越来越受到重视,因而为了防止损害孕妇和胎儿的安全和健康,在怀孕期间孕妇因病需服用药物时多喜欢选用中药。 诚然,大部分中药都是天然植物药、动物药,而一些益气补肾的中药都具有“安胎”促进胎儿生长发育的作用。据研究著名方剂,“寿胎丸”用于孕妇先兆流产具有较好效果,且出生后的小儿体质、智商均较高,与对照组相比有显著差异,有的孕妇担心中药均为深褐色汤药,服后是否会使小儿皮肤变黑,其实这种担心是多余的。人皮肤的颜色主要是由遗传决定的,研究还证实中药并不能增加和促进黑色素细胞的形成,     

肝脏巨大浆细胞性肉芽肿1例

浆细胞性肉芽肿较少见,查阅国内1985年以前文献尚未见有原发于肝脏的报告。我科于1986年5月收治1例。病历介绍患者女,24岁,住院号2524。于6年前出现间歇性上腹部剧痛,伴发     

异搏定治疗高血压病45例临床观察

按1979年兰州会议标准，使用异博定治疗45例高血压病，每天总剂量240mg，疗程定为8周，对高血压病Ⅰ、Ⅱ期患者有效率为95．6％，显效率为82．2％，治疗前后对比，血压下降均值为3．3／2．3kPa，经方差分析（P＞0．001）；心率改变不大（P＞0．0）5；血酯，血糖、肾功能均无影响。副作用小，优于噻嗪类利尿剂和β－阻滞剂，可作为高血压病阶梯治疗的第一线药物。     

天麻川芎汤治疗眩晕症68例疗效观察

天麻川芎汤治疗眩晕症６８例疗效观察徐宝圻，沈朝霞，姚家安（安徽中医学院附属医院合肥２３００３１）关键词：天麻川芎汤；眩晕症天麻川芎汤是我省宁国县著名老中医钟平石先生的经验方，处方用药独特，治疗眩晕症疗效满意。现总结６８例报道如下。１临床资料６８例中，...     

学习困难儿童的静态脑电生理研究

为了探讨学习困难儿童的脑功能变化，作者应用脑电图肮脏了电地形图技术对３２名学习困难儿童和３２名正常儿童进行了配对研究。结果表明，学习困难儿童慢波功率高于下沉儿童，α频段尤其α２频段功率低于正常儿童，（δ＋θ）／（α＋β）显示慢波增多是学习困难儿童脑电的主要特征。本研究提示学习困难存在有一定的神经生理基础，其发病机制与大脑发育迟滞有关。     

福欣康林与维生素B12治疗糖尿病周围神经病变的疗效比较

2型糖尿病伴糖尿病肾病患者应用福欣康林（46例）和维生素B12（46例）治疗4周。福欣康林改善自发性疼痛、肢体麻木、神经反射和神经传导速度的好转率均明显高于维生素B12且未引起明显的不良反应。     

WYX—90型野战运血箱

WYX—90型野战运血箱适用于平战时野外运送血液,可装运血液4~6L。在环境温度为—25℃时,箱内保持2~10℃达25小时以上;在环境温度为35℃时,箱内保持2~10℃达40小时左右。     

CCl4和PS两种SD大鼠模型肝纤维化进程时效关系对比研究

目的　比较CCl4 法和PS法两种肝纤维化制模方法在肝纤维化形成进程中时效关系和病理学特征。方法　采用CCl4 和PS法制作SD大鼠肝纤维化模型 ,分别观察在造模第 6、10、14、2 0周时肝脏组病学特征 ,Masson三色染色和计算机图像分析系统进行分析。结果　CCl4 法于制模第 6周即可见肝脏假小叶形成 ,于第 10周始最为典型 ;随着假小叶的形成和造模方法停止 ,肝脏病理结构变化趋于稳定 ;肝细胞脂肪变性尤为突出 ,与模型制作进程相平行。PS法于造模第 10周即造模结束时方见纤维间隔形成 ,造模虽已停止但肝纤维化进程加速完成 ,肝组织分隔严重 ,假小叶形成较多并进展到第 2 0周 ;制模自始至终 ,肝细胞未见明显脂肪变性。结论　CCl4 和PS两种制模方法在肝纤维化形成进程中所表现出的时效关系和病理特征有所不同 ,提示两种制模方法在形成肝纤维化机制方面有所不同。结合使用两种方法研究肝纤维化更为合理 ;以抗肝纤维化干预因子进行干预研究时 ,干预因子的持续时间宜延长至肝纤维化形成之高峰期或之后 ,持续时间至少 14周 ;预防和治疗用药干预研究时 ,其起始时间宜分别以造模开始前 4周和造模停止前 4周为宜