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21.
兔骨髓间质干细胞的体外分离,培养及活性鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立一种体外分离培养自体兔骨髓间质干细胞(MarrowStromalCells,MSCs)的方法。方法:抽取兔骨髓液3~5ml经密度梯度离心得骨髓单个核细胞,以1.6×10^4/cm^2细胞浓度培养,12~14d后得到贴壁生长的单层细胞,随后进入传代培养,每传一代约5~7d。结果:原代培养的,以及传代后培养的细胞均为贴壁生长的,均匀一致的纺锤形细胞,两种细胞经体外特殊环境诱导后可转化为骨髓网 相似文献
22.
23.
刘一 《国际口腔医学杂志》1991,(4)
作者用SCC-Ag检测术后头颈部鳞癌和粘表患者。发现已转移到淋巴结或肺的鳞癌患者中,无论有无局部复发,其血清中SCC-Ag的含量均较高,通常大于1.7ng/ml;与之对照的是,术后一年无复发无转移的患者,其血清中SCC-Ag浓度小于1.7ng/ml,提示预后良好的病人血清中,SCC-Ag的含量较低;反之,含量较高。因此,作者认为SCC-Ag是早期诊断鳞癌,判断 相似文献
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25.
胰岛素样生长因子-1对神经系统损伤治疗作用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor -1,IGF-1)属于胰岛素样生长因子家族成员,是一种与组织代谢和细胞分化、增殖有关的细胞因子.近年研究发现,IGF-1对于维持神经细胞的生存、生长和损伤后的修复具有极其重要的作用[1-3].现就IGF-1对神经系统损伤的治疗作用研究进展加以综述. 相似文献
26.
目的:总结国内外对聚乳酸/羟基磷灰石复合材料的性能、改性和应用的研究现状.
资料来源:应用计算机检索Medline,Elsevier Science和CNKI数据库1998-01/2007-05期间与聚乳酸/羟基磷灰石复合材料相关文章,中文检索词:“羟基磷灰石,聚乳酸/羟基磷灰石”等;英文检索词:“hydroxyapatite,polylactide/hydroxyapatite”.
资料选择:对资料进行初选,选择聚乳酸/羟基磷灰石复合材料的制备、性能、改性和应用方面的文献.纳入标准:①羟基磷灰石性能及影响性能的因素.②羟基磷灰石改性研究.③PLA/HA的应用.
资料提炼:粗选有几百篇关于聚乳酸/羟基磷灰石复合材料的文章,根据纳入标准,精选66篇文献,排除重复性文献,最后纳入32篇文献进行综述.
资料综合:聚乳酸/羟基磷灰石复合材料是骨修复材料的典型代表,具有良好的生物相容性,羟基磷灰石已经做了大量的改性研究,提高了复合材料的力学性能和热稳定性.聚乳酸/羟基磷灰石复合材料在生物医学领域的应用主要包括以下3个方面:①骨科固定材料.②组织工程支架材料.③临床上已被广泛应用于组织工程中骨和软骨组织的构建和再生.
结论:聚乳酸/羟基磷灰石复合材料已在生物医学领域得到广泛应用,是一种很有发展潜力的骨修复材料. 相似文献
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28.
目的:构建胰岛素样生长因子1的真核细胞表达质粒,分析pcDNA3.1-hIGF-1体内转基因的可行性。方法:实验于2004-06/09在吉林大学基础医学院动物实验室完成。①选取清洁级成年雄性Wistar大鼠12只,随机数字表法分为胰岛素样生长因子1组、模型对照组、正常对照组,4只/组。②聚合酶链法从人的肝细胞cDNA文库中克隆出胰岛素样生长因子1cDNA,然后定向插入真核细胞表达载体pcDNA3.1中,酶切电泳和基因测序鉴定插入质粒的人源性胰岛素样生长因子基因序列。③胰岛素样生长因子1组应用直接注射法将阳离子脂质体和pcDNA3.1-hIGF1混合后转染至大鼠胸段脊髓组织中;模型对照组注射等剂量pcDNA3.1和阳离子脂质体混合液。正常对照组未作任何处理。1周后应用免疫组化法观察人源性胰岛素样生长因子在大鼠脊髓中的表达。结果:实验选取清洁级成年雄性Wistar大鼠12只,全部进入结果分析。①聚合酶链反应片段鉴定结果:琼脂糖电泳显示,扩增带大小与预期的人源性胰岛素样生长因子cDNA相同。②重组的真核表达质粒的鉴定结果:酶切鉴定显示,重组的真核细胞表达质粒pcDNA3.1-hIGF-1所含的IGF-1cDNA序列和插入方向均正确。③基因转染后各组胰岛素样生长因子1免疫组化测定结果:基因转染1周后,胰岛素样生长因子1组脊髓组织内阳性细胞数明显高于模型对照组和正常对照组(48.2±5.3,29.3±4.2,23.8±8.3,P<0.01)。结论:阳离子脂质体介导pcDNA3.1-hIGF1体内转基因的方法是可行的。 相似文献
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目的研究低能冲击波是否能促进T淋巴细胞增值及分泌白细胞介素2(IL-2)。方法先将人外周血单个核细胞(PBMC),用(0.180±0.015)mJ/mm2的低能冲击波作用,之后立即给予植物血凝素(PHA)的亚刺激量作用,同时设阴性对照组。继续培养24h后,用生物活性分析法检测低能冲击波对T淋巴细胞分泌IL-2的影响;或培养48h,用3H-TdR掺入法检测低能冲击波对T淋巴细胞增殖的影响。结果低能冲击波单独不能引起PBMC的T淋巴细胞增值和分泌IL-2;然而,结合PHA抗体的刺激,低能冲击波能大大促进T淋巴细胞增值和分泌IL-2。结论低能冲击波能促进激活的T淋巴细胞增值和分泌IL-2。这将为治疗免疫力低下合并感染的患者提供一种新的治疗手段。 相似文献
30.