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81.
目的研究腺病毒介导的组织途径抑制因子2(tissuefactorpathwayinhibitor-2,TFPI-2)基因对喉鳞状细胞癌(简称鳞癌)生长的抑制作用。方法扩增并鉴定携带人-TFPI-2的重组腺病毒(adenovirusesTFPI-2,AdTFPI-2)。建立喉鳞癌荷瘤裸鼠动物模型,治疗组9只裸鼠瘤周注射AdTFPI2的重组腺病毒2×1011空斑形成单位(plaqueformingunits,PFU)共3次,对照组9只裸鼠瘤周注射等量的空载体,观察治疗结束后1周两组肿瘤质量和体积的差异。运用透射电镜观察肿瘤形态学变化;运用免疫组化方法检测肿瘤组织中增殖核抗原的表达。结果扩增后的AdTFPI-2的病毒滴度为2.8×1012PFU/ml。AdTFPI2治疗组裸鼠肿瘤平均体积和质量分别为(1.20±0.34)cm3和(1.52±0.39)g,明显小于空载体对照组的(2.08±0.52)cm3和(2.67±0.47)g(P<0.01)。透射电镜观察到AdTFPI2治疗组肿瘤呈凋亡改变,免疫组化结果显示AdTFPI-2治疗组的增殖细胞核抗原指数(54.9%±12.4%)明显低于对照组(75.8%±11.2%,P<0.01)。结论瘤周注射携带人TFPI2的重组腺病毒可抑制裸鼠体内喉鳞癌的生长。  相似文献   
82.
超声雾化吸入疗法是目前临床上治疗上呼吸道疾病最简单,效果最明显的治疗措施之一,雾化吸入引起过敏反应者并不多见,我院自1992年开展雾化吸入以来,已治疗近15万例患者,仅发生过2例过敏反应。  相似文献   
83.
弥散性血管内凝血(DIC)是一种发生在多种疾病(包括创伤)基础上,由于凝血酶异常持续产生和增加引起的获得性出凝血功能障碍的综合症,常见的病因为严重感染、创伤(严重组织损伤、脑外伤、脂肪栓塞)、恶性肿瘤、病理产科等。全髋置换手术发生急性DIC临床很少见,我科于2005年8月对1例类风湿关节炎患者实施双侧髋关节同期置换手术,术后2小时发生急性DIC,经与相关科室积极救治,成功康复,现报告如下。  相似文献   
84.
目的 探讨多价阳离子脂质体的特性并寻求其介导的白细胞介素2(IL-2)基因治疗头颈鳞癌及SCCⅦ细胞株在CDH/HeJ小鼠口底建立头颈鳞癌荷瘤动物模型。用不同比例的脂质体与DNA混合物及裸DNA进行体内外转染,收集肿瘤组织培养的上清液和小鼠血清,用ELISA方法检测其转染小鼠IL-2基因(PIL0555)后其分泌蛋白的水平。结果 体外细胞株转染脂质混和物比例为L:D=5:1,L:D=8:1,L:D=12:1时的IL-2呈高水平表达,全内转染在脂质混和物比例为L:D=3:1时分泌水平最高。荷瘤小鼠的血清中IL-2呈低表达,在一定比例时脂质体与DNA浓度不宜过高,结论 结果表明脂质复合物在瘤内直接基因转染的良好效能取决于其合适的构成比例和剂量,体外细胞转染的最佳脂质混和物比例不能作为体内转染的参考;与裸DNA转染相比,多价阳离子脂质体适宜不动声色作为头颈鳞癌进行直接瘤内基因治疗的非病毒载体。  相似文献   
85.
目前,乳腺癌早期诊断的方法主要采用临床体检和乳腺超声检查或乳腺照相检查,筛选可疑病人手术切除活体组织行病理学检查。普查是发现早期病人的重要手段,普查的对象主要是35岁以上妇女,一般间隔1~2年,对乳腺癌家族史的人群作为普查的重点对象。  相似文献   
86.
尿干化学分析仪的普及和UF-100流式尿沉渣分析仪的逐渐推广,使检验人员从繁琐的手工劳动中解放出来。自动化分析方便、快捷、重复性好.但由于多种多样的原因,少数结果呈假阴性和假阳性,给临床医生判读结果、诊断病情造成困难。为此我们随机抽取我院1000例门诊和住院病人尿标本,  相似文献   
87.
《名医别录》(以下简称《别录》)最早见录于《隋书经籍志》,题陶氏撰。《旧唐书经籍志》、《唐书艺文志》亦载之,但未言著者。到宋代郑樵《通志·艺文略》始称由陶隐居集。自此,言《别录》作者,皆从郑樵之说,题陶弘景集。郑樵在《校讎略·书有名亡实不亡论》一文中又说:“《名医别录》虽亡,陶隐居已收入本草。”加之《别录》中药物产地都是用前代的地名,因此日本丹波元胤《中国医籍考》误认为非弘景所著。笔者认为,有关《别录》的  相似文献   
88.
目的动态观察弓形虫感染家兔精液中果糖变化。方法RH株弓形虫速殖子105个/只的剂量腹腔感染雄性家兔16只。在家兔感染前和感染后的1~13周分别采集精液,-40℃冻存备用。采用间苯二酚法检测家兔精液中果糖含量,绘制感染前后精液中果糖含量动态曲线图。结果弓形虫感染家兔精液中果糖含量在感染后逐渐下降,7周左右降到最低峰值,此后果糖含量逐渐恢复并在感染后第8周至第13周维持较低水平,此值低于感染前果糖含量。结论弓形虫感染可影响家兔精囊腺功能。  相似文献   
89.
内皮抑素是近年来发现的一种能特异地作用于内皮细胞,抑制其增殖并诱导其调亡的新型血管抑制剂。因其高效、低毒和不产生耐药性而被视为最有前途的新一代抗肿瘤药物。据此本文旨在介绍内皮抑素在基础研究与临床研究上所取得的新进展。  相似文献   
90.
设计并合成了2-氯代乙酰氨甲酰基-1(2-硝基咪唑基)-3-叔丁氧基丙烷,2-溴代乙酰氨甲酰基-1-(2-硝基咪唑基)-3-(4-叔丁基)酚基丙烷及结构类似的光学异构体,测定了卤代乙酰氨甲酰基-2-硝基咪唑类化合物体外乏氧细胞放射增敏活性和体内抑制血管增生活性。结果表明:2-硝基咪唑侧链上引入卤代乙酰氨甲酰基可明显增大体外乏氧细胞放射增敏活性,而且表现出较强的体内抑制血管增生活性。  相似文献   
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