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美施康定治疗晚期癌痛72例临床分析 总被引:8,自引:2,他引:6
目的:探讨美施康定对晚期癌症的止痛效果。方法:美施康定30mg/12小时1次,常规起始剂量每天60mg。在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量60mg→120mg→180mg递增。结果:72例重度癌痛患者,显效45例,有效21例,无效6例,总有效率为91.7%。药物最小日剂量为30mg,最大日剂量为450mg,副反应只须对症处理,大部分患者均可接受,未见有药物依赖性出现。 相似文献
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目的 研究rhIL - 8对正常小鼠造血细胞的快速动员作用。方法 将rhIL - 8以不同剂量给BALB/c小鼠腹腔注射 ,在不同时间内取外周血计数白细胞 (WBC)、单核细胞 (MNC) ,作粒 -巨噬细胞集落形成单位 (CUF-GM)培养 ,研究rhIL - 8对造血细胞的动员作用。结果 腹腔注射rhIl- 8<10 μg主要动员成熟粒细胞进入外周血 ,10 μg以上可以动员造血干 /祖细胞 (HSC/HPC)进入外周血 ,15~ 30min作用达到高峰 ,以后逐渐下降 ,作用持续 2h以上 ;30 μg为最佳剂量 ,HSC/HPC数量可增加 10~ 2 0倍以上。 结论 rhIL - 8具有快速有效的动员造血干 /祖细胞的作用。 相似文献
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目的观察CPT-11(开普拓)联合5-FU/CF治疗晚期结直肠癌的临床疗效和毒副反应。方法入组患者27例均为手术后局部复发和转移的晚期结直肠癌,经FOLFIRI方案化疗二个疗程(共4次)后,评价疗效,按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果全组27例均可评价疗效及不良反应。完全缓解(CR)为0,部分缓解(PR)为6例(6/27),总有效率(CR+PR)达22%,疾病稳定(SD)16例(16/27)59.26%,疾病控制率(CR+PR+SD)为81.48%,疾病进展(PD)5例(5/27)18.52%。中位疾病进展时间为7.1个月(5~26个月),中位生存时间9.2个月。不良反应主要是消化道反应和骨髓抑制,以延迟性腹泻为多见,有8例为Ⅰ/Ⅱ度,Ⅲ/Ⅳ度仅1例,有4例Ⅰ/Ⅱ度骨髓抑制,Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制仅2例,无治疗相关的死亡。结论开普拓联合5-FU/CF治疗晚期结直肠癌近期疗效确切,不良反应可控制,临床上可大胆应用。 相似文献
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报道16例低剂量过量外照射人员的T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白的变化,发现其细胞免疫及体液免疫功能均明显低下.提示免疫功能检测对低剂量过量外照射人员具有重要的临床意义,它有助于正确认识病情、指导治疗及判断预后. 相似文献
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目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人乳腺癌MCF.7细胞株的作用以及与放射治疗联合的可行性。方法1×10^4/ml MCF-7细胞接种至96孔板培养后加入不同浓度的TRAIL、给予不同剂量照射及TRAIL与电离辐射联合,Mrrr法检测细胞抑制率。MCF-7细胞接种至6孔板培养后,分别加入TRAIL(1μg/ml)、给予8Gy照射及TRAIL与8Gy照射联合,流式细胞术检测不同处理组细胞的凋亡率。应用RT-PCR法检测经不同处理后的细胞凋亡相关基因的表达情况。结果TRAIL(1μg/ml)与4、8和12Gy照射联合后对细胞的抑制率明显增加,与单独应用TRAIL及单独照射相比,差异有统计学意义。RT-PCR结果显示Bcl-2、Bcl-Xl基因在TRAIL与8Gy照射联合时表达减弱。结论在体外实验中,乳腺癌MCF-7细胞株对TRAIL不敏感,但TRAIL与电离辐射照射联合后抗肿瘤作用增强,TRAIL可能是一种有临床应用潜能的新型抗肿瘤生物制剂。 相似文献
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对中、晚期恶性肿瘤患者化疗同时应用SOD,结果表明:SOD可使化疗后白细胞下降趋势;化疗前白细胞计数低于正常者可使白细胞升高。 相似文献
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分析42例晚期肿瘤腹腔广泛转移患者介入治疗方法及疗效。结果提示,介入治疗能够改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。 相似文献
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近几年来舟山市个人剂量监测工作中不断出现一些新的问题 ,下面就我市存在的问题及今后应采取的对策进行探讨。一、问题1 随着放射防护工作的不断深入 ,先进医疗仪器的不断投入使用 ,特别是新的遥控X射线机的使用 ,使放射工作人员所受的职业照射剂量水平越来越低 ,其水平已远远低于国家规定的剂量限值 ,且绝大部分放射工作人员所受的职业照射水平已处在放射性豁免水平以下。这样导致了部分放射工作人员产生松懈思想 ,于是他们就不按规定佩带剂量计 ,或干脆把剂量计放在抽屉中。2 个人剂量计发放与回收困难。因我市地处海岛 ,监测对象分散 … 相似文献
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分析42例晚期肿瘤腹腔广泛转移患者介入治疗方法及疗效。结果提示,介入治疗能够改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。 相似文献
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30例恶性肿瘤经介入灌注化疗,配合给予惠尔血。结果惠尔血能较快促进白细胞的恢复,以利化疗顺利实施。 相似文献