IL—11临床应用研究进展

白介素１１（ＩＬ－ １１） 单独或与其它细胞因子联合使用，可刺激原始干细胞扩增及向定向干细胞分化，促进骨髓红系、粒系、淋巴系、巨核细胞系的生成。ＩＬ－ １１ 还可抑制胃肠道上皮细胞的生长，促进破骨作用，抑制骨结节的形成，并是感觉和运动神经的重要生长因子。本文还介绍了ＩＬ－ １１ 在造血和非造血系统中临床前期及临床期的研究情况     

地塞米松对恶性造血细胞Flt3受体表达及重组人Flt3配体诱导的细胞增殖的影响

目的:研究地塞米松(DXM)对恶性造血细胞表面Flt3受体表达及重组人Flt3配体(rhFL)介导的恶性造血细胞增殖的影响。方法:采用流式细胞仪分析18株恶性造血细胞系细胞和10例新鲜白血病原代细胞表面Flt3受体的表达,及与DXM 0.1μmol/L共育24h后Flt3受体的表达,用NTT法测定DXM对rhFL介导的恶性造血细胞增殖的影响。结果:(1)恶性造血细胞系细胞和白血病原代细胞Flt3受体的表达广泛并呈多样性。(2)恶性细胞表面Flt3受体的表达与rhFL介导的恶性细胞增殖无一定相关性,rhFL促进部分Flt3受体阴性细胞的增殖。(3)DXM下调Flt3受体的表达,抑制rhFL介导的部分恶性造血细胞系细胞和新鲜白血病原代细胞的增殖。结论:DXM可下调恶性造血细胞表面Flt3受体的表达,抑制rhFL介导的恶性造血细胞的增殖。DXM和rhFL联合应用,可使rhFL在恶性造血系统疾病的造血功能缺乏治疗时更为安全。     

内皮抑制素抑制TNFα和IL-8介导的血管内皮细胞增殖及其表面粘附分子的表达

目的：探讨重组人内皮抑制素对 ＴＮＦα和ＩＬ－８介导的人血管内皮细胞株（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌ ｏｆ ｖｅｓｓｅｌｓ,ＥＣＶ）细胞增殖的抑制作用,并观察内皮抑制素对ＥＣＶ表面粘附分子表达的影响。方法：用ＭＴＴ法测定ＥＣＶ的增殖;用间接免疫荧光法,在流式细胞仪上测定 ＥＣＶ表面粘附分子的表达。结果：内皮抑制素浓度在 １００～１００００ ｎｇ／ｍｌ时,能显著抑制ＥＣＶ的增殖（Ｐ＜０．０１）,并抑制ＩＬ－８和ＴＮＦα介导的ＥＣＶ增殖,且呈剂量依赖性关系。内皮抑制素在 １００～１０００ ｎｇ／ｍｌ时可抑制内皮细胞表面ＣＤ６２Ｅ、ＣＤ４０等粘附分子的表达。结论：内皮抑制素不但可抑制血管内皮细胞的增殖,控制肿瘤新生血管的形成,而且可抑制血管内皮细胞表面粘附分子的表达,对肿瘤的转移亦可能起抑制作用。     

正电子发射计算机断层在肺部疾病中的应用

正电子发射计算机断层(PET)是一种新的定量核医学显像技术,其标记的同位素多为人体有机化合物的组成成份,故在临床上的应用较为广泛。本文重点讨论PET技术在支气管肺癌及急性肺损伤、肺栓塞、阻塞性肺部疾病等方面的应用。     

抗癌药物的肺毒性

本文对抗癌药物肺毒性的发病机制，促发因素，病理改变，临床表现，诊断和治疗作了介绍。     

胸腺瘤的相关疾病

胸腺瘤是前上纵隔最常见的肿瘤,胸腺瘤患者易合并某些疾病。本文就常合并症如重症肌无力、单纯红细胞再障、低丙种球蛋白血症、系统性红斑狼疮等与胸腺瘤的关系作一简介。     

磁共振成象用于SCLC分期

对考虑手术切除的小细胞肺癌(SCLC)多采用TNM 分期,一般的SCLC 多采用两期分类法:病灶局限型(肿瘤局限于一侧胸腔,只有局部淋巴结肿大)和广泛型(肿瘤已扩展到对侧胸腔或胸腔外).SCLC 患者初诊时已有广泛转移者占60～80%.常见转移部位为肝脏(22～28%)、骨骼(38%)、骨髓(17～23%)、中枢神经系统(8～15%)和后腹膜(11%)。确定SCLC 是否广泛转移对及时估计疾病的程度、制订治疗方案,以及疗效观察都有意义。SCLC 胸腔外转移的常规检查方法,包括腹部和头颅CT、全身骨扫描、双侧骨髓活检。作者用常规     

胸腺瘤诊断和治疗进展

本文介绍X线胸片，计算机体层成象、磁共振成象，经皮针吸活检以及纵隔镜检查等在胸腺瘤诊断中的应用，并对胸腺瘤的外科治疗、放疗、，以及化疗的近况作一简介。