实时荧光定量PCR快速诊断肠道病毒71型感染

目的探寻快速准确早期诊断肠道病毒71型(human enterovirus 71,EV71)感染的方法。方法手足口病患儿871例,采用实时荧光定量PCR检测患儿咽拭子或疱液的EV71感染情况,实时荧光定量PCR检测EV71阳性患儿采用ELISA法检测血清EV71-IgM和EV71-IgG。结果871份标本中,RT-PCR检测EV71感染阳性率为17.91%,其中5月份检测阳性率(24.44%)最高,12月份检测阳性率(4.17%)最低;随机抽取64例RT-PCR检测阳性患儿外周血,EV71-IgM阳性率为51.56%,EV71-IgG阳性率为14.06%。结论 RT-PCR能快速准确诊断EV71早期感染。     

西安地区手足口病患儿咽拭子中EV71的检测及分离鉴定

目的 对2009年儿科门诊22例疑似手足口病患儿的咽拭子标本进行EV71病毒检测及分离鉴定.方法 采集的咽拭子标本分别接种于人横纹肌瘤细胞(RD细胞),盲传3代,若细胞圆缩、分散、胞浆内颗粒增加,即出现敛细胞病变效应(CPE),运用RT-PCR方法检测标本和细胞培养物上清液中的EV71,提取RNA,分离鉴定.结果 标本直接用RT-PCR法扩增,阳性率为31.8%(7/22),经细胞培养后出现CPE的阳性率为45.5%(10/22),培养后经RT-PCR再检测阳性率为68.2%(15/22),所分离的病毒株基凶序列同GENEBANK中报道的EV71(序列号EU812461)序列完全一致.结论 病毒分离和RT-PCR 2种检测方法联合应用可以提高肠道病毒EV71的阳性检出率,为临床诊断提供有力依据.     

小儿血液系统疾病人细小病毒B19感染的研究

目的：对84例特发性血小板减少性紫癜,54例急、慢性白血病,38例再生障碍性贫血患儿及30例正常儿童的骨髓或血液标本,进行人细小病毒B19(HPV-B19)检测。以了解我国上述血液系统疾病患儿的HPV-B19感染情况及其相关性。方法：采用巢式PCR方法。结果：HPV-B19的阳性率,在特发性血小板减少性紫癜为42.85%,急性淋巴细胞白血病为41.17%,再生障碍性贫血为 23.68%,而对照组为3.33%。与对照组比较均具有显著性差异。结论：HPV-B19感染与上述疾病可能存在一定的相关性。     

糖皮质激素对呼吸道合胞病毒反复感染小鼠肺组织病理改变的影响

目的探讨地塞米松(Dex)对呼吸道合胞病毒(RSV)反复感染小鼠肺病理改变的影响 .方法通过RSV两次感染小鼠,用光镜、电镜观察肺组织形态,对RSV肺炎 +地塞米松(Dex)处理组及肺炎对照组进行对比研究.结果①首次感染RSV 肺炎组小鼠肺泡壁破坏显著,胞质内有较多RSV颗粒;肺间质淋巴细胞浸润明显,肺泡壁增厚,第7d达高峰,第9d后逐渐好转.Dex组肺泡壁破坏轻,RSV颗粒存在时间长;细胞浸润等炎症反应第9d达高峰,第12d无缓解.②再次感染RSV鼠,Dex组及对照组较首次感染有早而重的肺泡炎症.但Dex组较对照组炎症反应持续时间长,尤其在第12d时Ⅱ级以上炎症仍占6 7%,胞质内有RSV颗粒.对照组再次感染肺泡壁的损害较首次轻,无RSV颗粒,炎症反应重, 恢复快.结论 Dex对RSV首次及再次感染鼠均有减轻炎症反应的作用,但使炎症高峰期推迟,病毒清除能力减低,病程明显延长.RSV肺炎治疗中应尽量减少使用糖皮质激素.     

先天性心脏病患儿弓形体感染的初步研究

为探讨先心病（ＣＨＤ）与弓形体（ＴＯＸ）感染的关系,采用ＥＬＩＳＡ、ＰＣＲ技术分别检测ＣＨＤ患儿血清、心肌体及ＤＮＡ。结果：ＴＯＸ＿ＩｇＧ 阳性率在ＣＨＤ组和对照组之间差异有显著性;而ＴＯＸ－ＩｇＭ阳性率在两组之间差异无显著性。在ＴＯＸ－Ｉｂ3     

3D打印导板对牙列缺损种植修复患者植入效果观察

目的:探讨3D打印导板对牙列缺损(Dentition defect,DD)种植修复患者的植入效果.方法:选取我院2019年1月至2021年10月收治的72例DD种植修复患者.根据种植导板不同,分为常规导板组(36例,36颗牙)、3D打印导板组(36例,36颗牙).常规导板组采用常规的种植导板进行种植修复;3D打印导板组采用3D打印导板进行种植修复.对比两组术后3 m植入体植入精准度、咀嚼功能、咬合力、牙龈沟液细胞因子[(血栓素B2(Thromboxane B2,TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-prostaglandin F1α,6-K-PGFlα)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-18)]、美学效果,术后1 m和3 m龈下菌群数量.结果:术后3 m,3D打印导板组矢状面和冠状面根尖部、轴向角度、颈部偏差值较常规导板组小(P<0.05),3D打印导板组咀嚼效率、咬合力较常规导板组高(P<0.05);术后1 m、3 m,3D打印导板组厌氧菌、具核梭杆菌、产黑色素菌、伴放线杆菌数量较常规导板组少(P<0.05);术后3 m,3D打印导板组龈沟液6-K-PGFlα、TXB2水平较常规导板组低,IL-18水平较常规导板组高(P<0.05);术后3 m,3D打印导板组优良率(97.22％)较常规导板组(77.78％)高(P<0.05).结论:与常规导板组相比,3D打印导板在提升植入精准度、美学效果,提高患者咬合力及咀嚼效率方面更具优势,且对龈下菌群、龈沟液细胞因子水平的影响更小