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92.
目的 探讨经皮骨成形术(POP)联合介入内固定术(IIF)治疗即将发生病理性骨折的股骨上段骨肿瘤的临床价值.方法 本研究为回顾性资料分析,将Mirels评分≥8分的40例即将发生病理性骨折的股骨上段骨肿瘤患者纳入观察,根据治疗方法的不同分为2组.POP联合IIF组19例,POP组21例,分别行POP联合IIF、单独POP治疗.术后观察2组患者疼痛缓解、发生骨折、骨水泥渗漏和生存率情况,并对两组的上述指标采用x2检验进行比较.分别于术后1周,1、3、6个月和1年观察患者的视觉模拟评分(VAS)、卡氏生活质量评分(KPS)及四肢肌骨肿瘤术后功能状态评分(EFES)来评价生活质量及功能状态,并对这些指标采用Mann-Whitney U检验比较.结果 所有患者均顺利完成手术.POP联合IIF组17例疼痛缓解,6例骨水泥渗漏,无发生骨折者,随访6~18个月14例存活;POP组12例疼痛缓解,9例骨水泥渗漏,5例发生骨折者,随访3~18个月13例存活.2组间疼痛缓解和发生骨折率的差异有统计学意义(P均<0.05),骨水泥渗漏和生存率差异无统计学意义(x2值分别为0.541和0.761,P均>0.05).2组患者术后1周VAS、KPS及EFES评分差异无统计学意义(P均>0.05),术后1、3、6个月和1年评分差异有统计学意义(P均<0.05).POP联合IIF组1例患者术后15d发生患侧下肢深静脉血栓,经植入腔静脉滤器并抗凝治疗痊愈,其余患者无与手术有关的严重并发症.结论 经POP联合IIF治疗即将发生病理性骨折的股骨上段骨肿瘤安全、有效,能更好地缓解疼痛、降低骨折发生率. 相似文献
93.
目的:观察腺病毒载体介导特异性短发夹RNA(shRNA)对人阴茎海绵体平滑肌细胞环磷酸鸟苷(cGMP)的影响,为应用RNA干扰(RNAi)技术治疗阴茎勃起功能障碍(ED)提供实验依据。方法:成功构建携带3条针对人PDE5A3基因位点特异性shRNA的重组腺病毒(rAd5-shRNA-PDE5A3),并设立阴性对照病毒组和空白对照组,分别转染人阴茎海绵体平滑肌细胞。以放射免疫法分别检测转染重组腺病毒24、48、72h后细胞内cGMP浓度变化,观察rAd5-shRNA-PDE5A3对海绵体平滑肌细胞内cGMP的影响。结果:实验组rAd5-shRNA-PDE5A3转染人阴茎海绵体平滑肌细胞后胞内cGMP水平显著高于阴性对照组和空白对照组,在转染后72h最为显著。结论:3条特异性针对人PDE5A3mRNA靶位点的shRNA可有效地增加海绵体平滑肌细胞内cGMP的水平,增强对PDE5基因的阻抑效果。 相似文献
94.
目的:观察腺病毒载体介导的PDE5-shRNAs对大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞游离钙的影响,探讨利用RNAi技术治疗勃起功能障碍(ED)的可行性。方法:利用构建的携带2条靶向PDE5 mRNA靶位点的shRNAs重组腺病毒转染大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞,同时设立阴性对照组和空白对照组,于转染后24、48、72 h用钙离子荧光探针Fluo-3/AM进行染色,然后在激光扫描共聚焦显微镜下动态检测细胞内钙离子荧光强度,以平均荧光指数(FI)反映细胞内游离钙的相对水平。结果:实验组在转染PDE5-shRNAs重组腺病毒24、48、72 h后钙离子荧光指数分别为829.3±7.8、801.5±9.5、856.3±8.7,均明显低于阴性对照组的1106.3±10.8、1121.3±10.2、1058.5±12.1和空白对照组的1076.6±9.7、1133.4±11.2、1104.3±10.5,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腺病毒介导的靶向PDE5基因的shRNAs能够明显降低大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞内游离钙水平。 相似文献
95.
目的 研究成纤维细胞生长因子23(FGF23)在继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)中的作用。 方法 (1)收集38例维持性血液透析(MHD)患者血清,用ELISA法检测FGF23和化学发光酶免疫分析法检测全段甲状旁腺激素(iPTH)。(2)6例行甲状旁腺全切除(PTX)加自体前臂移植术的SHPT患者,取其甲状旁腺组织行细胞培养。培养24 h后用0.1 mg/L的FGF23分别刺激0、6、12、24、48 h时收集上清液检测iPTH。(3)取33例严重SHPT患者和3例健康人的甲状旁腺组织,用免疫组化SP法检测成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、FGFR3、转录因子GATA-3、增殖细胞核抗原(PCNA)及PV法检测Klotho的表达,计算阳性细胞率或积分吸光度。 结果 (1)MHD患者血清FGF23[(3901.85±2618.11) ng/L]与iPTH[(460.00±489.77) ng/L]呈正相关(r2 = 0.3009,P = 0.0004)。(2)FGF23仅在刺激24 h时,才有抑制iPTH的作用(P < 0.05),其它时段均无抑制作用。(3)SHPT患者甲状旁腺PCNA、 GATA-3、 FGFR3、 Klotho表达均显著高于健康人,而FGFR1表达显著低于健康人。(4)GATA-3阳性细胞率与血清iPTH水平及PCNA阳性细胞率均呈正相关(r2 = 0.1901,P = 0.0425;r2 = 0.2584,P = 0.0025)。Klotho表达与FGFR1和FGFR3表达呈正相关(r2 = 0.2046,P = 0.0082;r2 = 0.2833,P = 0.0014)。PCNA表达与FGFR1表达呈负相关(r2 = 0.1292,P = 0.0399);与FGFR3表达呈正相关(r2 = 0.1226,P = 0.0457)。FGFR1表达和血清磷水平呈负相关(r2 = 0.2329,P =0.0044);与血清钙水平呈正相关(r2 = 0.1422,P = 0.0305)。 结论 MHD患者iPTH水平与FGF23水平呈正相关。FGF23能抑制iPTH分泌,但作用弱且短。这可能与GATA-3、甲状旁腺细胞增殖、FGFR3表达增多,FGRF1表达下降有关。 相似文献
96.
目的:观察腺病毒载体介导特异性短发夹RNA(shRNA)对人阴茎海绵体平滑肌细胞环磷酸鸟苷(cGMP)的影响,为应用RNA干扰(RNAi)技术治疗阴茎勃起功能障碍(ED)提供实验依据。方法:成功构建携带3条针对人PDESA3基因位点特异性shRNA的重组腺病毒(rAd5-shRNA-PDE5A3),并设立阴性对照病毒组和空白对照组,分别转染人阴茎海绵体平滑肌细胞。以放射免疫法分别检测转染重组腺病毒24、48、72h后细胞内cGMP浓度变化,观察rAd5-shRNA-PDE5A3对海绵体平滑肌细胞内cGMP的影响。结果:实验组rA(15-shRNA-PDE5A3转染人阴茎海绵体平滑肌细胞后胞内cGMP水平显著高于阴性对照组和空白对照组,在转染后72h最为显著。结论:3条特异性针对人PDE5A3mRNA靶位点的shRNA可有效地增加海绵体平滑肌细胞内cGMP的水平,增强对PDE5基因的阻抑效果。 相似文献
97.
98.
目的:比较6种中药提取物(甲基莲心碱、粉防己碱、葛根素、灯盏花乙素、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1)松弛离体新西兰白兔阴茎海绵体的作用。方法:采用离体新西兰白兔阴茎海绵体肌条张力记录法,观察6种中药提取物对去氧肾上腺素(PE)诱导收缩的阴茎海绵体肌条的松弛作用。结果:在(10-8~10-3)mol/L,甲基莲心碱、粉防己碱、葛根素和灯盏花乙素对PE诱导收缩的肌条具有浓度依赖性松弛作用,其IC50分别为4.60×10-6、3.73×10-5、8.03×10-4和3.33×10-3mol/L。而人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1对PE诱导收缩的肌条松弛作用较弱,终浓度为10-3mol/L时,仅分别松弛(16.32±13.36)%和(11.21±7.59)%。结论:6种中药提取物对离体新西兰白兔阴茎海绵体的松弛作用,甲基莲心碱最强。 相似文献
99.
目的 评估中国人群前臂正中神经-尺神经交通支的电生理特点及出现率.方法 随机选取50名正常志愿者,通过对比上肢远、近端刺激时复合肌肉动作电位(compound muscle action potentials,CMAP)波幅、波形的变化检测前臂正中神经-尺神经的交通支.结果 Martin-Gruber交通支(Martin-Gruber anastomosis,MGA)的电生理检测阳性率为24%,男女性别和左右肢体各组对比差异无统计学意义.50名志愿者中未检测到反Martin-Gruber交通支(reverse Martin-Gruber anastomosis,RMGA).结论 在前臂正中神经-尺神经交通支中,MGA较为常见,而RMGA很罕见.交通支对前臂神经损伤的诊治有重要的临床意义. 相似文献
100.
Objective To observe the inhibitory effects on the invasion of gastric adenocarcinoma SGC7901 cells by small hairpin RNA targeting PIK3R1 and AKT1 in vitro. Methods The recombinant adenovirus vector plasmid expression vector which contained PIK3R1 and AKT1 shRNA was transfected into SGC7901 cells. Real time PCR and Western blot were used to detect the expression of P1K3R1 and AKT1. ELESA was used to measure the change in the MMP-2 and MMP-9 expression. The invasion ability of the tumor ceils was examined by Scarification, Transwell and 3-dimensional matrigel matrix tests. Re-sults rAdS-A-P mediated shRNA targeting PIK3R1 ,and AKT1 dramatically down-regulated their expres-sion in SGC7901 cells. MMP-2 and MMP-9 were downregulated,and TIMP-2 was upregulated. The extra-cellular levels of MMP-2 and MMP-9 were decreased. Scarification test indicated that the invision ability was decreased obviously. Transwell showed that the number of cells invading through the matrigel in con-trol. nonsense sequence, and rAd5-A-P transfection groups was 105.0±4.0,102.5±6.4, and 67.0±3.9 respectively. In the rAdS-A-P transfection group, cells formed only small aggregates as compared with the control and nonsense sequence groups in 3-dimensional matrigel matrix growth test. Conclusion ShRNA targeting PIK3R1 ,and AKTI downregulated significantly their expression in a sequence-specific manner, and inhibited the invasion of gastric adenocarcinoma SGC7901 cells in vitro. 相似文献