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53BP1蛋白对P53转录调控活性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探索含有BRCT结构域的P53分子结合蛋白53BP1调控P53转录活性的机制。方法:通过PCR的方法获得缺失不同结构域的53BP1基因突变体53BP1△1,53BP1△2,53BP1△3与53BP1△4,并采用双荧光素酶报告基因系统分析了它们对P53蛋白转录活性的影响。结果与结论:野生型53BP1蛋白可以明显提高P53的转录活性,其C端的BRCT结构域与核定位信号的存在为必不可少,而N端与P202蛋白相互结合结构域的存在也可以促进P53的转录活性.提示53BP1蛋白不同功能结构域之间的协同作用是保证其行使正常生理功能的前提条件。 相似文献
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目的 :阐明凋亡抑制蛋白存活素 (survivin)的基因表达调控机制。方法 :采用PCR的方法从人HeLaS3细胞基因组DNA中扩增得到survivin基因上、下游侧翼序列 ,将它们分别克隆至报告基因表达载体中 ,依据报告基因的瞬时表达结果确定它们对survivin基因的表达调控作用 ,进而采用定向缺失的方法确定其核心启动子 ,并通过凝胶阻滞实验进行验证。结果与结论 :survivin基因起始密码子上游 2 6 8bp的序列是指导其在肿瘤细胞中周期性表达的最小核心启动子 (mini_promoter)。此外 ,体外培养的正常人外周血淋巴细胞经PHA_P与IL_2的刺激增殖的同时 ,survivin基因也得以表达 ,提示survivin基因的表达与细胞的增殖过程密切相关。 相似文献
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TSA诱导MOLT-4细胞中p21WAF1/Cip-1表达的功能机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究去乙酰化酶抑制剂TSA诱导MOLT-4细胞周期阻滞和凋亡反应中p21^WAF1/Cip-1的表达及其功能,以组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA处理急性淋巴细胞白血病细胞系MOLT-4,流式细胞仪和细胞吖啶橙染色、瑞士染色检测细胞周期和凋亡,Western检测p21^WAF1/Cip-1。的表达。结果表明:组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA可有效的诱导MOLT-4细胞发生G2/M阻滞和凋亡,并且呈现明显的剂量效应关系和时间效应关系;在此周期阻滞与凋亡反应过程中,p21“…“‘川蛋白的表达水平在周期阻滞前快速增高,而在凋亡早期开始下降。p21^WAF1/Cip-1分子在细胞中的表达规律与TSA诱导的细胞G2/M阻滞和凋亡反应间存在明显的剂量效应关系和时间效应关系;蛋白酶体抑制剂MG—132提升p21^WAF1/Cip-1分子在细胞中的表达可以增进细胞的G2/M阻滞反应而延缓凋亡。结论:蛋白酶体途径参与TSA诱导的MOLT-4细胞周期阻滞向凋亡转换过程中p21^WAF1/Cip-1分子的降解调控;p21^WAF1/Cip-1在TSA诱导的MOLT4细胞G2/M阻滞和凋亡反应中起着重要调节作用。 相似文献
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RNA结合蛋白HuR是胚胎致死异常视觉(ELAV)基因家族中的成员,又被称为类胚胎致死性异常视觉基因1(ELAV1)。ELAV家族目前已鉴定的成员包括HuR、HuB、HuC与HuD 4种,它们在细胞中主要通过基因的转录后调控机制来调节靶基因的表达,其中HuR基因在机体各组织中 相似文献
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目的 构建在哺乳动物细胞中表达的septin 8红色荧光蛋白融合表达载体(pmCherry-C2/septin 8),并观察其在细胞内的表达和定位情况.方法 采用PCR的方法从人脑胶质细胞瘤cDNA文库中扩增获得septin 8基因编码区序列,将其克隆至红色荧光蛋白载体pmCherry-C2上,重组质粒经PCR、酶切以及序列分析正确无误后转染NIH3T3细胞,并利用Western blotting和细胞免疫化学技术分析重组蛋白在细胞内的表达和定位.结果 重组pmCherry-C2/septin 8融合蛋白在NIH3T3细胞中得到高量表达且主要分布于细胞浆.结论 成功构建了pmCherry-C2/septin 8融合表达载体,该载体能在哺乳动物细胞NIH3T3中表达,为进一步研究septin 8细胞内生物学功能打下了良好的基础. 相似文献
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凋亡抑制蛋白与细胞凋亡调控 总被引:3,自引:0,他引:3
梅柱中 《国外医学:遗传学分册》1999,22(6):281-285
Caspases蛋白酶激活级联反应在凋亡调控中起核心作用,它主要涉及两条途径:死亡受体介导途径与线粒体依赖途径。不同的凋亡刺激信号经各自特定的途径起始不同的caspases级联反应,进而激活下游的效应caspases,诱发细胞凋亡。正常情况下细胞凋亡受到严密的调控以防因失调而导致机体病变。 相似文献
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目的 研究电离辐射反应中p27^kip1表达调控机理。方法 将p27^kip1蛋白编码全长基因克隆导入原核表达载体pGEX4T-2,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达后再经GSTSephrose 4B柱亲和层析、纯化,获取的GST-p27^kip1融合蛋白作为磷酸化底物,并进行体外磷酸化检测。结果 PKA具有磷酸化p27^kip1蛋白的功能,该反应能被PKA的特异性抑制剂H89所抑制;照射后细胞内源性的PKA对p27^kip1的磷酸化程度减弱。结论 cAMP-PKA在电离辐射诱导细胞周期检查点蛋白p27^kip1表达降低的调控机理中起到主要作用。 相似文献
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凋亡抑制蛋白与细胞凋亡调控 总被引:2,自引:0,他引:2
Caspases蛋白酶激活级联反应在凋亡调控中起核心作用,它主要涉及两条途径:死亡受体介导途径与线粒体依赖途径。不同的凋亡刺激信号经各自特定的途径起始不同的caspases级联反应,进而激活下游的效应caspases,诱发细胞凋亡。正常情况下细胞凋亡受到严密的调控以防因失调而导致机体病变。凋亡抑制蛋白作为凋亡通路的重要调节者,主要包括Bcl2家族抗凋亡成员、死亡受体阻断分子和IAP蛋白家族等三类,它们分别作用于凋亡途径的不同位点,抑制凋亡的进行,其中Bcl2s蛋白主要作用于凋亡的线粒体依赖途径;死亡受体阻断分子抑制凋亡的死亡受体途径;而IAPs或在凋亡途径的高度保守步骤抑制效应酶caspase3、6与7的活化或其催化活性,因而对这两条途径均有抑制作用。对凋亡抑制蛋白的研究,不仅可进一步阐明凋亡的作用机理,而且有望为肿瘤以及其它一些恶性疾病的选择性治疗提供理想的途径,具有重要的理论和实践意义。 相似文献
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抗凋亡抑制蛋白——survivin单克隆抗体的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
目的制备抗 survivin蛋白单克隆抗体。方法以大肠杆菌表达的 survivin融合蛋白为抗原 ,免疫 Balb/c小鼠 ,通过细胞融合 ,建立分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞系。结果获得了 6株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞系。 6株单克隆抗体均能特异识别和结合大肠杆菌表达的 survivin融合蛋白 ,但其中仅有 3株能够结合肿瘤细胞系表达的天然 survivin蛋白 ,并与某些肿瘤细胞系中 5 0 0 0 0 u±分子量的未知蛋白存在交叉反应 ,与正常人外周血淋巴细胞样本未见任何反应。结论通过单克隆抗体的免疫印迹反应 ,可以观察 survivin特定分子量蛋白的表达 ,为深入研究该蛋白的细胞凋亡调控功能提供了工具。此外 ,这些单克隆抗体对于肿瘤诊断也具有一定应用价值。 相似文献