一株L-亮氨酸产生菌的研究

以天津短杆菌（ＢｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍＴｉａｎｊｉｎｅｓｅ）Ｔ６～１３为出发菌株，采用紫外线进行诱变处理，筛选α－氨基－β－羟基戊酸和利福平抗性突变株，获得一株Ｌ－亮氨酸产生菌Ｎｏ。１４５，Ｌ－亮氨酸摇瓶产量可以达３２．１ｍｇ／ｍＬ。在１６Ｌ发酵罐中培养６０ｈ，Ｌ－亮氨酸产量可以达２１．８ｍｇ／ｍＬ葡萄糖转化率可以达２０％。发酵液经７３２强酸性阳离子树脂提取，再以等电点一有机溶媒法结晶。产品经生物鉴定，红外吸收光谱，纸层析和比旋光度等项测定，证明产品为Ｌ－亮氨酸。     

1563名军队离退休干部10年查体随访健康状况纵向分析

军队老干部是党和国家的宝贵财富,做好他们的医疗保健工作,使他们健康长寿,安度晚年,是我们各级党委和全体医疗保健人员义不容辞的职责.为增强工作的针对性和有效性,我们于1989～1999年对1563名离退休干部身体健康状况,进行了跟踪查体随访,现报告如下:     

阿利新蓝染色检测柴捆状Auer小体与APL遗传学标志相关性的研究

目的研究阿利新蓝染色检测柴捆状Auer小体与急性早幼粒细胞白血病（APL）遗传学标志的相关性。方法选取骨髓涂片检查中原粒、早幼粒均〉20%的初诊急性髓细胞白血病（AML）患者21例。R显带法检查染色体,逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测PML-RARa融合基因。骨髓涂片行阿利新蓝染色,光镜下检测柴捆状Auer小体。结果阿利新蓝染色检测柴捆状Auer小体阳性8例,遗传学检查均显示t（15;17）和PML-RARa融合基因,其中附加其他染色体异常3例。其余13例阴性,其APL遗传学标志均阴性。结论阿利新蓝染色检测柴捆状Auer小体结果与APL遗传学标志具有显著的相关性,为APL的诊断和鉴别诊断提供了一项重要指标。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

从1997年起我院门诊对冠心病心绞痛给予中药参麦注射液治疗,收到了较满易的疗效,报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择冠心病的诊断参照WHO制定的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”,并参照中华人民共和国卫生部颁发的新药(中药)治疗胸痹的临床研究指导。选择符合以上标准的冠心病心绞痛病人60例。其中男38例,女22例;年龄40～68岁。病程2个月～10年,按单、双号随机分成二组。参麦注射液治疗组30例,男18例,女12例,年龄40～68岁,平均54岁。对照组30例,男20例,女10例,年龄43～67岁,平均55岁。两组病人以统计学处理无明显差异(P>0.05),具有可…     

戈谢病Ⅰ型1例

患,男,39岁。该患于4年前无诱因出现腹胀伴左上腹包块,呈进行性肿大,尤以食后腹胀明显,右下肢骨痛,伴有颜面部黄褐色色素沉着,无发热及出血症状,于2005年1月以脾大待查收入院。查体：一般状态尚可,发育正常,贫血外貌,颜面有黄褐色色素沉着,巩膜无黄染,两眼球结膜对称性棕黄色楔状斑,浅表淋巴结未及肿大,无胸骨压痛,     

非白血病性肥大细胞白血病1例

患者女性,55岁,以"间断性发热3个月"为主诉于2005年8月16日入院.该患3个月前无明显诱因出现发热(未测体温),发热前有寒战,伴四肢关节疼痛,继而出现皮肤片状皮疹,伴瘙痒,双足肿胀,同时有恶心、呕吐,腹痛、腹胀,无腹泻及黑便.     

带有NK细胞标记的骨髓增生异常综合征1例

1　病历简介男 ,5 6岁。主诉乏力 3年 ,加重 10天。 3年前患者自觉乏力 ,体检发现全血细胞减少 ,当时自服红桃K半个月 ,血红蛋白有所上升 ,自行停药 ,未进行其他治疗 ,近半年乏力加重 ,仍照常工作。入院前 10天在外院预防性应用扩血管药 (药名及药量不详 )时 ,注射部位出现大片瘀斑 ,且刷牙时牙龈出血 ,未见鼻衄、血尿、黑便等。无发热 ,但右拇指甲沟炎不愈 ,为进一步诊治 ,于 2 0 0 2年 11月 2 2日入我院。查体 :生命体征平稳 ,贫血貌 ,巩膜无黄染 ,浅淋巴结未触及 ,周身皮肤无出血点。胸骨有压痛 ,双肺呼吸音粗 ,未闻干湿音 ,心率 76次…     

血栓性血小板减少性紫癜并口形红细胞增多1例

患者女 ,38岁。 2 0 0 0年 1 0月 1 8日因发热 (体温在 38～39℃之间 )、乏力、间断昏厥、抽搐、鼻出血及皮肤出血点 1 0余天而入院。住院期间出现肉眼血尿 ,抽搐 1次 ,持续 1ｍｉｎ。既往健康。嗜酒史 1 0余年 ,平均每周 1次 ,每次饮酒半斤以上。否认有遗传病史及家族病史。体格检查 :意识朦胧 ,重度贫血外貌 ,皮肤可见散在出血点 ,浅表淋巴结未触及肿大 ,余未见异常。实验室检查 :血红蛋白 35ｇ/Ｌ ,白细胞 1 2× 1 0 9/Ｌ ,血小板1 4× 1 0 9/Ｌ ,网织红细胞 1 4 % ,血涂片易见幼红细胞 ,破碎细胞 4 %。尿常规 :尿蛋白“ +++”、红细胞“…     

嗜酸粒细胞特殊染色诊断Chediak-Higashi综合征价值

1临床资料患儿,男,13个月,以＂贫血伴反复发热2个月余＂于2011年5月18日住至当地医院查血红蛋白45g/L,给予控制感染、纠正贫血及对症支持治疗（具体用药、用法不详）,因治疗未见明显好转遂至哈尔滨医科大学附属第二医院儿科。入院前2个月余患儿无明显诱因出现发热,体温38.0～39.1℃就诊。患儿家族无近亲婚配史,父母体健。