全文获取类型
收费全文 | 63篇 |
免费 | 4篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 4篇 |
内科学 | 9篇 |
特种医学 | 3篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 20篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 19篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2012年 | 2篇 |
2011年 | 1篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
排序方式: 共有67条查询结果,搜索用时 62 毫秒
31.
L-赖氨酸高产菌株筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验以L-赖氨酸产生菌钝齿棒杆菌(Corynebacteriumcrenatum)OM-4(HS+,AESr,Metr)为出发菌株,经硫酸二乙酯和氯化锂复合诱变处理,用AEC(S-[2-氨乙基)-L-半胱氨酸)和苏氨酸定向筛选获得了高抗AEC的突变株AT-5(HS+,AECr,Metr)菌株,再以AT-5为出发菌株经亚硝基胍诱变处理,获得一株产L-赖氨酸的TA(2-噻唑-DL-丙氨酸)抗性突变株(ATT一68号),菌株产酸量由原来OM一4菌株的46.3mg/mL提高到74.8mg/mL提高161.5%,在筛选结构类似物抗性突变株时采用小钢杯法,可大大节省结构类似物药品. 相似文献
32.
33.
中性粒细胞碱性磷酸酶(neutrophil alkaline phosphatase,NAP)染色具有广泛临床意义.但因常规使用的NAP染色方法每次染色都需要使用分析天平称量,过程繁琐致使使用率较低的缺点.因此我们对常规染色法进行改进,现报道如下.
1 材料与方法
1.1 材料收集2011年1月、2011年5月和2011年12月每月随机选取新鲜(3天内)骨髓涂片标本10份,共计30份,每份2张;随机编入A组和B组;A组用改进方法染色,B组为对照[1]. 相似文献
34.
<正> 在柱晶白霉素菌种选育过程中,大多采用紫外线诱变处理。实践证明:在某种诱变剂对某种抗生素产生菌的长期重复使用,可能会出现诱变效应饱和现象。抗生素是多基因控制的代谢物,因此,改用诱变剂在庆大霉素、麦迪霉素、土霉素菌种选育上取得较好结果,用γ-射线处理北里链霉菌未见报道。我们采用LiCl与γ-射线复合诱变的方法,并结合 相似文献
35.
急性髓细胞白血病 (AML M2a)伴血小板增多国内尚少见报告 ,我们于 2 0 0 1年 6月 7日收治 1例 ,现报告如下。患者 ,女 ,73岁。入院 40天前 ,无明显诱因出现发热、腹泻症状 ,经抗生素治疗后有所缓解 ,继而出现乏力、腰痛 ,不能从事体力劳动 ,自服中药治疗无缓解。近 5日 ,上述症状明显加重 ,伴高热 ,体温达 39℃。继往曾于 5年前诊断为“糖尿病” ,自服降糖药治疗。体格检查 :T38 8℃ ,P90次 /分 ,R1 8次 /分 ,BP1 30 / 60mmHg。一般状态差 ,慢性病容 ,贫血外观 ,抬入病室 ,神志清晰 ,查体合作。全身皮肤粘膜未见出血点 ,浅表… 相似文献
36.
我院从1996年4月至1997年4月收治3例骨髓反应性早幼粒细胞增多患者,其骨髓早幼粒细胞均超过30%,易误诊为急性早幼粒细胞白血病,现报告如下。例1男,38岁。1996年4月7日因发热1个月、齿龈出血20天入院。查体:T37.5℃,中度贫血外观,胸... 相似文献
37.
以黄色短杆菌(Brevibacterium flavum)T_(6-13)为出发菌株,经亚硝基胍(NTG)和紫外线诱变处理以及结构类似物的筛选后,得到一株抗AHV、AEC和Eth三重遗传标记突变株AS110。有关末端产物对其生长的抑制作用都有一定程度解除。可以积累L-异亮氨酸7.0mg/ml。 相似文献
38.
用突变株AS110进行培养条件考察,在适宜的条件下,该菌株可产L-异亮氨酸16.4mg/ml,其他氨基酸含量均低于0.5mg/ml。较高浓度的尿素对菌体生长和L-异亮氨酸的产生均有抑制作用。发酵产品经红外吸收光谱,比旋光测定,纸层析和生物鉴定证明是L-异亮氨酸。 相似文献
39.
遗传性进行性肾炎又称Alport’s综合征,系遗传性家族性疾病。临床主要特点为反复血尿,进行性慢性肾功能衰竭,部分病人合并耳聋及眼病。其肾脏受累的程度与肾外表现频度,在临床上有很大差异。现报道1例如下。患儿,男,14岁。5岁时因背部受剪刀扎伤感染数日后,出现血尿、眼睑浮肿,继之浮肿波及全身。7岁 相似文献
40.
本实验以L-赖氨酸产生菌钝齿棒杆菌(Corynebacteriumcrenatum)OM-4(HS+,AESr,Metr)为出发菌株,经硫酸二乙酯和氯化锂复合诱变处理,用AEC(S-[2-氨乙基)-L-半胱氨酸)和苏氨酸定向筛选获得了高抗AEC的突变株AT-5(HS+,AECr,Metr)菌株,再以AT-5为出发菌株经亚硝基胍诱变处理,获得一株产L-赖氨酸的TA(2-噻唑-DL-丙氨酸)抗性突变株(ATT一68号),菌株产酸量由原来OM一4菌株的46.3mg/mL提高到74.8mg/mL提高161.5%,在筛选结构类似物抗性突变株时采用小钢杯法,可大大节省结构类似物药品. 相似文献