全文获取类型
收费全文 | 382篇 |
免费 | 37篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
儿科学 | 3篇 |
基础医学 | 10篇 |
口腔科学 | 3篇 |
临床医学 | 62篇 |
内科学 | 19篇 |
神经病学 | 18篇 |
特种医学 | 12篇 |
外科学 | 16篇 |
综合类 | 91篇 |
预防医学 | 46篇 |
眼科学 | 8篇 |
药学 | 102篇 |
1篇 | |
中国医学 | 31篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 17篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 14篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 24篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 27篇 |
2008年 | 18篇 |
2007年 | 19篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 26篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 24篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 12篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有425条查询结果,搜索用时 93 毫秒
421.
目的 探讨 PDCA 循环管理的危重症患儿的临床效果。方法 将我院 2022 年 3 月至 2022 年 4 月危重症患儿作为对照组,
2022 年 6 月至 2022 年 7 月危重症患儿作为实验组。对照组未实施 PDCA 循环,观察组实施 PDCA 循环管理。对比两组的交接
班缺陷率,护士对患儿病情掌握程度和交接班时间。结果 实验组交接班缺陷率低于对照组(P<0.05)。实验组护士对患儿的病
情掌握程度评分高于对照组(P<0.05)。实验组护士交接班时间短于对照组(P<0.05)。结论 PDCA 循环可明显降低危重症患儿
床边交接班缺陷发生率,缩短护士交接班时间。 相似文献
422.
423.
目的探索甲状旁腺素相关肽(PTHrP)核定位序列(NLS)与C末端在肾发育中的作用。方法按照小鼠基因型进行分组,同窝野生型(WT)小鼠为对照组;PTHrP Knock In^(-/-)小鼠为实验组。观察2组小鼠体型、肾的形态与结构;采用Masson染色、免疫组织化学、免疫荧光染色、TUNEL染色、蛋白质印迹法比较分析2组小鼠肾纤维化、增殖、凋亡与衰老相关指标,及炎症反应相关分子的表达变化。结果对照组和实验组小鼠的体质量分别为(5.61±0.15)和(2.07±0.11)g;肾质量分别为(35.50±1.59)和(16.18±1.06)mg;Masson染色纤维化面积百分比分别为(1.30±0.15)%和(5.28±0.81)%;PCNA阳性细胞数百分比分别为(12.75±1.95)%和(5.82±0.85)%;TUNEL染色阳性细胞数百分比分别为(2.05±0.50)%和(7.20±1.06)%;p16蛋白相对表达水平分别为0.45±0.11和1.01±0.07;IL-1β阳性面积百分比分别为(6.67±2.01)%和(35.74±3.83)%;实验组的上述指标与对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论PTHrP NLS和C末端缺失可通过抑制肾细胞增殖、促进肾细胞凋亡,上调炎症因子的表达而导致肾发育异常。 相似文献
424.
目的 基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库建立肺腺癌(LUAD)的G2/M检查点相关基因风险预后模型。方法 通过TCGA数据库获取并整合了LUAD基因表达数据及临床数据,根据Reactome定义的G2/M检查点相关基因集筛选出影响预后的G2/M检查点相关基因,通过单因素和多因素COX分析建立风险预后模型,对模型高、低风险组进行生物学标志基因集和KEGG通路富集的差异分析并进行免疫相关性分析。结果 预后模型由7个基因组成,该模型生存预测性能的AUC值为0.726。高风险组的总体生存率明显低于低风险组(P<0.05)。细胞增殖的相关通路在高风险组中富集。风险评分的增高与多种免疫细胞的浸润比例存在一定相关性(P<0.05)。结论 由7个基因组成的风险预测模型可作为独立预测因子来有效预测LUAD的预后。 相似文献