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91.
胃蛋白酶原(PG)是胃底腺分泌的一种蛋白消化酶前体,依其电泳迁移率和免疫原性的不同分为7个组分,两个亚群。为了探讨血清胃蛋白酶原亚群Ⅰ、Ⅱ(SPGⅠ.SPGⅡ)对胃病辅助诊断的价值,我们进行了下列研究: 相似文献
92.
为克服逆转录病毒中内部启动子对插入外源基因表达的干扰,将人G-CSF(粒细胞集落刺激因子)cDNA插入双拷贝载体N2A的3'LTRU3区上的多克隆位点,酶切鉴定后将重组质粒用电击转导法转入Psi-2嗜单性包装细胞系,经G-418选择压力,两周后挑出阳性克隆,测定感染滴度后转染NIH3T3细胞,选择挑出抗性克隆,测定G-CSF表达量,最高达53.3U/106细胞。Southern印迹和Northern印迹分析证明嵌合的目的基因在感染细胞中通过基因复制而转染到5'LTR的转录单位之外并且在染色体DNA中稳定整合,复制产生两个拷贝,在3'LTR和5'LTR中各有一个基因。 相似文献
93.
人心肌肌钙蛋白T的分离纯化及抗血清的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
本应用改良Jin氏法从猝死心肌中提取肌钙蛋白T(cTnT)。通过高盐提取、65℃热处理、30%~50%饱和硫酸铵分级提取、DEAE纤维素离子交换层析和Sephadex凝胶过滤等处理,所获cTnT纯度为96.1%,最终得率为0.145mg cTnT/g新鲜心肌湿重。并以此为抗原制备了抗人cTnT抗血清。为建立cTnT的检测方法奠定了基础。 相似文献
94.
95.
将人胎盘用胃蛋白酶消化、氯化钠分级沉淀及DE—52、CM—52层析提取、纯化Ⅳ型胶原(Ⅳ·C)。提取物紫外最大吸收峰在230nm,富含羟脯氨酸、羟赖氨酸,两个α链分子量分别为9.5万和7万。免疫新西兰兔产生的抗血清效价为1∶512(间接血凝法),与其他间质成分无或弱交叉反应。建立的放射免疫分析方法,灵敏度为8μg/L,批内及批间C.V.分别为7.3%和11.2%。测得正常献血员血清Ⅳ·C浓度为49.77±15.00μg/L,慢性肝炎患者显著升高,并与PANASSAY Ⅳ·C EIA法检测结果相关显著。提示本方法灵敏可靠,有推广应用价值。 相似文献
96.
人白血病细胞HL-60在体外经NIH3T3-IFN-α ̄+细胞培养上清作用后或与该细胞共育后其生长受到显著抑制,细胞形态出现空泡,核固缩等现象。给裸鼠皮下接种HL60细胞(1×10 ̄7/只),当皮下肿瘤结节长至5mm时,给荷瘤小鼠腹腔内埋植1×10 ̄7NIH3T3-IFN-α ̄+细胞或腹腔注射阿霉素,结果发现,其皮下肿瘤结节的生长受到非常显著的抑制,特别是当NIH3T3-IFN-α ̄+细胞与阿霉素联合应用时,肿瘤生长抑制作用最明显。表明成纤维细胞介导的人IFN-α5基因疗法对人白血病有一定的治疗效果,当与适当化疗药物联合应用时疗效更佳。 相似文献
97.
恶性肿瘤自发消退十分少见。其发生率约为恶性肿瘤的1/80,000。确实机制未明。在白血病中,急性白血病的自发缓解较慢性白血病相对多见,在急性白血病中,儿童病例又较成人病例多见。急性白血病自发完全缓解前之全血细胞减少及骨髓有核细胞增生明显减低,与药物诱导的完全缓解过程相仿。自发缓解的诱因多数为严重感染,但也可为子痫等应激状态。自发完全缓解的期限一般为数周至数月,但也有长达10~12年者。近年来,我院见到2例急性白血病合并严重感染后自发完全缓解,现对其中1例Schilling氏型单核细胞性白血病报道如下。王××,男,66岁,住院号122197,入院日期1980年1月16日。因寒战、高热、咳嗽、胸痛3天, 相似文献
98.
一种新的血清透明质酸放免测定法 总被引:3,自引:0,他引:3
透明质酸(HA)是由间质细胞合成分泌,经肝脏清除的生物多聚糖大分子,现已证明:血清HA的测定对肝硬变和慢性活动性肝炎的诊断有着重要价值。Pharmacia公司的HA试剂盒价格昂贵,制备工艺烦琐,操作复杂,不利于临床推广使用。本研究在合成了HA衍生物的基础上,用与国外不同的原理,制备了新型 相似文献
99.
病史摘要郭××,女,30岁,住院号105213。因全身骨、关节痛,心慌气急年余,白细胞增高3个月,于1977年3月25日住入我院。患者于1976年5月因“感冒”,全身骨及关节游走性疼痛伴心慌气急,7月份眼险及下肢浮肿,当地医院诊断为“肾炎”、“肝硬化”,应用中药治疗。8月起症状加重,胸透发现两肺淤血,左心房及左右心室增大,心尖区可闻及舒张期和收缩期杂音,在当地医院拟诊为“风湿性心脏病”,应用详地黄、激素、利尿剂及抗菌素等治疗,4个月后“病情好转”。不久,又因“感冒”再发,1977年1月皮肤出现紫癜,查白细胞为46000/立方毫米、中性39%、淋巴61%、血小板10.5万/立方毫米,出凝血时间 相似文献
100.
多发性骨髓瘤骨髓和外周血IgH基因重排的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
多发性骨髓瘤(MM)的恶性克隆缺乏特异免疫表型和基因标志,其克隆起源尚未明确。为了探讨MM恶性克隆及其前体细胞检测方法,我们采用PCR技术分析了MM骨髓和外周血IgH基因重排。1.研究对象:确诊MM患者42例,其中IgG型20例,IgA型8例,IgD型4例,IgM型1例,轻链病9例。DurIe临床分期:Ⅰ期9例,Ⅱ期16例,Ⅲ期17例。另选10例反应性浆细胞增多症和12例正常人做对照。2.PCR检测:骨髓涂片和外周血基因组DNA抽提按常规进行。引物扩增片段为IgH第三互补决定区(CDR3)序列,… 相似文献